(1).將溴代正庚烷1790. 8g(10mol)與溴代正癸烷2211. 8g(10mol)混合均勻，形 成溴代烷混合液，備用；

(2).稱取金屬鈉483g(21mol)并將其切成小細(xì)條面積大約為lX3cm2備用；

(3).在反應(yīng)釜中投入50g溴代烷混合物以及20g金屬鈉，攪拌升溫至80°C，撤去 熱源，依靠反應(yīng)加熱，并維持在120°C，不斷地滴加剩余溴代烷混合液，并加入金屬鈉，保持 微回流狀，加料完畢，控制溫度在160°C，恒溫2小時(shí)；

(4).依次加入400克95%乙醇以及1000ml水，分出有機(jī)物，水洗至中性，用無(wú)水 硫酸鎂干燥后，蒸餾收集260?280°C的餾分，該餾分加600g濃硫酸阿洗滌至酸層淺黃色， 水洗有機(jī)相至中性，干燥，通過(guò)分餾柱收集500g 96%的正十四烷，600g 98%的正十七烷， 500g 97 %的正二十烷，所得正構(gòu)烷烴含量達(dá)96 %?98 %。

正十四烷為無(wú)色液體，相對(duì)密度0.7653，熔點(diǎn)5.5℃，沸點(diǎn)253.5℃；折光率 1.4302(20℃)，閃點(diǎn)100℃。不溶于水，溶于乙醇?？扇?，在空氣中的燃燒界限0.5%。

十四烷用于有機(jī)合成，并用作溶劑，標(biāo)準(zhǔn)烴以及蒸餾驅(qū)逐劑。在硅酸鹽陰離子測(cè)定中，常采用正十四烷作內(nèi)標(biāo)，這種方法原理簡(jiǎn)單，在不同量的標(biāo)準(zhǔn)試樣中加入等量正十四烷，得到各組分測(cè)定后的峰面積比，以標(biāo)樣的質(zhì)量為橫坐標(biāo)，以內(nèi)標(biāo)的峰面積比為縱坐標(biāo)，回歸得直線。