2016-88-8
中文名稱
鹽酸阿米洛利
英文名稱
Amiloride hydrochloride
CAS
2016-88-8
EINECS 編號(hào)
217-958-2
分子式
C6H11Cl2N7O2
MDL 編號(hào)
MFCD03703482
分子量
284.1
MOL 文件
2016-88-8.mol
更新日期
2024/12/16 14:12:43
2016-88-8 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
N-脒基-3,5-二氨基-6-氯吡嗪甲酰胺鹽酸鹽鹽酸阿米洛利
阿米洛利
氨氯吡咪
脒吡嗪鹽酸鹽
鹽酸氨氯吡咪
胺碘酮鹽酸鹽[抗心率失常藥]
鹽酸氨洛林
氨氯吡咪鹽酸鹽
英文別名
3,5-DIAMINO-6-CHLORO-N-(DIAMINOMETHYLIDENE)PYRAZINE-2-CARBOXAMIDE3,5-DIAMINO-N-(AMINOIMINOMETHYL)-6-CHLOROPYRAZINECARBOXAMIDE HYDROCHLORIDE
3,5-DIAMINO-N-(AMINOMETHYL)-6-CHLOROPYRAZINE CARBOXAMIDE HYDROCHLORIDE
AMILORIDE HCL
AMILORIDE HCL HYDRATE
AMILORIDE HYDROCHLORIDE
AMILORIDE HYDROCHLORIDE HYDRATE
AMIPRAMIDIN
AMIPRAMIZIDE
GUANAMPRAZINE
N-AMIDINO-3,5-DIAMINO-6-CHLOROPYRAZINECARBOXAMIDE HYDROCHLORIDE
amiloridechloride
amiprazidine
n-amidino-3,5-diamino-6-chloro-pyrazinecarboxamidmonohydrochloride
N-amidino-3,5-diamino-6-chloropyrazinecarboxamide monohydrochloride
HCL AMILORIDE HCL
Amipramidin hydrochloride
Amipramizide hydrochloride
Guanamprazine hydrochloride
Pyrazinecarboxamide, 3,5-diamino-N-(aminoiminomethyl)-6-chloro-, monohydrochloride
所屬類別
原料藥：利尿藥物理化學(xué)性質(zhì)
外觀性狀黃色或綠黃色粉末。熔點(diǎn)293.5℃。溶于水，幾乎無臭，氨氯吡咪堿[2609-46-3]熔點(diǎn)，240.5-241.5℃。
熔點(diǎn)293-294°C
儲(chǔ)存條件Store at RT
溶解度H2O: 50 mg/mL, clear, yellow-green
溶解度在水中的溶解度50 mg/mL，澄清，黃綠色
形態(tài)powder
顏色yellow
水溶解性<0.1 g/100 mL at 19.5 ºC
BCS Class1
CAS 數(shù)據(jù)庫2016-88-8(CAS DataBase Reference)
EPA化學(xué)物質(zhì)信息Amiloride hydrochloride (2016-88-8)
安全數(shù)據(jù)
鹽酸阿米洛利價(jià)格(試劑級(jí))
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2024/11/11 | XW201688801 | 鹽酸阿米洛利 | 2016-88-8 | 1G | 371元 |
| 2024/11/08 | HY-B0285A | 鹽酸阿米洛利 Amiloride hydrochloride | 2016-88-8 | 100mg | 660元 |
| 2024/11/08 | S1811 | 鹽酸阿米洛利 Amiloride HCl | 2016-88-8 | 50mg | 783.74元 |
常見問題列表
生物活性
Amiloride (MK-870)是一種選擇性的T-type calcium channel阻滯劑，epithelial sodium channel（ENaC）阻滯劑，urokinase plasminogen activator (uPA)抑制劑，Ki=7 μM。靶點(diǎn)
| Target | Value |
| Sodium channel | |
| T-type calcium channel | |
| uPA | 7 μM(Ki) |
體外研究
Amiloride是上皮鈉通道（ENaC的）的相對(duì)選擇性抑制劑，IC 50為0.1 μM到0.5 μM。Amiloride是相對(duì)較差的Na+ / H +交換器（NHE）抑制劑，在外部鈉離子濃度低時(shí)IC50低至3 μM，在外部鈉離子濃度高時(shí)IC50高至1 mM。Amiloride是Na +/ Ca 2+交換（NCX）的弱抑制劑，IC 50為1 mM。Amiloride（1 μM）和Benzamil（30 nM）抑制血管收縮，通過阻斷ENaC的蛋白質(zhì)的活性抑制生肌響應(yīng)于增加的灌注壓力。在血管平滑肌細(xì)胞（VSMC）中，Amiloride完全抑制鈉離子內(nèi)流。
體內(nèi)研究
在DOCA鹽高血壓大鼠中，Amiloride（1 mg/ kg /天，皮下注射）扭轉(zhuǎn)初始膠原沉積的增加，并防止進(jìn)一步增加。在鹽水飲用，中風(fēng)傾向的自發(fā)性高血壓大鼠（SHRSP）中，Amiloride延遲蛋白尿的發(fā)作并改善腦和腎組織學(xué)分?jǐn)?shù)。與對(duì)照組相比。在高血壓鹽依賴性動(dòng)物中，Amiloride拮抗或阻止醛固酮在這些細(xì)胞以及血管和腎臟組織中的作用。