56-10-0
中文名稱
乙胺硫脲
英文名稱
2-(2-Aminoethyl)isothiourea dihydrobromide
CAS
56-10-0
EINECS 編號
200-257-0
分子式
C3H11Br2N3S
MDL 編號
MFCD00037011
分子量
281.01
MOL 文件
56-10-0.mol
更新日期
2024/06/24 17:53:59
56-10-0 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
2-氨乙基異硫脲氫溴酸鹽乙胺硫脲
S-(2-胺乙基)異硫脲氫溴酸鹽
β-氨基乙基異硫脲二氫溴酸鹽
抗利痛
克腦迷
溴氨乙異硫脲
溴脒硫乙胺
2-(2-氨基乙基)異硫脲二氫溴酸鹽
二氫溴酸-2-(2-氨基乙基)異硫脲
溴化-S-(氨基乙基)異硫脲氫溴酸鹽
S-(2-氨乙基)異硫脲二氫溴酸鹽
英文別名
2-(2-AMINOETHYL)-2-THIOPSEUDO-UREA 2HBR2-(2-AMINOETHYL)-2-THIOPSEUDOUREA DIHYDROBROMIDE
2-(2-aminoethyl)isothiourea dihydrobromide
2-AMINOETHYL CARBAMIMIDOTHIOATE, DIHYDROBROMIDE
2-AMINOETHYL IMIDOTHIOCARBAMATE DIHYDROBROMIDE
2-AMINOETHYLISOTHIOURONIUM BR
2-AMINOETHYLISOTHIOURONIUM BROMIDE
2-AMINOETHYLISOTHIOURONIUM BROMIDE HYDROBROMIDE
AET
AET, DIHYDROBROMIDE
ANTIRADON
BETA-AMINOETHYLISOTHIOURONIUM BROMIDE HYDROBROMIDE
CARBAMIMIDOTHIOIC ACID 2-AMINOETHYL ESTER DIHYDROBROMIDE
IFLAB-BB F0861-0023
NSC 22877
S-(2-AMINOETHYL)ISOTHIOUREA 2HBR
S-(2-AMINOETHYL)ISOTHIOUREA DIHYDROBROMIDE
S-(2-AMINOETHYL)ISOTHIOURONIUM BROMIDE HYDROBROMIDE
S-(2-AMINOETHYL)ISOTHIOURONIUM HYDROGEN-BROMIDE
S(-2-AMINOETHYL)-ITU DIHYDROBROMIDE
物理化學(xué)性質(zhì)
外觀性狀白色結(jié)晶。熔點194-195℃。易溶于水，能溶于乙醇。易潮解并分合環(huán)合成異構(gòu)體。
熔點190-196 °C(lit.)
密度1.94 g/cm3
儲存條件Store below +30°C.
溶解度50克/升
形態(tài)粉末晶體
顏色白色到近乎白色
水溶解性almost transparency
Merck14,178
BRN3911163
CAS 數(shù)據(jù)庫56-10-0(CAS DataBase Reference)
EPA化學(xué)物質(zhì)信息Carbamimidothioic acid, 2-aminoethyl ester, dihydrobromide (56-10-0)
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險性描述H302-H315-H319-H335
危險品標(biāo)志Xn
危險類別碼R22-R36/37/38
安全說明S26-S36/37-S22
WGK Germany3
RTECS號UM0175000
TSCAYes
海關(guān)編碼2930 90 98
毒性LD50 in mice (mg/kg): 100 i.v., 280 s.c., 480 i.p., 1600 orally (Pospisil)
應(yīng)用領(lǐng)域
用途一
用于有機合成，酶激活劑，輻射病預(yù)防，游離基的解毒劑。該品作為藥物能促進(jìn)腦細(xì)胞代謝，增加對碳水化合物的利用，提高中樞興奮性。能使外傷性昏迷病人迅速地恢復(fù)腦的功能，并有對抗中樞抑制藥物的作用。適用于外傷性昏迷、心血管疾患所致的昏迷、一氧化碳中毒、巴比妥類及安定藥物的中毒、放射性損傷及腦缺氧等。制備方法
方法一
（1）由氨基乙醇溴化得到溴乙胺氫溴酸鹽后，與硫脲縮合而得：溴化：在反應(yīng)罐中投入氫溴酸，冷卻后，攪拌下滴加氨基乙醇，于30min內(nèi)滴加完畢，然后蒸出投入量85%的氫溴酸，約20h蒸完。濃縮液冷卻至70-80℃后將其放入預(yù)先冷凍的丙酮中，再冷卻至5℃以下結(jié)晶，過濾，用冷丙酮洗滌，干燥，得溴乙胺氫溴酸鹽。熔點165℃。縮合：將異丙醇和硫脲混合攪拌，加熱至70℃，迅速加入溴乙胺氫溴酸鹽，內(nèi)溫升至82℃，反應(yīng)40min。冷至10℃以下過濾，用冷異丙醇洗滌，再用少量乙酸乙酯洗滌，干燥，得克腦迷粗品。在粗品中加入4.75倍甲醇（V/V），0.02倍活性炭，攪拌加熱回流15-20min。趁熱過濾，冷卻，半小時后加入粗品量的4.28倍乙醚（V/V）。繼續(xù)冷卻，待結(jié)晶完全后過濾，干燥，得成品。總收率56-58%（對氨基乙醇計）。（2）以環(huán)乙胺、氫溴酸、硫脲為原料合成：先將硫脲與溴氫酸混合，在150℃以下滴加環(huán)乙胺，待反應(yīng)完成后，加入活性炭過濾，然后減壓脫水，溫度在50℃以下即析出結(jié)晶，過濾，以無水乙醇洗兩次，即得成品。56-10-0(安全特性,毒性,儲運)
儲運特性
庫房通風(fēng)低溫干燥毒性分級
中毒急性毒性
腹腔-大鼠LD50:288毫克/公斤; 腹腔-小鼠LD50:400 毫克/公斤可燃性危險特性
可燃;燃燒產(chǎn)生有毒氮氧化物,溴化氫和硫氧化物煙霧類別
有毒物品滅火劑
干粉、泡沫、砂土、二氧化碳, 霧狀水乙胺硫脲價格(試劑級)
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2024/11/08 | L14232 | S-(2-氨乙基)異硫脲二氫溴酸鹽, 98% S-(2-Aminoethyl)isothiourea dihydrobromide, 98% | 56-10-0 | 5g | 340元 |
| 2024/11/08 | L14232 | S-(2-氨乙基)異硫脲二氫溴酸鹽, 98% S-(2-Aminoethyl)isothiourea dihydrobromide, 98% | 56-10-0 | 25g | 1605元 |
| 2024/11/08 | A1078 | S-(2-氨乙基)異硫脲溴氫溴酸鹽 S-(2-Aminoethyl)isothiouronium Bromide Hydrobromide | 56-10-0 | 25G | 415元 |