2-氟-4-吡啶硼酸為吡啶類衍生物，可用作有機合成中間體，主要用于含吡啶藥物分子和生物活性分子的結(jié)構(gòu)修飾和衍生化。

2-氟-4-吡啶硼酸的制備步驟：在高純氮氣的環(huán)境下，向?qū)嶒灧磻?yīng)器中注入0.0163 mol的2-氟-4-碘吡啶反應(yīng)物質(zhì)、再加入適量的硼酸三丁酯以及分析純四氫呋喃，調(diào)整實驗溫度至70℃，然后使用滴液漏斗繼續(xù)往反應(yīng)瓶中注入正丁基鋰溶液(實驗時要采用緩慢的滴加方式)，等反應(yīng)液逐漸變成黑色時，繼續(xù)保持低溫2 h。等到溫度逐步上升到0℃，滴加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10％(下同)的稀鹽酸進(jìn)行水解，調(diào)節(jié)溶液的pH值為1.0。用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25％的氫氧化鈉調(diào)節(jié)溶液pH值為13.0，萃取出有機相中的水溶物質(zhì)，與已經(jīng)分離出來的水相合并。用正己烷去除有機雜質(zhì)，然后再用10％的稀鹽酸調(diào)節(jié)溶液的pH值為9.0。向溶液中加入一定量的THF，再向其中加固體氯化鈉至溶液達(dá)到飽和，攪拌1h。再次分液，取上層有機相，在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上減壓旋蒸將固體取出，提純后再烘干得3.05g產(chǎn)品，收率為83.11％。