75-12-7
中文名稱
甲酰胺
英文名稱
Formamide
CAS
75-12-7
EINECS 編號(hào)
200-842-0
分子式
CH3NO
MDL 編號(hào)
MFCD00007941
分子量
45.04
MOL 文件
75-12-7.mol
更新日期
2025/01/08 17:08:26
75-12-7 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
甲酰胺氨基甲醛
甲醯胺
甲酰胺, ACS, 99.5+%
甲酰胺, SPECTROPHOTOMETRIC GRADE, 99+%
英文別名
AKOS BBS-00004264AMIDE C1
CARBAMALDEHYDE
FORMAMIDE
FORMAMIDE, DEIONIZED
FORMIC ACID AMIDE
FORMIC AMIDE
METHANAMIDE
Amid kyseliny mravenci
amidkyselinymravenci
Formamid
Formimidic acid
formimidicacid
Formylamide
HCONH2
methanoicacid,amide
FORMAMIDE HDPE
Formamide Methanamide
Formamide, MB Grade (1.12017)
Formamide, Molecular Biology Grade Methanamide, Molecular Biology Grade
所屬類別
有機(jī)原料：酰胺類化合物物理化學(xué)性質(zhì)
外觀性質(zhì)無色油狀液體, 有吸濕性。
外觀性狀透明油狀液體，略有氨臭。具有吸濕性。 能與水和乙醇混溶，微溶于苯、三氯甲烷和乙醚。
溶解性與水混溶，溶于甲醇、乙醇，不溶于乙醚、烴類。
熔點(diǎn)2-3 °C(lit.)
沸點(diǎn)210 °C(lit.)
密度1.134 g/mL at 25 °C(lit.)
蒸氣密度1.55 (vs air)
蒸氣壓0.08 mm Hg ( 20 °C)
折射率n20/D 1.447(lit.)
閃點(diǎn)310 °F
儲(chǔ)存條件2-8°C
溶解度H2O: 10 M at 20 °C, clear, colorless
酸度系數(shù)(pKa)16.50±0.50(Predicted)
形態(tài)liquid
比重1.138 (20/20℃)
顏色clear, colorless
PH值8-10 (200g/l, H2O, 20℃)
氣味 (Odor)Odorless
酸堿指示劑變色ph值范圍7.1 at 23 g/l
相對(duì)極性7.3
爆炸極限值(explosive limit)2.7-19.0%(V)
水溶解性miscible
敏感性吸濕性
最大波長(zhǎng)(λmax)λ: 275 nm Amax: 1.00
λ: 280 nm Amax: 0.20
λ: 300 nm Amax: 0.05
λ: 360 nm Amax: 0.02
λ: 400 nm Amax: 0.01
λ: 280 nm Amax: 0.20
λ: 300 nm Amax: 0.05
λ: 360 nm Amax: 0.02
λ: 400 nm Amax: 0.01
Merck14,4237
BRN505995
Dielectric constant84.0（20℃）
暴露限值ACGIH: TWA 10 ppm (Skin)
NIOSH: TWA 10 ppm(15 mg/m3)
NIOSH: TWA 10 ppm(15 mg/m3)
介電常數(shù)84.0（20℃）
InChIKeyZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N
CAS 數(shù)據(jù)庫75-12-7(CAS DataBase Reference)
