安全データシート
2-アミノアゾトルエン
改訂日：2024-01-24版番號：1
製品識別子
- 製品名: 2-アミノアゾトルエン
- CB番號: CB5710733
- CAS: 97-56-3
- EINECS番號: 202-591-2
物質(zhì)または混合物の関連する特定された用途、および推奨されない用途
- 関連する特定用途: 染料 (NITE-CHRIPより引用)
- 推奨されない用途: なし
會社ID
- 會社名：Chemicalbook
- 住所：北京市海淀區(qū)上地十街匯煌國際1號棟
- 電話：400-158-6606
GHS分類
分類実施日(物化危険性及び健康有害性)R3.3.12、政府向けGHS分類ガイダンス (令和元年度改訂版 (ver2.0)) を使用
JIS Z7252:2019準拠 (GHS改訂6版を使用)
物理化學的危険性
-
健康に対する有害性
皮膚感作性 區(qū)分1
生殖細胞変異原性 區(qū)分2
発がん性 區(qū)分1B
分類実施日(環(huán)境有害性)
平成18年度、GHS分類マニュアル (H18.2.10版)
環(huán)境に対する有害性
-
2.2 注意書きも含むGHSラベル要素
絵表示
危険
危険有害性情報
H301 飲み込むと有毒。
H315 皮膚刺激。
H317 アレルギー性皮膚反応を起こすおそれ。
H319 強い眼刺激。
H350 発がんのおそれ。
注意書き
安全対策
P202 全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。
P261 粉じん／煙／ガス／ミスト／蒸気／スプレーの吸入を避けること。
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P270 この製品を使用するときに、飲食又は喫煙をしないこと。
P272 汚染された作業(yè)衣は作業(yè)場から出さないこと。
P280 保護手袋／保護衣／保護眼鏡／保護面を著用すること。
応急措置
P301 + P310 飲み込んだ場合：直ちに醫(yī)師に連絡すること。
P302 + P352 皮膚に付著した場合：多量の水で洗うこと。
P305 + P351 + P338 眼に入った場合：水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを著用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。
P308 + P313 ばく露又はばく露の懸念がある場合：醫(yī)師の診察／手當てを受けること。
P333 + P313 皮膚刺激又は発しん（疹）が生じた場合：醫(yī)師の診斷／手當てを受けること。
P337 + P313 眼の刺激が続く場合：醫(yī)師の診察／手當てを受けること。
保管
P405 施錠して保管すること。
廃棄
P501 內(nèi)容物／容器を承認された処理施設に廃棄すること。
専門的な使用者に限定。
2.3 他の危険有害性
なし
- 化學物質(zhì)?混合物の區(qū)別: 化學物質(zhì)
- 別名: Solvent Yellow 3
4′-Amino-2,3′-dimethylazobenzene
o-Aminoazotoluene - 化學特性(示性式、構造式 等）: C14H15N3
- 分子量: 225.29 g/mol
- CAS番號: 97-56-3
- EC番號: 202-591-2
- 化審法官報公示番號: -
- 安衛(wèi)法官報公示番號: 4-(12)-287;4-(12)-5
4.1 必要な応急手當
一般的アドバイス醫(yī)師に相談する。 この安全データシートを擔當醫(yī)に見せる。
吸入した場合
吸い込んだ場合、新鮮な空気の場所に移す。 呼吸していない場合には、人工呼吸を施す。 醫(yī)師に相談する。
皮膚に付著した場合
石けんと多量の水で洗い流す。 直ちに被災者を病院に連れて行く。 醫(yī)師に相談する。
眼に入った場合
多量の水で15分以上よく洗浄し、醫(yī)師の診察を受けること。
