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181183-52-8

中文名稱(chēng) 依來(lái)曲普坦
英文名稱(chēng) ALMOTRIPTAN
CAS 181183-52-8
分子式 C17H25N3O2S.C4H6O5
分子量 469.56
MOL 文件 181183-52-8.mol
更新日期 2024/12/19 10:26:28
181183-52-8 結(jié)構(gòu)式 181183-52-8 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
阿莫曲坦
阿莫曲普坦雜質(zhì)
蘋(píng)果酸阿莫曲坦
馬來(lái)酸阿莫曲坦
馬來(lái)酸阿莫曲普坦
阿莫曲普坦蘋(píng)果酸鹽
阿莫曲坦,依來(lái)曲普坦
蘋(píng)果酸阿莫曲坦原料及片劑
依來(lái)曲普坦,蘋(píng)果酸阿莫曲坦
3-(2-二甲胺乙基)-5-(1-吡咯烷基磺酰甲基)-1H-吲哚
英文別名
Almotriptan
LAS-31416 Malate
1-[[[3-[2-(dimeth
Amotriptan malate
AlmotriptanMaleate
ALMOTRIPTAN MALATE
AlMotriptan Malate (Axert)
Almotriptan Malate (200 mg)
AlMotriptan Malate See: A575201
N,N-Dimethyl-2-[5-(pyrrolidin-1-ylsulfonylmethyl)-1H-indol-3-yl]ethanamine
所屬類(lèi)別
生物化工:5-HT Receptor 激動(dòng)劑

物理化學(xué)性質(zhì)

熔點(diǎn)170-172°C
儲(chǔ)存條件-20°C冷凍
溶解度堿性酒精(微溶)、DMSO(微溶)、甲醇(微溶、加熱)
形態(tài)粉末
顏色白色至米色

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(hào)(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H312-H332
海關(guān)編碼2935904000

常見(jiàn)問(wèn)題列表

偏頭痛治療藥
依來(lái)曲普坦是一種曲普坦類(lèi)偏頭痛治療藥,由美國(guó)輝瑞公司研制開(kāi)發(fā),2001年5月首次在澳大利亞上市,同年在丹麥、挪威、瑞典、瑞士上市,2002年在英國(guó)上市。適用于成人有或無(wú)先兆的偏頭痛的急性治療。
偏頭痛(Migraine)是一種常見(jiàn)的慢性神經(jīng)血管性疾病,表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)作的頭痛、自主神經(jīng)功能障礙以及其他神經(jīng)系統(tǒng)癥狀的不同組合。發(fā)作時(shí)常伴有眾多植物性神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,如惡心、嘔吐、面色蒼白、心率加快、呼吸增快、胃腸道功能紊亂等,在頭痛發(fā)作前常有視物模糊、閃光、偏盲、偏側(cè)面部麻木、言語(yǔ)困難、偏側(cè)肢體麻木或輕偏癱等先兆表現(xiàn),歷時(shí)數(shù)分鐘或半小時(shí)。
曲普坦類(lèi)藥物是一類(lèi)選擇性激動(dòng)5-HT受體的藥物。自1990年葛蘭素史克公司的舒碼普坦第1個(gè)被用于治療偏頭痛起,到2003年相繼又有依來(lái)曲普坦、依來(lái)曲普坦、依來(lái)羅曲普坦、夫羅曲普坦、那拉曲坦、利扎曲普坦和左米曲坦等6種曲普坦類(lèi)藥物用于臨床。依來(lái)曲普坦(almotriptan)的療效同于舒馬普坦,但其具有更好的耐受性且花費(fèi)低于舒馬普坦。依來(lái)曲普坦(eletriptan)是一種新的一線曲普坦類(lèi)治療藥物、使用依來(lái)曲普坦40mg治療偏頭痛,2h頭痛緩解率優(yōu)于舒馬普坦100mg,且具有更低的再發(fā)率。佐米曲坦(zolmitriptan)是一種快速有效的藥物,5mg佐米曲坦鼻腔噴霧可迅速的從鼻咽部吸收,用藥5min后血漿中即可被檢測(cè)到,用于治療急性偏頭痛15min~4h頭痛反應(yīng)為70%。夫羅曲普坦(frovatriptan)是新的5-HTlB/ID激動(dòng)劑,有研究表明使用夫羅曲普坦治療與月經(jīng)相關(guān)的偏頭痛其24h頭痛緩解率為84%,認(rèn)為可用于治療與月經(jīng)相關(guān)的偏頭痛。
藥理作用
本品是有效的血管選擇性5-HT1B和神經(jīng)元5-HT1D受體激動(dòng)劑,對(duì)5- HT1D受體的親和力比舒馬普坦 (Imigran, Imitrex)高6倍,對(duì)5-HT1B的親和力比舒馬普坦高3倍。本品還對(duì)5-HT1F受體有高度親和力。人體5-HT1B受體介導(dǎo)顱內(nèi)血管收縮。5- HT1D受體主要位于三叉神經(jīng)末梢突觸前。最近研究顯示5-HT1B和5-HT1F受體位于人體三叉神經(jīng)中樞。依來(lái)曲普坦可能通過(guò)激活上述受體來(lái)抑制神經(jīng)肽的釋放,從而產(chǎn)生療效。本品對(duì)人體5-HT1A、5-HT2B、5-HT1E和5-HT7受體有中度親和力,對(duì)其他多種受體(β受體、腺苷 A1、多巴胺D1、D2、毒蕈堿和阿片受體)及鈣通道二氫吡啶結(jié)合位點(diǎn)無(wú)親和力或藥理活性。動(dòng)物試驗(yàn)顯示,本品對(duì)頸動(dòng)脈/冠狀動(dòng)脈和股動(dòng)脈血管床的選擇性高于舒馬普坦。此外,本品可抑制動(dòng)物硬腦膜中的神經(jīng)性炎癥。由此,本品可能通過(guò)收縮顱內(nèi)血管并抑制神經(jīng)性炎癥來(lái)發(fā)揮抗偏頭痛效應(yīng)。本品的親脂性比舒馬普坦和其他現(xiàn)有的曲坦類(lèi)藥物強(qiáng),能透過(guò)血腦屏障。
生物活性
Almotriptan Malate (LAS 31416)是一種選擇性5-羥色胺1B/1D(5-HT1B/1D)受體激動(dòng)劑,用于治療成人偏頭痛發(fā)作。
靶點(diǎn)
TargetValue
5-HT1B
5-HT1D
"181183-52-8" 相關(guān)產(chǎn)品信息
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