102625-70-7
中文名稱
泮托拉唑
英文名稱
Pantoprazole
CAS
102625-70-7
分子式
C16H15F2N3O4S
MDL 編號
MFCD00870182
分子量
383.37
MOL 文件
102625-70-7.mol
更新日期
2024/09/29 13:02:46
102625-70-7 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亞硫?；?1H-苯并咪唑泮托拉唑
泮托拉唑(潘托拉唑)
潘多拉唑
泮托拉唑鈉 98-102%
5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]巰基-1H-苯駢咪唑
潘托拉唑
5-(二氟甲氧基)-2-[[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亞磺酰基]-1H-苯并咪唑
泮托帕唑
英文別名
5-(DIFLUOROMETHOXY)-2-[[(3,4-DIMETHOXY-2-PYRIDINYL)METHYL]SULFINYL]-1H-BENZIMIDAZOLE6-(difluoromethoxy)-2-[(3,4-dimethoxypyridin-2-yl)methylsulfinyl]-1h-benzimidazole
PANTOPRAZOLE
PANTOPRAZOLE SODIUM 98-102%
Pantoprazole (base and/or unspecified salts)
Pantoprazole&Int.
5-(difluoromethoxy)-2-[(3,4-dimethoxypyridin-2-yl)methylsulfinyl]-3H-benzoimidazole
(3,4-dimethoxy-2-pyridinyl)methyl 5-methyl-1H-1,3-benzimidazol-2-yl sulfoxide
5-(Difluoromethoxy)-2-[[(3，4-dimethoxy-2-pyriainyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole
BY-1023
SKF-96022
[(3,4-Dimethoxypyridin-2-yl)methyl][5-(difluoromethoxy)-1H-benzimidazol-2-yl] sulfoxide
5-(Difluoromethoxy)-1H-benzimidazole-2-yl(3,4-dimethoxy-2-pyridylmethyl) sulfoxide
所屬類別
藥物: 消化系統(tǒng)用藥: 消化性潰瘍治療藥物理化學(xué)性質(zhì)
外觀性狀類白色固體，熔點(diǎn)139-140℃(分解)。pKal3.92；pKa28.19。
泮托拉唑鈉(Pantoprazole Sodiurn)：C16H14F2N3NaO4S。[138786-67-1]。白色至類白色固體，熔點(diǎn)＞130℃(分解)。UV最大吸收(甲醇)：289nm(ε16400)。
泮托拉唑鈉(Pantoprazole Sodiurn)：C16H14F2N3NaO4S。[138786-67-1]。白色至類白色固體，熔點(diǎn)＞130℃(分解)。UV最大吸收(甲醇)：289nm(ε16400)。
熔點(diǎn)139-140° (dec)
沸點(diǎn)586.9±60.0 °C(Predicted)
密度1.51±0.1 g/cm3(Predicted)
儲存條件Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
溶解度氯仿（微溶）、甲醇（微溶、加熱、超聲處理）
酸度系數(shù)(pKa)pKa1 3.92; pKa2 8.19(at 25℃)
形態(tài)固體
顏色灰白色至淡橙色
BCS Class3
InChIInChI=1S/C16H15F2N3O4S/c1-23-13-5-6-19-12(14(13)24-2)8-26(22)16-20-10-4-3-9(25-15(17)18)7-11(10)21-16/h3-7,15H,8H2,1-2H3,(H,20,21)
InChIKeyIQPSEEYGBUAQFF-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(S(CC2=NC=CC(OC)=C2OC)=O)NC2=CC(OC(F)F)=CC=C2N=1
CAS 數(shù)據(jù)庫102625-70-7(CAS DataBase Reference)
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險性描述H302+H312+H332
危險品標(biāo)志Xn
危險類別碼20/21/22-37/38-41-48
毒害物質(zhì)數(shù)據(jù)102625-70-7(Hazardous Substances Data)
常見問題列表
消化系統(tǒng)藥物
泮托拉唑是一種抑制胃酸及抗?jié)兊南到y(tǒng)藥物，又稱潘妥洛克、噴托拉唑、泰美尼克、諾森、富詩坦、潘美路、泮立蘇、為可安，是一種新型的質(zhì)子泵抑制劑(PPIs)，屬苯并咪唑類衍生物，為一弱堿，在酸性環(huán)境中高度離子化，濃集在胃壁細(xì)胞的微管腔內(nèi)，轉(zhuǎn)化為高度活性的環(huán)狀亞磺酰胺陽離子，與微管腔表面的質(zhì)子泵半胱氨酸基共價結(jié)合，使質(zhì)子泵不可逆地失活，顯著抑制胃酸分泌。同時緩解十二指腸潰瘍患者的疼痛癥狀，對潰瘍伴隨的惡心、腹脹、反酸、噯氣等癥狀有明顯的改善作用，促進(jìn)潰瘍的修復(fù)。
適應(yīng)癥
泮托拉唑臨床適用于治療活動性消化性潰瘍、胃及十二指腸潰瘍、吻合口潰瘍、重度反流食性食管炎、卓一艾綜合征、上消化道急性出血。產(chǎn)品優(yōu)勢
與奧美拉唑和蘭索拉唑相比，泮托拉唑具有作用強(qiáng)、耐受性好、安全性高和對肝藥酶作用極弱的特點(diǎn)。其對細(xì)胞色素P450依賴性酶的抑制作用較弱，因而對同時通過該酶代謝的其他合用藥物影響較小。泮托拉唑在中性或弱酸性條件下性能較奧美拉唑更穩(wěn)定，而在強(qiáng)酸條件下卻能迅速活化，作用增強(qiáng)，抑酸作用更為穩(wěn)定。而在強(qiáng)酸條件下卻能迅速活化，抑酸作用明顯增加，另外泮托拉唑?qū)Ρ诩?xì)胞的選擇更專一，生物利用度比奧美拉唑高7倍，且在肝臟內(nèi)不與細(xì)胞色素P450相互作用，不影響其他藥物在肝臟內(nèi)的代謝?？诜杆傥?，2～4小時血藥濃度達(dá)峰值，平均生物利用度77%，同時進(jìn)食不影響吸收。副作用
服用泮托拉唑后副作用偶有頭痛、失眠、惡心、便秘、皮疹、肌肉疼痛等。肝、腎功能不全者慎用。對本品過敏、妊娠前3個月及哺乳期婦女禁用。