飲み込んだ場合
意識がない場合、口から絶対に何も與えないこと。 口を水ですすぐ。 醫(yī)師に相談する。
4.2 急性癥狀及び遅発性癥狀の最も重要な徴候癥狀
もっとも重要な既知の徴候と癥狀は、ラベル表示(項目2.2を參照)および/または項目11に記載されている
4.3 緊急治療及び必要とされる特別処置の指示
データなし
5.1 消火剤
適切な消火剤水噴霧、耐アルコール泡消火剤、粉末消火剤、二酸化炭素を使用すること。
5.2 特有の危険有害性
炭素酸化物
窒素酸化物(NOx)
可燃性。
5.3 消防士へのアドバイス
消火活動時には必要に応じて 自給式呼吸裝置を裝著する。
5.4 詳細情報
データなし
6.1 人體に対する注意事項、保護具及び緊急時措置
呼吸保護（服）を著用。 粉じんの発生を避ける。 蒸気、ミスト、またはガスの呼吸を避ける。 十分な換気を確保する。 安全な場所に避難する。 粉じんを吸い込まないよう留意。個人保護については項目 8 を參照する。
6.2 環(huán)境に対する注意事項
安全を確認してから、もれやこぼれを止める。 物質(zhì)が排水施設に流れ込まないようにする。
6.3 封じ込め及び浄化の方法及び機材
粉じんを発生させないように留意して回収し、廃棄する。 掃いてシャベルですくいとる。 廃棄に備え適切な容器に入れて蓋をしておく。
6.4 參照すべき他の項目
廃棄はセクション13を參照。
7.1 安全な取扱いのための予防措置
安全取扱注意事項皮膚や眼への接觸を避けること。 粉じんやエアゾルを発生させない。安全取扱注意事項曝露を避けるー使用前に特別指示を受ける。
火災及び爆発の予防
粉じんが発生する場所では、換気を適切に行う。
衛(wèi)生対策
皮膚、眼、そして衣服との接觸を避ける。 休憩前や製品取扱い直後には手を洗う。注意事項は項目2.2を參照。
7.2 配合禁忌等を踏まえた保管條件
保管條件容器を密閉し、乾燥した換気の良い場所に保管する。
7.3 特定の最終用途
項目1.2に記載されている用途以外には、その他の特定の用途が定められていない
8.1 管理濃度
コンポーネント別作業(yè)環(huán)境測定パラメータ許容濃度が設定されている物質(zhì)を含有していない。
8.2 曝露防止
適切な技術的管理皮膚、眼、そして衣服との接觸を避ける。 休憩前や製品取扱い直後には手を洗う。
保護具
眼／顔面の保護
顔面シールドおよび保護メガネ NIOSH（US）またはEN 166（EU）などの適切な政府機関の規(guī)
格で試験され、認められた眼の保護具を使用する。
格で試験され、認められた眼の保護具を使用する。
皮膚及び身體の保護具
手袋を著用して取扱う。 使用前に、必ず手袋を検査する。 （手袋外面に觸れずに）適切に手袋
を脫ぎ、本製品の皮膚への付著を避ける。 適用法令およびGLPに従い、使用後に汚染手袋を廃
棄する。 手を洗い、乾燥させる。
選ばれた防護手袋は、EU指令2016/425の仕様と、それから派生する規(guī)格EN374を満たすもので
なければならない。
を脫ぎ、本製品の皮膚への付著を避ける。 適用法令およびGLPに従い、使用後に汚染手袋を廃
棄する。 手を洗い、乾燥させる。
選ばれた防護手袋は、EU指令2016/425の仕様と、それから派生する規(guī)格EN374を満たすもので
なければならない。
身體の保護
化學防護服, 特定の作業(yè)場に存在する危険物質(zhì)の濃度および量に応じて、保護裝置のタイプを選
択しなければならない。
択しなければならない。
呼吸用保護具
リスクアセスメントによりろ過式呼吸用保護具が適切であると示されている場所では、工學的
制御のバックアップとして、N100型（US）またはP3型（EN 143）呼吸用保護具カートリッジ
付き全面形呼吸用保護具を使用する。呼吸用保護具が唯一の保護手段である場合、全面形送気
マスクを使用する。 NIOSH（US）またはCEN（EU）などの適切な政府機関の規(guī)格で試験され、
認められた呼吸用保護具および部品を使用する。
