還原劑的制備方法包括以下步驟：在500ml三口反應(yīng)瓶中投入無水氯化鋅45克，于 200～220℃油浴下灼燒去水分2小時(shí)，自然冷卻至室溫，加入無水四氫呋喃400ml，攪拌0.5 ～1小時(shí)溶解，冷卻至10℃以下，分三次加入硼氫化鉀28克，室溫20～30℃攪拌3～4小時(shí)，備用。
還原反應(yīng)：將上步驟制備好的還原溶液冷卻至10℃以下，滴加25克環(huán)己甲酸、 100ml無水四氫呋喃溶液，滴畢，于室溫下攪拌還原4小時(shí)，然后蒸出200ml四氫呋喃，稍冷至室溫，補(bǔ)加無水甲苯400ml，繼續(xù)蒸出四氫呋喃及少量甲苯，至反應(yīng)瓶內(nèi)液溫達(dá)到91～94℃ 即可停止蒸餾，改為回流，保溫反應(yīng)8小時(shí)，瓶內(nèi)白色固體變?yōu)榛野咨腆w，冷卻至10℃以 下，繼續(xù)滴加10％氫氧化鈉溶液280克，滴畢，攪拌0.5～1小時(shí)，再于20℃以下繼續(xù)滴加95～ 100ml濃鹽酸。滴畢，攪拌0.5小時(shí)，調(diào)pH為6～7，過濾，甲苯洗滌，溶液靜置分層。上層甲苯用 100ml水洗滌1次，分去水層，甲苯層用30克無水硫酸鈉干燥3～5小時(shí)，過濾，常壓分餾，回收 溫度為90～110℃、110～120℃的溶劑甲苯，回收溫度為100～110℃、110～165℃的前餾分， 收集溫度為165～180℃的餾分為產(chǎn)品環(huán)己甲醇，共得到23克，收率100％。