142-73-4
中文名稱(chēng)
亞氨基二乙酸
英文名稱(chēng)
Iminodiacetic acid
CAS
142-73-4
EINECS 編號(hào)
205-555-4
分子式
C4H7NO4
MDL 編號(hào)
MFCD00004280
分子量
133.1
MOL 文件
142-73-4.mol
更新日期
2024/12/26 08:31:53
142-73-4 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
亞氨基二乙酸N-(羧甲基)甘氨酸
氨二乙酸
亞氨二醋酸
IDA
亞氨基二醋酸
二乙酸亞胺
二羧甲基胺
亞胺二乙酸
二乙酸亞胺, 98+%
英文別名
DIGLYCINEDIGLYCOLAMIDIC ACID
DIMETHYLAMINE DICARBOXYLIC ACID
IDA
IMINODIACETIC ACID
IMINODIETHANOIC ACID
LABOTEST-BB LTBB000560
n-(carboxymethyl)-glycine
RARECHEM AL BO 0102
2,2’-iminobis-aceticaci
2,2’-iminodiaceticacid
2,2'-Iminodiacetic acid
Acetic acid, 2,2'-iminobis-
Acetic acid, iminodi-
aminodiacetic
Aminodiacetic acid
Aminodiaceticacid
Bis(carboxymethyl)amine
diglycin
Diglycollamic acid
所屬類(lèi)別
農(nóng)藥中間體: 除草劑中間體: 其他類(lèi)除草劑物理化學(xué)性質(zhì)
外觀性狀本品為白色針狀結(jié)晶固體，m.p.243℃(分解)，微溶于熱水和各種有機(jī)溶劑。
熔點(diǎn)243 °C (dec.)(lit.)
沸點(diǎn)245.59°C (rough estimate)
密度1.5325 (rough estimate)
折射率1.4540 (estimate)
儲(chǔ)存條件Store below +30°C.
溶解度水中的溶解度為42克/升
酸度系數(shù)(pKa)2.98, 9.89(at 25℃)
形態(tài)結(jié)晶粉末
顏色白色或黃色
PH值2.2-2.3 (H2O, 20℃)(saturated solution)
水溶解性2.43 g/100 mL (5 ºC)
Merck14,4917
BRN878499
InChIKeyNBZBKCUXIYYUSX-UHFFFAOYSA-N
LogP1.840 (est)
CAS 數(shù)據(jù)庫(kù)142-73-4(CAS DataBase Reference)
NIST化學(xué)物質(zhì)信息Glycine, N-(carboxymethyl)-(142-73-4)
EPA化學(xué)物質(zhì)信息Glycine, N-(carboxymethyl)- (142-73-4)
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H319
防范說(shuō)明P264-P280-P305+P351+P338-P337+P313
危險(xiǎn)品標(biāo)志Xi
危險(xiǎn)類(lèi)別碼R36/37/38
安全說(shuō)明S26-S36-S37/39
WGK Germany1
RTECS號(hào)AI2975000
TSCAYes
海關(guān)編碼29224995
毒害物質(zhì)數(shù)據(jù)142-73-4(Hazardous Substances Data)
毒性LD50 orally in Rabbit: > 2000 mg/kg
應(yīng)用領(lǐng)域
用途一
用于農(nóng)藥、橡膠和氨羧絡(luò)合物，大量用作草甘膦的原料用途二
用作絡(luò)合劑，也用于有機(jī)合成用途三
亞氨基二乙酸是除草劑草甘膦的中間體。用途四
用于草甘膦的合成，還用作氨基酸型螯合樹(shù)脂的合成原料，也是橡膠、電鍍工業(yè)的重要原料和中間體，還用作表面活性劑，絡(luò)合劑的中間體。用途五
制備絡(luò)合劑和表面活性劑，有機(jī)合成。制備方法
方法一
其制備方法是在反應(yīng)釜中加入粉狀氫氧化鈣、25％氨水，在攪拌下慢慢加入氯乙酸溶液，溫度控制在(50±5)℃，加完氯乙酸后在該溫度保持反應(yīng)3h，再升溫到80℃，滴加鹽酸，加完后升溫至95～100℃反應(yīng)15min，冷卻，將反應(yīng)物移至結(jié)晶釜，結(jié)晶得產(chǎn)品。反應(yīng)方程式：ClCH2COOH+Ca(OH)2+NH4OH→NH(CH2COO)2Ca+3H2ONH(CH2COO)2Ca+3HCl→NH(CH2CO()H)2·HCl+CaCl2
也可用二乙醇胺在催化劑存在下脫氫而制得亞氨基二乙醛，然后與堿反應(yīng)，一部分生成亞氨基二乙酸鈉，一部分還原成二乙酸胺，如此反復(fù)反應(yīng)使二乙酸胺全部生成亞氨基二乙酸。
現(xiàn)在較為先進(jìn)的方法就是二乙醇胺法。
方法二
1.氯乙酸鈉法由氯乙酸配制成氯乙酸鈉，再與水合肼反應(yīng)生成肼抱二乙酸，然后在亞硝酸鈉作用下制得亞氨基二乙酸。（1）氯乙酸鈉的制備將氯乙酸溶解于水，在攪拌下緩緩加入碳酸鈉，直至溶液中的氣體逸盡，即得氯乙酸鈉。（2）肼抱二乙酸的制備在攪拌下將氯乙酸鈉溶液滴加到50%的水合肼中，反應(yīng)溫度不得超過(guò)25℃。加完后保溫10min，反應(yīng)物的pH值應(yīng)在9-10之間。然后加入碳酸鈉，控制溫度為20-25℃。加畢，將溫度升至65-70℃，保溫1h。然后冷至室，用鹽酸酸化析出白色固體，過(guò)濾，水洗，于60℃干燥，得肼抱二乙酸，熔點(diǎn)166-167℃。將肼抱二乙酸加入水中，在攪拌下緩緩加入16%的亞硝酸鈉溶液，然后再加入濃鹽酸，在25℃反應(yīng)1.5h。將反應(yīng)液蒸發(fā)濃縮至原體積的1/3，放置析出結(jié)晶，過(guò)濾，于60℃干燥，得亞氨基二乙酸。2.用氫氰酸直接合成。將氫氰酸、烏洛托品和甲醛混合水溶液在管式反應(yīng)器中反應(yīng)，得到亞氨基二乙腈。3.氯乙酸和氨基乙酸法。4.氨基乙酸和乙醇腈法。5.氯乙酸和氨反應(yīng)法。知名試劑公司產(chǎn)品信息
Acros Organics
亞氨基二乙酸Iminodiacetic acid, 98+%(142-73-4)
Sigma Aldrich
142-73-4(sigmaaldrich)TCI Shanghai
亞氨基二乙酸Iminodiacetic Acid,>98.0%(T)(142-73-4)