制御のバックアップとして、N100型（US）またはP3型（EN 143）呼吸用保護具カートリッジ
付き全面形呼吸用保護具を使用する。呼吸用保護具が唯一の保護手段である場合、全面形送気
マスクを使用する。 NIOSH（US）またはCEN（EU）などの適切な政府機関の規(guī)格で試験され、
認められた呼吸用保護具および部品を使用する。
環(huán)境暴露の制御
安全を確認してから、もれやこぼれを止める。 物質(zhì)が排水施設に流れ込まないようにする。
物理的狀態(tài)
物理狀態(tài)固體 (20℃、1気圧) (GHS判定)
色
赤褐色から黃色
臭い
無臭
融點/凝固點
101~102℃ (MAK (DFG) (2013))
沸點、初留點及び沸騰範囲
データなし
可燃性
可燃性 (GESTIS (Access on May 2020))
爆発下限界及び爆発上限界/可燃限界
該當しない
引火點
該當しない
自然発火點
該當しない
分解溫度
データなし
pH
データなし
動粘性率
該當しない
溶解度
水: 7.64 mg/L (25℃) (NTP RoC (14th, 2016)) アセトン、トルエン、クロロホルムに可溶 (HSDB (Access on May 2020))
n-オクタノール/水分配係數(shù)
log Kow = 3.92 (NTP RoC (14th, 2016))
蒸気圧
7.5E–007 mmHg (25℃) (NTP RoC (14th, 2016))
密度及び/又は相対密度
1.21 g/cm3 (NTP RoC (14th, 2016)
相対ガス密度
該當しない
粒子特性
データなし
10.1 反応性
データなし
10.2 化學的安定性
推奨保管條件下では安定。
10.3 危険有害反応可能性
データなし
10.4 避けるべき條件
データなし
10.5 混觸危険物質(zhì)
強酸化剤
10.6 危険有害な分解生成物
火災の場合:項目5を參照
急性毒性
経口【分類根拠】 (1)、(2) からは區(qū)分を特定できず、分類できないとした。
【參考データ等】 (1) ラットのLDLo: 1,500 mg/kg (MAK (DFG) (2013)、AICIS (舊NICNAS) IMAP (2014)、GESTIS (Access on May 2020)) (2) マウスのLDLo: 800 mg/kg mg/kg (MAK (DFG) (2013)、AICIS (舊NICNAS) IMAP (2014))
経皮
【參考データ等】 (1) ラットのLDLo: 1,500 mg/kg (MAK (DFG) (2013)、AICIS (舊NICNAS) IMAP (2014)、GESTIS (Access on May 2020)) (2) マウスのLDLo: 800 mg/kg mg/kg (MAK (DFG) (2013)、AICIS (舊NICNAS) IMAP (2014))
【分類根拠】 データ不足のため分類できない。
吸入: ガス
【分類根拠】 GHSの定義における固體であり、區(qū)分に該當しない。
吸入: 蒸気
【分類根拠】 データ不足のため分類できない。
吸入: 粉じん及びミスト
【分類根拠】 データ不足のため分類できない。
皮膚腐食性及び皮膚刺激性
【分類根拠】 データ不足のため分類できない。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
【分類根拠】 データ不足のため分類できない。
呼吸器感作性
【分類根拠】 データ不足のため分類できない。
皮膚感作性
【分類根拠】 (1) より、區(qū)分1とした。
【根拠データ】 (1) 本物質(zhì)はヒトの手や腕にアレルギー性接觸皮膚炎を起こすことが報告されており、さらにヒトでのパッチテストでも確認された。構造的に類似するアゾ染料や他の関連化合物との交差反応も報告されている (AICIS (舊NICNAS) IMAP (2014))。
【參考データ等】 (2) 本物質(zhì)のモルモットを用いた皮膚感作性試験 (Open epicutaneous test、2%/ワセリン×10回適用) が実施され、びらん性及び滲出性の反応がみられたが、結論は得られていない (MAK (DFG) (2013)、AICIS (舊NICNAS) IMAP (2014))。 (3) EU-CLP分類でSkin Sens. 1 (H317)に分類されている (EU CLP分類 (Access on August 2020))。
【根拠データ】 (1) 本物質(zhì)はヒトの手や腕にアレルギー性接觸皮膚炎を起こすことが報告されており、さらにヒトでのパッチテストでも確認された。構造的に類似するアゾ染料や他の関連化合物との交差反応も報告されている (AICIS (舊NICNAS) IMAP (2014))。
【參考データ等】 (2) 本物質(zhì)のモルモットを用いた皮膚感作性試験 (Open epicutaneous test、2%/ワセリン×10回適用) が実施され、びらん性及び滲出性の反応がみられたが、結論は得られていない (MAK (DFG) (2013)、AICIS (舊NICNAS) IMAP (2014))。 (3) EU-CLP分類でSkin Sens. 1 (H317)に分類されている (EU CLP分類 (Access on August 2020))。
生殖細胞変異原性
【分類根拠】 (1)、(2) より、區(qū)分2とした。情報源の精査により、分類結果を変更した。なお、舊分類に記載の「マウスを用いた特定座位試験で陽性」の結果は、「マウスリンフォーマTK試験での陽性」と推察される。
【根拠データ】 (1) in vivoでは、マウスの腹腔內(nèi)投與による小核試験で陽性、ラットの腹腔內(nèi)投與による小核試験で陰性、マウスまたはラットの強制経口投與による不定期DNA合成試験で陽性、マウスの腹腔內(nèi)投與による姉妹染色分體交換試験で陽性、lacZトランスジェニックマウスを用いた遺伝子突然変異試験で陽性、マウスのコメットアッセイで陽性 (腹腔內(nèi)投與:胃、結腸、肝臓、膀胱、肺、脳)、(強制経口投與: 結腸、肝臓、肺)の報告がある (MAK (DFG) (2013)、AICIS (舊NICNAS) IMAP (2014))。 (2) in vitroでは、細菌を用いた復帰突然変異試験で陽性、哺乳類培養(yǎng)細胞を用いた姉妹染色分體試験で陽性、染色體異常試験で陰性の報告がある (MAK (DFG) (2013)、AICIS (舊NICNAS) IMAP (2014))。
【根拠データ】 (1) in vivoでは、マウスの腹腔內(nèi)投與による小核試験で陽性、ラットの腹腔內(nèi)投與による小核試験で陰性、マウスまたはラットの強制経口投與による不定期DNA合成試験で陽性、マウスの腹腔內(nèi)投與による姉妹染色分體交換試験で陽性、lacZトランスジェニックマウスを用いた遺伝子突然変異試験で陽性、マウスのコメットアッセイで陽性 (腹腔內(nèi)投與:胃、結腸、肝臓、膀胱、肺、脳)、(強制経口投與: 結腸、肝臓、肺)の報告がある (MAK (DFG) (2013)、AICIS (舊NICNAS) IMAP (2014))。 (2) in vitroでは、細菌を用いた復帰突然変異試験で陽性、哺乳類培養(yǎng)細胞を用いた姉妹染色分體試験で陽性、染色體異常試験で陰性の報告がある (MAK (DFG) (2013)、AICIS (舊NICNAS) IMAP (2014))。
発がん性
【分類根拠】 (1)、(2) より、IARCはグループ2Bに分類しているが、複數(shù)の実験動物で複數(shù)の組織部位に腫瘍発生がみられており、より新しい既存分類結果に基づき、區(qū)分1Bとした。新たな情報源を用いて検討し分類結果を変更した。
