在250mL圓底燒瓶中加入環(huán)己酮(14.8g，150mmol)，NH4CI(8.3g，165mmol)，氨水(20mI，270mmol)，無水乙醇(45mI)和水(30mI)。室溫下攪拌澄清，繼續(xù)攪拌3小時，溶液變成淡紅色。加人NaCN(8.lg，165mmol)，密閉。室溫下攪拌反應(yīng)蘭天，反應(yīng)液由淡紅色變?yōu)榧t棕色，并有大量白色固體生成。減壓蒸餾除去大部分乙醇和氨水，冷卻至室溫，用二氯甲烷(3×30mL)萃取，合并有機層，用2×lOmL水洗滌，無水硫酸鈉干燥。過濾，回收二氯甲烷，得紅棕色的1-氨基環(huán)己烷腈粗品18.0g，收率96.8%。直接用于下步反應(yīng)。

冰浴下，將預(yù)冷的濃鹽酸(75mL)加入到上面制得的1-氨基環(huán)己基腈中，放出大量熱，室溫下攪拌過夜，固體溶解，回流3h，有大量固體生成，減壓蒸餾至干，再加入30mL水，蒸干得黃色殘留物。加入15ml。水，冰浴中用4moI/LNaOH溶液調(diào)節(jié)至pH值3～4，室溫下攪拌過夜，過濾，無水乙醇洗滌，得白色固體。用75%乙醇水溶液重結(jié)晶，得到目標(biāo)化合物的白色晶體12.5g，收率為58.3%。