NIST化學(xué)物質(zhì)信息Formamide(75-12-7)
EPA化學(xué)物質(zhì)信息Formamide (75-12-7)
安全數(shù)據(jù)
警示詞危險(xiǎn)
危險(xiǎn)性描述H351-H360D-H373
危險(xiǎn)品標(biāo)志T
危險(xiǎn)類別碼R61-R41-R37/38-R48/22-R40
職業(yè)暴露等級(jí)A
職業(yè)暴露限值TWA: 10 ppm (15 mg/m3) [skin]
WGK Germany1
RTECS號(hào)LQ0525000
F10
自燃溫度932 °F
TSCAYes
海關(guān)編碼29309070
毒害物質(zhì)數(shù)據(jù)75-12-7(Hazardous Substances Data)
毒性LD50 in mice, rats (g/kg): 4.6, 5.7 i.p. (Pham-Huu-Chanh)
應(yīng)用領(lǐng)域
用途一
用作分析試劑、溶劑和軟化劑，也用于有機(jī)合成用途二
用作合成咪唑、嘧啶、1,3,5-三嗪、咖啡堿的原料，丙烯腈共聚物紡絲、塑料制品防靜電涂飾的溶劑等用途三
甲酰胺具有活潑的反應(yīng)性和特殊的溶解能力，可用作有機(jī)合成原料，紙張?zhí)幚韯?，纖維工業(yè)的柔軟劑，動(dòng)物膠的軟化劑，還用作測(cè)定大米中氨基酸含量的分析試劑。在有機(jī)合成中，醫(yī)藥方面的用途居多，在農(nóng)藥、染料，顏料，香料，助劑方面也有很多用途。也是優(yōu)良的有機(jī)溶劑，主要用于丙烯腈共聚物的紡絲和離子交換樹脂中，以及塑料制品的防靜電涂飾或?qū)щ娡匡椀?。此外，還用于分離氯硅烷、提純油脂等。甲酰胺可發(fā)生多種反應(yīng)，除了由三個(gè)氫參與反應(yīng)外，還可以進(jìn)行脫水，脫CO，引入氨基，引入?；铜h(huán)合等反應(yīng)。舉環(huán)合為例。丙二酸二乙酯與甲酰胺環(huán)合得到維生素B4的中間體4,6-二羥基嘧啶。鄰氨基苯甲酸與酰胺環(huán)合得到抗心律失常經(jīng)?？┻闹虚g體喹唑酮-4。3-氨基-4-乙氧羰基吡唑與甲酰胺環(huán)合得到黃嘌呤氧化酶抑制劑別嘌醇。乙二胺四乙酸與甲酰胺環(huán)合得到抗癌藥乙亞胺。甲氧基丙二酸甲乙酯與甲酰胺環(huán)合得到磺胺類藥的中間體-5-甲氧基-4,6-二羥嘧啶二鈉。用途四
離子化溶劑。紙色譜展開劑。動(dòng)物膠的軟化劑。纖維工業(yè)的柔軟劑。制造甲酸酯類和氫氰酸。制備方法
方法一
1.一步法第二步由一氧化碳與甲醇在甲醇鈉作用下生成甲酸甲酯。第二步甲酸甲酯再氨解生成甲酰胺，反應(yīng)條件為80-100℃和0.2-0.6MPa。此法問題較少。2.甲酸法甲酸與甲醇先進(jìn)行酯化反應(yīng)生成甲酸甲酯，然后經(jīng)氨解生成甲酰胺，再進(jìn)行精餾分離出甲醇和雜質(zhì)后即得成品。此法由于成本高已趨向淘汰。3.一步法由一氧化碳與氨在甲醇鈉催化作用下，經(jīng)高壓（10-30MPa）和80-100℃溫度直接合成甲酰胺4.甲酸和尿素法。5.新方法由甲酸鈉和銨鹽在一定的溫度和壓力下反應(yīng)生成甲酰胺。此法為國內(nèi)專利發(fā)明。上下游產(chǎn)品信息
下游產(chǎn)品
蔗糖脂肪酸酯頭孢地嗪齊多夫定2,4-二甲氧基苯甲胺4-氨基-6-甲氧基嘧啶苯酮唑4-氯-5,6-二甲基噻吩[2,3-D]嘧啶5-乙基-6-甲基噻吩[2,3-D]嘧啶-4(3H)-酮7-甲基腺嘌呤2,6-二巰基嘌呤3,4-二氫-7-羧基-4-喹唑啉酮5-(4-苯基-苯基)噻吩[2,3-D]嘧啶-4(3H)-酮5-乙氧基-4-甲基唑占諾美林6-碘喹唑啉-4-酮匹來霉素1,2,3,5-四氫-8-硫雜-5,7-二氮-環(huán)戊基[A]茚-4-酮2-噻吩甲酰胺維司力農(nóng)4-甲基-5-(2-乙酰氧乙基)噻唑3,4-二氫-4-喹唑啉酮-7-甲酸甲酯伊維菌素4-甲基噻唑雷佐生己烯雌酚4,5-二甲基噻唑75-12-7(安全特性,毒性,儲(chǔ)運(yùn))
