82586-55-8
中文名稱
鹽酸喹那普利
英文名稱
Quinapril hydrochloride
CAS
82586-55-8
分子式
C25H31ClN2O5
MDL 編號
MFCD00889215
分子量
474.98
MOL 文件
82586-55-8.mol
更新日期
2025/01/20 11:40:48
82586-55-8 結構式
基本信息
中文別名
喹那昔利鹽酸三羰苯喹
鹽酸喹那普利
喹那普列
喹那普利鹽酸鹽
(3S-(2(R*(R*)),3R*))-2-(2-((1-乙氧羰基-3-苯丙基)氨基)-1-氧代丙基)-1,2,3,4-四氫-3-異喹啉羧酸鹽酸鹽
英文別名
(3S)-2-[(2S)-2-[[(1S)-1-(ETHOXYCARBONYL)-3-PHENYLPROPYL]AMINO]-1-OXOPROPYL]-1,2,3,4-TETRAHYDRO-3-ISOQUINOLINECARBOXYLIC ACID HYDROCHLORIDEACCUPRIL
ACCUPRIN
ACCUPRO
CI-906
PD-109452-2
QUINAPRIL HCL
QUINAPRIL HYDROCHLORIDE
3-isoquinolinecarboxylicacid,1,2,3,4-tetrahydro-2-(2-((1-(ethoxycarbonyl)-3-p
monohydrochloride,(3s-(2(r*(r*)),3r*))-henylpropyl)amino)-1-oxopropyl)
QUINAPRIL HYDROCHLORIDE, RELATED COMPOUND B3-ISOQUINOLINECARBOXYLIC ACID, 2-[2-[(1-CARBOXY-3-PHENYLPROPYL)AMINO]-1-OXOPROPYL]-1,2,3,4-TETRAHYDRO-,[3S-[2[R*(R*)],3R*]]- USP STANDARD
QUINAPRIL HYDROCHLORIDE, RELATED COMPOUND A ETHYL[3S-[2(R*),3A,11A BETA]]-1,3,4,6,11,11A-HEXAHYDRO-3-METHYL-1,4-DIOXO-ALPHA-(2-PHENYLETHYL)-2H-PYRAZINO[1,2-B]ISOQUINOLINE-2-ACETATE USP STANDARD
QuinaprilHclC25H30N205.HC1
CI-906, PD-109452-2, Accupril, Accuprin, Accupro
Accupron
3-Isoquinolinecarboxylic acid, 2-[(2S)-2-[[(1S)-1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]-1-oxopropyl]-1,2,3,4-tetrahydro-, monohydrochloride, (3S)- (9CI)
3-Isoquinolinecarboxylic acid, 2-[2-[[1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]-1-oxopropyl]-1,2,3,4-tetrahydro-, monohydrochloride, [3S-[2[R*(R*)],3R*]]-
Acequide
Acequin
Acuitel
所屬類別
原料藥：抗高血壓病藥物理化學性質
外觀性狀白色或類白色結晶性粉末
熔點120-130°C
比旋光度D23 +14.5° (c = 1.2 in ethanol) (Klutchko); D25 +15.4° (c = 2 in methanol) (Goel, Krolls)
儲存條件2-8°C
溶解度H2O：>10mg/mL
形態(tài)固體
顏色白色
CAS 數(shù)據(jù)庫82586-55-8(CAS DataBase Reference)
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險性描述H303-H361
安全說明S22-S24/25
WGK Germany2
RTECS號NW7176000
海關編碼2933492250
毒害物質數(shù)據(jù)82586-55-8(Hazardous Substances Data)
毒性Freely sol in aq solvents. LD50 in male, female mice, rats (mg/kg): 1739, 1840, 4280, 3541 orally; 504, 523, 158, 107 i.v. (Kaplan, 1989)
常見問題列表
簡介
鹽酸喹那普利呈白色或類白色結晶性粉末狀；無臭，味苦；有引濕性。鹽酸喹那普利是一種血管緊張素轉換酶抑制劑，經(jīng)批準可單獨服用或與其他藥物配合服用，用于治療高血壓。作用機制
鹽酸喹那普利與其他血管緊張素轉換酶抑制劑相同，可抑制血管緊張素I（相對非活性分子）轉換為血管緊張素II。血管緊張素II是腎素-血管緊張素系統(tǒng)誘導的循環(huán)誘發(fā)血管收縮與體積膨脹的主要調節(jié)劑。除血管緊張素I-II轉換酶外，其他宿主酶也可能會被抑制，這也是血管緊張素轉換酶抑制劑所引起副作用的原因之一。作用
ACE抑制劑。有組織特異性，對主動脈壁的ACE抑制作用最強；原藥及代謝產(chǎn)物喹那普利拉均有活性。原藥活性約為后者的1/3。除降壓作用外，對充血性心力衰竭可使血壓、肺毛細血管楔壓、周圍血管阻力及心率下降，心輸出量增加；也還有擴張腎血管及降低血脂作用。適應癥
臨床適用于常規(guī)抗高血壓藥治療效果不滿意或不良反應較多的高血壓及充血性心力衰竭者。生物活性
Quinapril HCl (CI-906, PD-109452-2) 是Quinapril的鹽酸鹽，是一種血管緊張素轉換酶抑制劑，Ki為20 μM。靶點
| Target | Value |
| ACE |
體外研究
Quinapril (hydrochloride) (CI-906) is an angiotensin-converting enzyme inhibitor (ACE inhibitor) used in the treatment of hypertension and congestive heart failure. Quinapril is rapidly de-esterified after absorption to quinaprilat (the active diacid metabolite), a potent angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitor.