527-84-4
中文名稱
鄰-異丙基苯
英文名稱
O-CYMENE
CAS
527-84-4
EINECS 編號
208-426-0
分子式
C10H14
MDL 編號
MFCD00008888
分子量
134.22
MOL 文件
527-84-4.mol
更新日期
2023/03/20 15:41:17
527-84-4 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
O-異丙基甲苯鄰-異丙基苯
1-甲基-2-(1-甲基乙基)苯
1-甲基-2-異丙基苯
1-異丙基-2-甲基苯
2-甲基異丙基苯
2-異丙基甲苯
鄰甲苯異丙烷
鄰聚傘花素
鄰傘花烴
鄰異丙基苯甲烷
異丙基鄰甲苯
鄰異丙基甲苯
鄰異丙基甲苯
英文別名
1-ISOPROPYL-2-METHYLBENZENE1-METHYL-2-ISO-PROPYLBENZENE
2-ISOPROPYLTOLUENE
2-METHYLISOPROPYLBENZENE
O-CYMENE
1-(1-methylethyl)-2-methylbenzene
1-methyl,2-n-isopropylbenzene
1-methyl-2-(1-methylethyl)-benzen
1-methyl-2-(1-methylethyl)benzene
1-Methyl-2-(1-methylethyl)-benzene
1-methyl-2-isopropylbenzol
Benzene, 1-methyl-2-(1-methylethyl)-
Cymene, ortho
o-Cymol
o-Isopropyltoluene
ortho-Cymene
2-isopropylmethylbenzene
Benzene,1-methyl-2-(1-meth
1-Isopropyl-2-methylbenzene, 2-Isopropyltoluene
所屬類別
有機(jī)原料：芳香烴物理化學(xué)性質(zhì)
熔點−72-−71 °C(lit.)
沸點178 °C(lit.)
密度0.877 g/mL at 25 °C(lit.)
蒸氣壓3.6 mm Hg ( 37.7 °C)
折射率n20/D 1.499(lit.)
閃點50°C
儲存條件Refrigerator, under inert atmosphere
溶解度可與有機(jī)溶劑混溶（lit.）
形態(tài)Oil
顏色無色
Merck2763
BRN1850838
穩(wěn)定性Volatile
LogP4.380
CAS 數(shù)據(jù)庫527-84-4(CAS DataBase Reference)
EPA化學(xué)物質(zhì)信息o-Cymene (527-84-4)
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險性描述H226
危險類別碼R10
安全說明S23-S24/25
危險品運輸編號UN 2046 3/PG 3
WGK Germany2
RTECS號DA6127300
海關(guān)編碼2902.90.2000
危險等級3.2
包裝類別III
毒害物質(zhì)數(shù)據(jù)527-84-4(Hazardous Substances Data)
常見問題列表
物理性質(zhì)
鄰-異丙基苯為無色油狀液體，不溶于水，可溶于有機(jī)溶劑。
化學(xué)性質(zhì)
鄰-異丙基苯分子中含有芳環(huán)和烷基取代基，分子中沒有強(qiáng)烈極性基團(tuán)，因此分子整體上沒有太強(qiáng)的極性。該物質(zhì)的穩(wěn)定性較高，其取代基結(jié)構(gòu)相對簡單，沒有特別明顯的張力，其分子中的鍵能相對較高，分子結(jié)構(gòu)穩(wěn)定。用途
鄰-異丙基苯在有機(jī)合成中應(yīng)用廣泛，可用于制備其他取代苯類化合物、具有生物活性的分子、藥物、染料和香料等化合物。該化合物結(jié)構(gòu)中的芐位甲基相對而言具有一定的酸性，可以在強(qiáng)堿的作用下產(chǎn)生相應(yīng)的碳負(fù)離子，進(jìn)而發(fā)生一系列的衍生化轉(zhuǎn)化反應(yīng)。合成方法
在空氣氛圍下，向一個干燥的反應(yīng)小瓶中依次加入鈀催化劑（0.005摩爾，0.01當(dāng)量），5.86毫克PtBu3（0.02毫摩爾，0.04當(dāng)量），208毫克碳酸鉀（1.5毫摩爾，3.0當(dāng)量）和異丙基硼酸（65.9毫克，0.75毫摩爾）。在3次真空/氬氣交替循環(huán)后，通過注射器加入4-氯甲苯（64.6毫克，0.50毫摩爾）和30μL正十四烷在1mL甲苯中的溶液，然后加入0.5mL水。將得到的均勻溶液在80℃下攪拌反應(yīng)11小時。反應(yīng)完成后，用乙醚（10mL）稀釋混合物，分離出有機(jī)層并用水（2×10mL）清洗。將合并的乙醚有機(jī)相在無水MgSO4上進(jìn)行干燥，將反應(yīng)混合物過濾除去干燥劑并將所得的濾液在300mbar下除去揮發(fā)物。所得的殘余物通過硅膠柱色譜法（SiO2，戊烷/二乙醚梯度）進(jìn)行分離提純即可得到目標(biāo)產(chǎn)物鄰-異丙基苯。