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116574-71-1

中文名稱 1-Boc-3-羥甲基哌啶
英文名稱 N-Boc-piperidine-3-methanol
CAS 116574-71-1
分子式 C11H21NO3
MDL 編號 MFCD02683203
分子量 215.29
MOL 文件 116574-71-1.mol
更新日期 2024/12/16 12:28:56
116574-71-1 結(jié)構(gòu)式 116574-71-1 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
1-Boc-3-羥甲基哌啶
3-羥甲基哌啶-1-甲酸叔丁酯
1-叔丁氧羰基-3-哌啶甲醇
3-(羥基甲基)四氫-1(2H)-嘧啶甲酸叔丁基酯
英文別名
1-BOC-3-(HYDROXYMETHYL)PIPERIDINE
3-HYDROXYMETHYL-1-N-BOC-PIPERIDINE
3-HYDROXYMETHYL-PIPERIDINE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER
3-(S)-N-BOC-PIPERIDINE METHANOL
(+/-)-BOC-3-PIPERIDINE METHANOL
N-BOC-3-HYDROXYMETHYLPIPERIDINE
(+/-)-N-BOC-3-PIPERIDINE METHANOL
N-BOC-3-PIPERIDINYL-METHANOL
N-BOC-(3S)-PIP(3-CH2OH)
N-Boc-piperidine-3-methanol
N-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-3-PIPERIDINEMETHANOL
(S)-1-BOC-3-(HYDROXYMETHYL)PIPERIDINE
(S)-1-N-BOC-3-HYDROXYMETHYL-PIPERIDINE
(S)-3-HYDROXYMETHYL-PIPERIDINE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER
(S)-N-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-3-HYDROXYMETHYLPIPERIDINE
(S)-TERT-BUTYL 3-(HYDROXYMETHYL)PIPERIDINE-1-CARBOXYLATE
(S)-TERT-BUTYL 3-(HYDROXYMETHYL)TETRAHYDRO-1(2H)-PYRIDINECARBOXYLATE
TERT-BUTYL 3-(HYDROXYMETHYL)PIPERIDINE-1-CARBOXYLATE
TERT-BUTYL 3-(HYDROXYMETHYL)TETRAHYDRO-1(2H)-PYRIDINECARBOXYLATE
1-N-Boc-3-(hydroxymethyl)piperidine

物理化學(xué)性質(zhì)

熔點(diǎn)77-81°C
沸點(diǎn)308.0±15.0 °C(Predicted)
密度1.059±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
溶解度溶于甲醇和二甲基甲酰胺(DMF)。
酸度系數(shù)(pKa)14.93±0.10(Predicted)
CAS 數(shù)據(jù)庫116574-71-1(CAS DataBase Reference)

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H315-H319-H335
危險(xiǎn)品標(biāo)志Xi
危險(xiǎn)類別碼36/37/38
安全說明26-36
WGK Germany3
Hazard NoteIrritant
危險(xiǎn)等級IRRITANT
海關(guān)編碼29333990

常見問題列表

簡介
1-Boc-3-羥甲基哌啶的熔點(diǎn)為77度到81度,沸點(diǎn)為308.0±15.0 °C at 760 mmHg,密度為1.1,常溫常壓下外觀為白色或者灰白固體粉末。1-Boc-3-羥甲基哌啶在常見有機(jī)溶劑例如甲醇,N,N-二甲基甲酰胺,二甲基亞砜中溶解性好,常用作有機(jī)合成中間體,
用途
1-Boc-3-羥甲基哌啶是一個(gè)常見的有機(jī)合成中間體,該化合物常用于藥物分子和生物活性分子的修飾和衍生化反應(yīng)中。該結(jié)構(gòu)中的酯基基團(tuán)可以進(jìn)行一系列的轉(zhuǎn)化,其中包括還原為醛基,羥基,或者通過胺酯交換反應(yīng)制備酰胺類化合物。此外,氮原子上的Boc基團(tuán)可以很容易地脫除,得到相應(yīng)的二級胺類化合物。
合成方法

針對1-Boc-3-羥甲基哌啶的合成,常規(guī)的合成方法是從N-Boc-3-哌啶甲酸乙酯出發(fā),在室溫下,用四氫鋁鋰的還原,可以很高效地將酯基還原成羥基,即可得到目標(biāo)產(chǎn)物。值得說明的是,氮原子上的碳酸酯中的酯基在該合成路線中不會受到影響。通過查閱文獻(xiàn)發(fā)現(xiàn),通過控制溫度四氫鋁鋰可以選擇性地還原一個(gè)或者兩個(gè)酯基,室溫情況下可以還原環(huán)上的酯基,高溫回流的情況下可以將Boc基團(tuán)還原成甲基基團(tuán)。

116574-71-1的合成

保存方法

1-Boc-3-羥甲基哌啶密封儲存在室溫且干燥的貯藏器內(nèi)。目前資料顯示該化合物化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,常溫常壓下不易變質(zhì)。此外,存儲時(shí)盡量和避免氧化物接觸,關(guān)于其特殊反應(yīng)性也未有報(bào)道,沒有危險(xiǎn)性。

知名試劑公司產(chǎn)品信息

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