30636-90-9
中文名稱
原人參二醇
英文名稱
PROTOPANAXDIOL
CAS
30636-90-9
分子式
C30H52O3
MDL 編號
MFCD01861516
分子量
460.738
MOL 文件
30636-90-9.mol
更新日期
2024/10/25 16:45:00
30636-90-9 結(jié)構(gòu)式
物理化學(xué)性質(zhì)
外觀性狀白色結(jié)晶粉末，可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有機(jī)溶劑，來源于人參。
熔點(diǎn)197-200 °C
沸點(diǎn)559.5±40.0 °C(Predicted)
密度1.036
儲存條件-20°C冷凍
溶解度可溶于氯仿（微量）、甲醇（微量）、吡啶（微量）
酸度系數(shù)(pKa)14.96±0.70(Predicted)
形態(tài)固體
顏色白色
檢測方法NMR,HPLC
CAS 數(shù)據(jù)庫30636-90-9(CAS DataBase Reference)
常見問題列表
生物活性
20(S)-Protopanaxadiol (PPD, 20-Epiprotopanaxadiol)，人參皂苷在腸道的主要代謝物，是人參中的活性成分之一。20(S)-Protopanaxadiol 可在耐多種藥物的癌細(xì)胞中抑制 P-glycoprotein。體外研究
20(S)-Protopanaxadiol (PPD)引起細(xì)胞生長抑制，在Int-407細(xì)胞中LC50為23 μg/mL；在Caco-2細(xì)胞中，LC50為24 μg/ml。在Int-407細(xì)胞系中，PPD使得處于sub-G1（凋亡細(xì)胞）細(xì)胞的占比增多。這一反應(yīng)被歸因于個別人參皂苷糖基化的差異以及疏水親水平衡。PPD還能顯著減少U251-MG和U87-MG細(xì)胞的細(xì)胞生存發(fā)育能力。PPD的毒性作用伴隨著細(xì)胞黏連蛋白的表達(dá)減少、包括N-cadherin和整合素β1，從而導(dǎo)致黏著斑激酶磷酸化的減少。此外，PPD還能減少cyclin D1的表達(dá)，然后誘導(dǎo)細(xì)胞在G1期阻滯。
體內(nèi)研究
在高架十字迷宮試驗中，在束縛應(yīng)激前處理以PPD(20(S)-Protopanaxadiol)和PPT（20(S)-Protopanaxatriol）將延長開臂滯留時間和開臂次數(shù)。處理以PPD能有效地抑制束縛應(yīng)激所誘導(dǎo)的皮質(zhì)脂酮和IL-6的血清水平。PPD和PPT可能分別通過GABAA受體和羥色胺受體發(fā)揮其抗焦慮作用。PPD的抗炎癥作用比PPT強(qiáng)。