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75747-14-7

中文名稱 替拉替尼
英文名稱 17-AAG
CAS 75747-14-7
分子式 C31H43N3O8
MDL 編號 MFCD04973892
分子量 585.69
MOL 文件 75747-14-7.mol
更新日期 2024/12/15 09:51:19
75747-14-7 結構式 75747-14-7 結構式

基本信息

中文別名
替拉替尼
烯丙基氨基格爾德霉素
格爾德霉素(17-AAG)
17-烯丙氨基-17-脫甲氧基格爾德霉素
17-去甲氧基-17-烯丙基氨基格爾德霉素
英文別名
17-AG
17-AAG
17-AGG
Gld-36
KOS 953
CP 127374
TELATINIB
NSC-330507
17-AAG,17AAG
Tanespimycin
所屬類別
生物化工:HSP e.g. HSP90 抑制劑

物理化學性質

熔點201-203°C
沸點797.8±60.0 °C(Predicted)
密度1.21
RTECS號LX8932000
閃點>110°(230°F)
儲存條件−20°C
儲存條件Keep in dark place,Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
溶解度DMSO: soluble
溶解度可溶于DMSO
酸度系數(pKa)8.62±0.70(Predicted)
形態(tài)solid
顏色紫色或深紅色
水溶解性Soluble in DMSO at 150 mg/mL; soluble in ethanol at 5 mg/mL. Very poorly soluble in water
敏感性感光
穩(wěn)定性自購買之日起 1 年內保持穩(wěn)定。防潮。 DMSO 或乙醇溶液可在 -20°C 下保存長達 3 個月。
InChIKeyAYUNIORJHRXIBJ-HTLBVUBBSA-N
SMILESC12C(=O)C(=CC(=O)C=1NCC=C)NC(=O)C(C)=CC=C[C@H](OC)[C@@H](OC(=O)N)C(C)=C[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](OC)C[C@H](C)C2 |t:17,19,30|
CAS 數據庫75747-14-7

安全數據

危險性符號(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示詞警告
危險性描述H315-H319-H317
危險品標志Xi
危險類別碼36/37/38
安全說明22-24/25-36-26
WGK Germany3
WGK Germany3
海關編碼29419090

常見問題列表

用途
替拉替尼(17-AAG,CP127374,NSC-330507,KOS 953)是一種有效的HSP90抑制劑,在無細胞試驗中的IC50為5 nM,與源自腫瘤細胞的HSP90的結合親和力比來自HSP90的HSP90高100倍正常細胞。 替拉替尼(17-AAG)誘導細胞凋亡,壞死,自噬和線粒體吞噬。
用途
17-AAG是熱休克蛋白90 (Hsp90)的有效抑制劑。17-AAG是一種比格爾德那霉素毒性更小的類似物。誘導細胞凋亡并顯示抗腫瘤作用。17-AAG可抑制N-ras、Ki-ras、c-Akt和p185erB2等致癌蛋白的活性。
體外研究

17-AAG是格爾德霉素的類似物,對源自過表達HER-2的癌細胞(BT474,N87,SKOV3和SKBR3)或BT474乳腺癌細胞的Hsp90的結合親和力高100倍以上,IC50值為5-6 nM。 17-AAG導致HER2,HER3,Akt以及突變型和野生型雄激素受體(AR)降解,從而導致前列腺癌細胞如LNCaP,LAPC-4的RB依賴性G1生長停滯, DU-145和PC-3的IC50值為25-45 nM。 17-AAG除了誘導野生型BCR-ABL轉化的Ba/F3細胞凋亡(IC50為5.2μM)外,還具有誘導對甲磺酸伊馬替尼耐藥的T315I和E255K BCR-轉化的細胞凋亡的能力。通過誘導野生型BCR-ABL蛋白和突變體的降解,IC50值分別為2.3μM和1.0μM的ABL突變體。

生物活性
Tanespimycin (17-AAG, CP127374, NSC-330507, KOS 953) 是一種有效的HSP90抑制劑,無細胞試驗中IC50為5 nM,作用于來自腫瘤細胞的HSP90比作用于來自正常細胞HSP90結合親和力高100倍。Tanespimycin (17-AAG)可誘導細胞凋亡、壞死、自噬和線粒體自噬。Phase 3。
靶點
TargetValue
HSP90
(Cell-free assay)
5 nM
體內研究
17-AAG作用于攜帶3T3-src, B16或CT26移植瘤裸鼠,與Hsp90結合具有高親和力,IC50為8-35 nM,而作用于正常組織時,IC50為200-600 nM。 17-AAG按50 mg/kg左右劑量處理,引起AR, HER2, HER3, 和 Akt表達明顯降低,降低達50%以上,這種作用存在劑量依賴性,結果導致雄激素依賴型 (CWR22)和非依賴型(CWR22R 和CWRSA6) 前列腺移植瘤生長受抑制,抑制率分別為67%, 80%和 68%。

圖譜信息

"75747-14-7" 相關產品信息
332013-24-8 332012-40-5 332013-28-2 154361-50-9 5892-10-4 179324-69-7 606143-52-6 747412-49-3 868540-17-4 918504-65-1 763113-22-0 4111-54-0 106-95-6 106-92-3 2495-39-8 107-05-1 107-11-9 30562-34-6