【根拠データ】 (1) 國內(nèi)外の分類機関による既存分類では、IARCでグループ2B (IARC Sup7 (1987))、産衛(wèi)學會で第2群B (産業(yè)衛(wèi)生學雑誌許容濃度等の勧告 (1991年提案))、NTPでR (NTP RoC (14th, 2016))、MAK (DFG) で2 (MAK (DFG) (2013))、EU CLP分類でCarc.1B (EU CLP分類 (Access on May 2020)) に分類されている。 (2) 本物質(zhì)は、複數(shù)の実験動物に、複數(shù)のばく露経路で複數(shù)の異なる組織部位に腫瘍を引き起こした。本物質(zhì)の混餌投與では、雌雄マウスで肝細胞腺腫又はがん、雄ラットで腺腫、肝細胞がん、膽管腫、又はその他のがん、雌雄のハムスターで肝細胞腺腫又はがん、イヌで肝細胞腺腫又はがん、腺がん、又は膽管腫、雌雄マウスでは、肺腫瘍と良性の血管腫瘍(肺の血管內(nèi)皮腫)を引き起こした。さらに、両性のハムスターで膀胱の乳頭狀又は移行上皮がん、イヌで膀胱がん、雌ハムスターで膽嚢腫瘍 (乳頭腫又はがん)、イヌで腺がん、雌ハムスターで乳腺がん (腺がん) がみられた (NTP RoC (14th, 2016))。
【根拠データ】 (1) 國內(nèi)外の分類機関による既存分類では、IARCでグループ2B (IARC Sup7 (1987))、産衛(wèi)學會で第2群B (産業(yè)衛(wèi)生學雑誌許容濃度等の勧告 (1991年提案))、NTPでR (NTP RoC (14th, 2016))、MAK (DFG) で2 (MAK (DFG) (2013))、EU CLP分類でCarc.1B (EU CLP分類 (Access on May 2020)) に分類されている。 (2) 本物質(zhì)は、複數(shù)の実験動物に、複數(shù)のばく露経路で複數(shù)の異なる組織部位に腫瘍を引き起こした。本物質(zhì)の混餌投與では、雌雄マウスで肝細胞腺腫又はがん、雄ラットで腺腫、肝細胞がん、膽管腫、又はその他のがん、雌雄のハムスターで肝細胞腺腫又はがん、イヌで肝細胞腺腫又はがん、腺がん、又は膽管腫、雌雄マウスでは、肺腫瘍と良性の血管腫瘍(肺の血管內(nèi)皮腫)を引き起こした。さらに、両性のハムスターで膀胱の乳頭狀又は移行上皮がん、イヌで膀胱がん、雌ハムスターで膽嚢腫瘍 (乳頭腫又はがん)、イヌで腺がん、雌ハムスターで乳腺がん (腺がん) がみられた (NTP RoC (14th, 2016))。
生殖毒性
【分類根拠】 データ不足のため分類できない。
特定標的臓器毒性 (単回ばく露)
【分類根拠】 データ不足のため分類できない。
【參考データ等】 (1) 本物質(zhì)が呼吸器刺激性を有する可能性があるとの情報がある (GESTIS (Access on May 2020))。 (2) 生體內(nèi)で生成される本物質(zhì)の還元的分解生成物により、メトヘモグロビン生成による血液中の酸素輸送機能の低下や赤血球の損傷、さらには遠位尿路への直接的な刺激や腎臓の機能障害?損傷が予想される (GESTIS (Access on May 2020))。
【參考データ等】 (1) 本物質(zhì)が呼吸器刺激性を有する可能性があるとの情報がある (GESTIS (Access on May 2020))。 (2) 生體內(nèi)で生成される本物質(zhì)の還元的分解生成物により、メトヘモグロビン生成による血液中の酸素輸送機能の低下や赤血球の損傷、さらには遠位尿路への直接的な刺激や腎臓の機能障害?損傷が予想される (GESTIS (Access on May 2020))。
特定標的臓器毒性 (反復ばく露)
【分類根拠】 データ不足のため分類できない。
誤えん有害性*
【分類根拠】 データ不足のため分類できない。
* JIS Z7252の改訂により吸引性呼吸器有害性から項目名が変更となった。本有害クラスの內(nèi)容に変更はない。
12.1 生態(tài)毒性
データなし
12.2 殘留性?分解性
データなし
12.3 生體蓄積性
データなし
12.4 土壌中の移動性
データなし
12.5 PBT および vPvB の評価結果
化學物質(zhì)安全性評価が必要ではない/行っていないため、PBT/vPvB評価データはない。
