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返回ChemicalBook首頁(yè)>CAS數(shù)據(jù)庫(kù)列表>63283-36-3

63283-36-3

中文名稱 骨化二醇
英文名稱 Calcifediol Monohydrate
CAS 63283-36-3
EINECS 編號(hào) 242-990-9
分子式 C27H44O2
MDL 編號(hào) MFCD00867077
分子量 400.64
MOL 文件 63283-36-3.mol
更新日期 2024/11/06 17:56:24
63283-36-3 結(jié)構(gòu)式 63283-36-3 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
(5Z,7E)-9,10-開環(huán)膽甾-5,7,10(19)-三烯-3b,25-二醇一水合物
25-羥維生素 D3 一水合物
骨化二醇
頭孢噻吩鈉
英文別名
25-HYDROXYCHOLECALCIFEROL
25-hydroxycholecalciferol monohydrate
25-HYDROXYVITAMIN D3
25-hydroxyvitamin d3 monohydrate
25-OH-D3
(5z,7e)-9,10-secocholesta-5,7,10(19)-triene-3b,25-diol monohydrate
CALCIDIOL
CALCIFEDIOL
CALCIFEDIOL MONOHYDRATE
VITAMIN D3, 25-HYDROXY-
CALCIFEDIOL 1-HYDRATE
9,10-Secocholesta-5,7,10(19)-triene-3,25-diol, monohydrate, (3.beta.,5Z,7E)-
Calcifediol hydrate
所屬類別
原料藥:維生素AD類藥

物理化學(xué)性質(zhì)

外觀性狀白色針狀結(jié)晶,可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有機(jī)溶劑,來(lái)源于which bacteria is this penicillinase derived from細(xì)菌,維生素D3生物轉(zhuǎn)化(具體為:維生素D3加入放線菌進(jìn)行培養(yǎng)通過(guò)微生物細(xì)胞內(nèi)酶的作用把維生素D3轉(zhuǎn)化成骨化二醇)。
閃點(diǎn)14℃
儲(chǔ)存條件−20°C
溶解度Practically insoluble in water, freely soluble in ethanol (96 per cent), soluble in fatty oils.
形態(tài)neat
顏色白色至淺黃色
BRN4270041
InChIKeyJWUBBDSIWDLEOM-LCDSLSDMSA-N
SMILESC[C@]12CCC/C(=C\C=C3\C[C@@H](O)CCC\3=C)/[C@]1([H])CC[C@]2([H])[C@H](C)CCCC(O)(C)C.O |&1:1,10,16,20,22,r|
CAS 數(shù)據(jù)庫(kù)63283-36-3(CAS DataBase Reference)

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(hào)(GHS)GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
GHS06,GHS08
警示詞危險(xiǎn)
危險(xiǎn)性描述H300+H310+H330-H372
危險(xiǎn)品標(biāo)志T+
危險(xiǎn)類別碼R28
安全說(shuō)明S28-S36/37-S45
危險(xiǎn)品運(yùn)輸編號(hào)UN 2811 6.1/PG 2
WGK Germany3
海關(guān)編碼29362900

應(yīng)用領(lǐng)域

用途1
維生素D3的主要循環(huán)代謝物, 是一種競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑,Ki值為3.9μM。
用途2
骨化二醇具有治療骨質(zhì)疏松的作用。

常見(jiàn)問(wèn)題列表

應(yīng)用

骨化二醇具有治療骨質(zhì)疏松的作用,維生素D3的主要循環(huán)代謝物, 是一種競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑,Ki值為3.9μM。鈣二醇是維生素D3的主要循環(huán)代謝產(chǎn)物,是一種競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑,表觀Ki為3.9μM。
鈣二醇在肝臟中產(chǎn)生,是人體維生素D儲(chǔ)存的最佳指標(biāo)。對(duì)佝僂病的治療是有效的.

生物活性
Calcifediol monohydrate (25-hydroxy Vitamin D3 monohydrate) 是由維生素 D3 在肝中經(jīng)羥基化后得到的前激素,是有效的 VDR 抑制劑。
靶點(diǎn)

Human Endogenous Metabolite

體外研究

Calcifediol in either liposomes or ethanolic solution has no effect on the release of the proinflammatory cytokine KC from Pseudomonas-infected murine epithelial cells. Treatment of infected, human bronchial 16-HBE cells with Calcifediol liposomes results in a significant reduction in bacterial survival.

知名試劑公司產(chǎn)品信息

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