51322-75-9
中文名稱
替扎尼定
英文名稱
Tizanidine
CAS
51322-75-9
分子式
C9H8ClN5S
MDL 編號
MFCD00798231
分子量
253.71
MOL 文件
51322-75-9.mol
更新日期
2024/12/16 10:52:49
51322-75-9 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
5-氯-4-(4,5-二氫-1H-咪唑-2-基)-2,1,3-苯并噻二唑-4-胺替扎尼定
鹽酸替扎尼定
英文別名
4-chloro-n-(4,5-dihydro-1h-imidazol-2-yl)-8-thia-7,9-diazabicyclo[4.3.0]nona-2,4,6,9-tetraen-5-amine(5-CHLORO-BENZO[1,2,5]THIADIAZOL-4-YL)-(4,5-DIHYDRO-1H-IMIDAZOL-2-YL)-AMINE
5-CHLORO-N-(4,5-DIHYDRO-1H-IMIDAZOL-2-YL)-2,1,3-BENZOTHIADIAZOL-4-AMINE HYDROCHLORIDE
5-chloro-n-(4,5-dihydro-1h-imidazol-2-yl)-2,1,3-benzothiadiazole-4-amine
5-CHLORO-N-(4,5-DIHYDRO-1H-IMIDAZOL-2-YL)-2,1,3-BENZOTHIADIAZOLE-4-AMINE HYDROCHLORIDE
AB-021
DS-103-282
SIRDALUD
TERNELIN
TIZANIDINE
TIZANIDINE HCL
TIZANIDINE HYDROCHLORIDE
ZANAFLEX
3-benzothiadiazole,5-chloro-4-(2-imidazolin-2-ylamino)-1
3-benzothiadiazole-4-amine,5-chloro-n-(4,5-dihydro-1h-imidazol-2-yl)-1
5-chloro-4-(2-imidazolin-2-ylamino)-2,1,3-benzothiadiazole
5-Chloro-4-(2-imidazolin-2-ylamino)benzo-2,1,3-thiadiazole
5-CHLORO-N-(4,5-DIHYDR-1H-IMIDAZOL-2-YL)-2,1,3-BENZOTHIADIAZOLE-4-AMINE
5-chloro-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-2,1,3-benzothiadiazol-4-amine
2,1,3-Benzothiadiazole, 5-chloro-4-(2-imidazolin-2-ylamino)-
所屬類別
原料藥：胃腸解痙藥物理化學(xué)性質(zhì)
熔點221-223°
沸點391.2±52.0 °C(Predicted)
密度1.82±0.1 g/cm3(Predicted)
儲存條件-20°C儲存
溶解度H2O: ~29 mg/mL
酸度系數(shù)(pKa)7.48±0.10(Predicted)
形態(tài)solid
形態(tài)固體
顏色white
顏色白色
CAS 數(shù)據(jù)庫51322-75-9(CAS DataBase Reference)
NIST化學(xué)物質(zhì)信息Tizanidine(51322-75-9)
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險性描述H361-H302+H332
危險品標(biāo)志Xn
危險類別碼R22-R36/37/38
安全說明S26-S36
WGK Germany3
RTECS號DK9910000
毒性LD50 orally in mice: 235 mg/kg (Sayers)
常見問題列表
概述
替扎尼定是一種咪唑啉間二氮雜環(huán)戊烯衍生物, 結(jié)構(gòu)與可樂定相似，1987年在芬蘭首先上市，為中樞性腎上腺素α2受體激動劑，目前作為中樞性骨骼肌松弛藥在臨床上使用。用于治療疼痛性肌痙攣，如頸腰綜合征、斜頸；術(shù)后疼痛，如椎間盤突出、髖關(guān)節(jié)炎。源于神經(jīng)障礙的強直狀態(tài)，如多發(fā)性硬化癥、慢性脊髓病、腦血管意外等。藥理
選擇性減少中間神經(jīng)元釋放興奮性氨基酸，抑制與肌過度緊張有關(guān)的多突觸機制。本品并不影響神經(jīng)肌肉的傳遞。耐受性良好。對急性疼痛性肌痙攣及源于脊髓和大腦的慢性強直狀態(tài)均有效。它可減少被動運動的阻力，減輕痙攣和陣攣，增進隨意運動強度。用途
用于降低因腦和脊髓外傷、腦出血、腦炎以及多發(fā)性硬化病等所致的骨骼肌張力增高、肌痙攣和肌強直。藥物相互作用
1.用人肝微粒體細(xì)胞色素P450同工酶體外實驗研究表明，替扎尼定及其代謝產(chǎn)物不影響該酶對其他藥物的代謝。 2.替扎尼定使對乙酰氨基酚的達峰時間推遲16分鐘，而撲熱息痛對替扎尼定的藥動學(xué)參數(shù)沒有影響。
3.乙醇使替扎尼定的曲線下面積增加約20%，使最大峰濃度增加15%，同時替扎尼定的不良反應(yīng)增加。乙醇和替扎尼定的中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制作用有相加作用。
4.4mg替扎尼定單次或多次給予的回顧性研究表明，與沒有同時服用口服避孕藥的病人相比，同時服用口服避孕藥使鹽酸替扎尼定的清除率下降50%。
5.與降壓藥、利尿藥合用時，可致低血壓及心動過緩。
6.禁止替扎尼定與氟伏沙明或環(huán)丙沙星(細(xì)胞色素氧化酶CYP1A2抑制劑)同時使用。臨床研究顯示替扎尼定與氟伏沙明或環(huán)丙沙星同時使用時藥物代謝動力學(xué)參數(shù)(曲線下面積、消除半衰期、血藥最大濃度、口服生物利用度)有所升高，而血漿清除率有所減低。這種藥物代謝動力學(xué)相互作用可能導(dǎo)致嚴(yán)重的不良事件。
注意事項
1.以下患者慎用：①肝功能障礙患者：本品主要通過肝臟代謝，曾有致肝功能惡化的報道。②腎功能不全患者：有服用本藥經(jīng)腎臟排泄緩慢，易維持較高的血藥濃度的報道。 2.使用初期可能引起急劇的血壓下降。
3.本藥會引起反射運動能力降低和困倦，因此服藥期間不宜從事駕駛或操縱機械等工作。
4.不同劑型的替扎尼定其藥物代謝動力學(xué)存在差異，食物對該藥的藥物代謝動力學(xué)也有著復(fù)雜的作用。
不良反應(yīng)
用于疼痛性肌痙攣的小劑量時，僅見輕微的一過性嗜睡、疲勞、頭暈、口干、惡心和血壓輕微下降等。用于痙攣性麻痹時，因劑量較大，上述不良反應(yīng)較常見且較明顯，但不必停藥。用法用量
用于疼痛性痙攣時每次2mg，每天3次。用于中樞性肌強直時，初始劑量不超過每天6mg，分3次服用，并可每隔半周或1周逐漸增加2～4mg，每天總量不能超過36mg。 有關(guān)替扎尼定的藥理、用途、注意事項等是由Chemicalbook的侍艷編輯整理。（2015-12-02）
禁忌
對本藥過敏者禁用。