儲(chǔ)運(yùn)特性
庫房低溫, 通風(fēng), 干燥刺激數(shù)據(jù)
眼睛-兔 100 毫克 重度毒性分級(jí)
中毒急性毒性
口服- 大鼠 LD50: 5577 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 3150 毫克/ 公斤可燃性危險(xiǎn)特性
易燃; 火場(chǎng)放出有毒氧化氮?dú)怏w類別
有毒物質(zhì)滅火劑
二氧化碳、化學(xué)干粉職業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
TWA 15 毫克/立方米; STEL 45 毫克/立方米常見問題列表
簡(jiǎn)介
甲酰胺是甲酸衍生出的酰胺，分子式為HCONH?。它是無色液體，與水混溶，有與氨類似的氣味。主要用于生產(chǎn)磺胺類藥物，合成維生素及用作紙張和纖維的軟化劑。純的甲酰胺可以溶解許多不溶于水的離子化合物，因此也被用作溶劑。
物理性質(zhì)
無色無嗅油狀液體，含雜質(zhì)時(shí)略有氨氣味。有吸濕性。相對(duì)分子質(zhì)量45.04。相對(duì)密度1.1334。熔點(diǎn)2.55℃。沸點(diǎn)210.5℃。折射率1.4475。閃點(diǎn)154℃。粘度3.76mPa·s(20℃)。不溶于醚類及含氯溶劑，微溶于苯，能與水、甲醇、乙醇、乙酸、丙酮、二氧六環(huán)、乙二醇、苯酚和低級(jí)酯混溶。
化學(xué)性質(zhì)
本品可以溶解酪蛋白，但不溶解白蛋白。也能溶解酪素、葡萄糖、玉米蛋白、明膠、動(dòng)物膠、樹脂、淀粉、木素、乙酸纖維、尼龍以及某些無機(jī)鹽：銅、鉛、鋅、錫、鈷、鐵、鋁和鎳的氯化物，某些硫酸鹽，硝酸鹽。在室溫下甲酰胺的水解速度很慢，提高溫度或加入酸、堿，均可使水解加速。在催化劑存在下，加熱至35℃以下，可分解出氰化氫。甲酰胺有兩個(gè)活潑的官能團(tuán)，即羰基和酰胺基，容易起化學(xué)反應(yīng)，生成許多含氮雜環(huán)化合物。甲酰胺能與無機(jī)酸反應(yīng)，生成甲酸及銨鹽。在催化劑存在下與有機(jī)鹵化物或醇類反應(yīng)，生成甲酸酯。本品還能與β-二酮、β-亞氨酮、脂肪偶姻、芳烴偶姻、雜環(huán)偶姻反應(yīng)。能與鈷鹽、銅鹽及鎳鹽等結(jié)合生成絡(luò)合物。甲酰胺遇五氧化二磷等強(qiáng)脫水劑時(shí)，可生成氰化氫。與五硫化二磷反應(yīng)，生成硫甲酰胺。甲酰胺能強(qiáng)烈腐蝕銅、黃銅、鉛、橡膠，所以貯存及運(yùn)輸時(shí)，應(yīng)注意。用途
甲酰胺用作動(dòng)物膠、紙質(zhì)的軟化劑及溶劑，用于丙烯腈共聚物的紡絲，不飽和胺聚合、醫(yī)藥生產(chǎn)時(shí)的溶劑、提純油脂的溶劑以及上述的溶解項(xiàng)目。用作中間體，合成咪唑、嘧啶、1，3，5-三嗪、咖啡堿、茶葉堿、可可堿。用作染料、香料、顏料、粘合劑、紡織助劑、紙張?zhí)幚韯┑鹊脑稀Ｉa(chǎn)甲酸、二甲基甲酰胺的原料等。急性毒性
經(jīng)胃大鼠LD506.1g/kg，小鼠LD503.15g/kg。急性癥狀以損傷神經(jīng)系統(tǒng)為特征，呼吸障礙與結(jié)膜炎，直性抽搐，3～4天后即死亡。慢性吸入作用的閾值濃度為6±4mg/m3。作業(yè)環(huán)境空氣中最高容許濃度：美國規(guī)定為30mg/m3 (20ppm)，蘇聯(lián)為3mg/m3 (蒸氣，經(jīng)皮膚吸收)。包裝儲(chǔ)運(yùn)
常規(guī)方法
甲酰胺商品的貯運(yùn)可用不銹鋼制或鋁制槽（槽車）或槽式容器以及60kg，220kg圓桶盛裝。容器材料可用聚乙烯或襯聚乙烯的鋼材。密封保存，避免與水接觸，貯存于陰涼通風(fēng)處。