1668-54-8
中文名稱
2-氨基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪
英文名稱
2-Amino-4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazine
CAS
1668-54-8
EINECS 編號
216-790-7
分子式
C5H8N4O
MDL 編號
MFCD00052764
分子量
140.14
MOL 文件
1668-54-8.mol
更新日期
2024/11/05 09:17:36
1668-54-8 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪2-甲基-4-氨基-6-甲氧基均三嗪
均三嗪
2-安吉-4-甲氧基-6-甲基-均三嗪
2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-均三嗪
2-氨基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪
英文別名
2-AMINO-4-METHOXY-6-METHYL-1,3,5-TRIAZINE2-AMINO-4-METHOXY-6-METHYL-S-TRIAZINE
2-AMINO-4-METHYL-6-METHOXY-1,3,5-TRIAZINE
4-METHOXY-6-METHYL-1,3,5-TRIAZIN-2-YLAMINE
TIMTEC-BB SBB004163
2-amino-4-methoxy-6-methyl-s-triazin
2-methyl-4-amino-6-methoxy-s-triazine
5-triazin-2-amine,4-methoxy-6-methyl-3
cv399
2-AMINO-4-METHOXY-6-METHYL-1,3,5-TRIAZIN
2-Amino-4-methyl-6-methoxy-s-triazine
4-Methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-amine
CGA-150829
2-Methoxy-4-methyl-1,3,5-triazine-6-amine
4-Methyl-6-methoxy-1,3,5-triazine-2-amine
4-Methyl-6-methoxy-2-amino-1,3,5-triazine
所屬類別
農(nóng)藥中間體: 除草劑中間體: 磺酰脲類除草劑物理化學性質(zhì)
外觀性狀無色結(jié)晶。
熔點258-261 °C(lit.)
沸點114℃
密度1.2945 (rough estimate)
折射率1.8300 (estimate)
儲存條件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
溶解度可溶于氯仿（少許）、DMSO（少許）
酸度系數(shù)(pKa)3.65±0.10(Predicted)
形態(tài)固體
顏色白色至淺黃色
CAS 數(shù)據(jù)庫1668-54-8(CAS DataBase Reference)
EPA化學物質(zhì)信息1,3,5-Triazin-2-amine, 4-methoxy-6-methyl- (1668-54-8)
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險性描述H302-H315-H319-H335
危險品標志Xn
危險類別碼R22-R36/37/38
安全說明S26-S36-S37/39
WGK Germany1
RTECS號XY3193000
危險等級IRRITANT
海關編碼29336990
毒性LD50 oral in mouse: 1010mg/kg
應用領域
用途一
主要用于造紙涂料、聚合物乳液、金屬加工液的殺菌防腐等用途二
2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪是磺酰脲類除草劑甲磺隆、綠磺隆、噻吩磺隆、醚苯磺隆等的中間體。用途三
農(nóng)藥中間體。制備方法
方法一
2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪的制備主要有以下兩種方法。(1)乙酰氯法
脒基-O-甲基異脲鹽酸鹽與乙酰氯反應。
脒基-O-甲基異脲鹽酸鹽的合成有兩種方法。
一般用CuCl2法較ZnCl2法好。
氯化銅法的工藝是在反應釜中加入含有兩個結(jié)晶水的氯化銅和甲醇，攪拌溶解，再于室溫下將雙氰胺加入，加熱回流3～4 h，反應液由藍色經(jīng)桃紅色變?yōu)闊o色，冷卻，過濾，濾餅即為銅鹽配合物。
在反應釜中將銅鹽配合物與水加在一起，攪拌下于室溫通入硫化氫氣體，至反應混合物呈黑色，過濾，濾出硫化銅，濾液在另一反應釜中減壓濃縮至干，得到脒基-O-甲基異脲鹽酸鹽，然后，在上述反應釜中加入丙酮，冷至5℃，攪拌下加入20%氫氧化鈉，在0～5℃下將乙酰氯加入使反應液pH=7，保持此溫度反應2h，再升至室溫反應4 h，蒸出丙酮，殘余物中加入水過濾，烘干得產(chǎn)品。
氯化鋅法的工藝是在反應釜中加入含水結(jié)晶物氯化鋅和甲醇，攪拌下將雙氰胺加入，加熱回流4 h，冷卻過濾得鋅鹽配合物，在另一反應釜中加入鋅鹽混合物、水，加熱攪拌回流40 min，過濾除去氫氧化鋅，濾液減壓濃縮至漿狀，加入無水乙醇，除去未水解的少量鋅鹽配合物，蒸除部分乙醇，冷卻得到結(jié)晶脒基-O-甲基異脲鹽酸鹽，將該鹽分散在乙腈和氫氧化鈉的溶液中，攪拌于0℃滴加乙酰氯，加完后再在室溫下攪拌3 h，減壓蒸去大部分溶劑，加水冷卻過濾，干燥得白色晶體成品。
(2)原乙酸三甲酯法
由乙腈與甲醇在氯化氫存在下反應生成原乙酸三甲酯，原乙酸三甲酯與雙氰胺在氯化鋅存在下反應制備三嗪。
其工藝是在反應釜中加入乙腈和甲醇，保持在5℃，通人干燥的氯化氫氣體，在20℃反應15 h，用5%氨氣甲醇溶液調(diào)pH=3，再加入甲醇，在30℃反應15 h，過濾除去氯化銨，常壓蒸餾，收集。107～109℃餾分為原乙酸三甲酯。
在另一反應釜中加入雙氰胺、氯化鋅和原乙酸三甲酯，攪拌加熱至75～85℃，反應16h，減壓蒸出甲醇和過量的原乙酸三甲酯，加入水，結(jié)晶過濾干燥，得到三嗪。
方法二
先由雙氰制備O-甲基-3-脒基異脲鹽酸鹽，后者與乙酰氯反應成環(huán)，生成2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪。上下游產(chǎn)品信息
2-氨基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪價格(試劑級)
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2024/08/19 | A1560 | 2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪 2-Amino-4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazine | 1668-54-8 | 5G | 100元 |
| 2024/08/19 | A1560 | 2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪 2-Amino-4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazine | 1668-54-8 | 25G | 290元 |
| 2024/08/19 | XW16685482 | 2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪 2-amino-4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazine;4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-amine | 1668-54-8 | 5G | 495元 |