使用1μM TWS119處理 P19細胞，使30-40% 細胞進行分化，尤其分化為神經細胞譜，根據正確的神經元形態(tài)(通過標準 EB 形成法，且伴隨著TWS119 處理，產生60%神經分化)計數TuJ1陽性細胞。TWS119 與 GSK-3β(K _D =126 nM)緊密結合，通過表面等離子共振(SPR)量化，IC50為30 nM。TWS119作用于小鼠胚胎癌和 ES 細胞，有效誘導神經分化。 TWS119處理肝星狀細胞 (HSC)， 降低 β-catenin磷酸化, 誘導β-catenin核易位, 提高谷氨酰胺合成酶產量，阻礙平滑肌肌動蛋白和Wnt5a合成, 但促進膠質蛋白酸性蛋白, Wnt10b,和成對的同源結構域轉錄因子2c的表達。 TWS119觸發(fā)β-catenin的迅速累積，增強 與寡核苷酸（含Tcf 和 Lef結合的DNA序列）的核蛋白相互作用，且大幅上調Tcf7, Lef1 和其他 Wnt 靶點基因包括 Jun, Ezd7(編碼 Frizzled-7), Nlk (編碼 Nemo樣激酶)。TWS119 提高 T 細胞特定殺傷力和與保護IL-2的產生能力相關的IFN-g釋放。 最新研究顯示 TWS119處理多克隆活化人類T細胞，誘導Wnt信號。與表達 CD45RO(+)CD62L(-)效應表型的對照激活T細胞相比，這些T細胞具有天然CD45RA(+)CD62L(+)表型，這種作用存在TWS119劑量依賴性。