13.1 廃棄物処理方法
製品免許を有する廃棄物処理業(yè)者に、余剰物で再使用不可の溶液として処理を依頼する。 可燃性溶剤に溶解または混合し、アフターバーナーとスクラバーが備えられた化學焼卻爐で焼卻する。汚染容器及び包裝製品入り容器と同様に処分する。
14.1 國連番號
ADR/RID （陸上規(guī)制）: 2811 IMDG （海上規(guī)制）: 2811 IATA-DGR （航空規(guī)制）: 2811
14.2 國連輸送名
ADR/RID （陸上規(guī)制）: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (4-o-トリルアゾ-o-トルイジン)
IMDG （海上規(guī)制）: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (4-o-Tolylazo-o-toluidine)
IATA-DGR （航空規(guī)制）: Toxic solid, organic, n.o.s. (4-o-Tolylazo-o-toluidine)
14.3 輸送危険有害性クラス
ADR/RID （陸上規(guī)制）: 6.1 IMDG （海上規(guī)制）: 6.1 IATA-DGR （航空規(guī)制）: 6.1
14.4 容器等級
ADR/RID （陸上規(guī)制）: III IMDG （海上規(guī)制）: III IATA-DGR （航空規(guī)制）: III
14.5 環(huán)境危険有害性
非該當
ADR/RID: 非該當 IMDG 海洋汚染物質(zhì)(該當?非該當): IATA-DGR （航空規(guī)制）: 非該當
14.6 特別の安全対策
なし
14.7 混觸危険物質(zhì)
強酸化剤
労働安全衛(wèi)生法
名稱等を表示すべき危険物及び有害物(法第57條第1項、施行令第18條第1號、第2號別表第9)【582 2-メチル-4-(2-トリルアゾ)アニリン】 名稱等を通知すべき危険物及び有害物(法第57條の2、施行令第18條の2第1號、第2號別表第9)【582 2-メチル-4-(2-トリルアゾ)アニリン】 危険性又は有害性等を調(diào)査すべき物(法第57條の3) 作業(yè)場內(nèi)表示義務(法第101條の4)
化學物質(zhì)排出把握管理促進法 (PRTR法)
-
毒物及び劇物取締法
-
略語と頭字語
ADR: 道路による危険物の國際輸送に関する歐州協(xié)定
CAS: ケミカルアブストラクトサービス
EC50: 有効濃度 50%
IATA：國際航空運送協(xié)會
IMDG: 國際海上危険物
LC50: 致死濃度 50%
LD50: 致死量 50%
RID: 鉄道による危険物の國際運送に関する規(guī)則
STEL: 短期暴露限度
TWA: 時間加重平均
參考文獻
【1】労働安全衛(wèi)生法 ウェブサイト https://www.mhlw.go.jp
【2】化學物質(zhì)審査規(guī)制法（化審法）https://www.env.go.jp
【3】化學物質(zhì)排出把握管理促進法（PRTR法） https://www.chemicoco.env.go.jp
【4】NITE化學物質(zhì)総合情報提供システム （NITE-CHRIP）https://www.nite.go.jp/
【5】カメオケミカルズ公式サイト http://cameochemicals.noaa.gov/search/simple
【6】ChemIDplus、ウェブサイト http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/chemidlite.jsp
【7】ECHA - 歐州化學物質(zhì)庁、ウェブサイト https://echa.europa.eu/
【8】eChemPortal - OECD 化學物質(zhì)情報グローバルポータル、ウェブサイトhttp://www.echemportal.org/echemportal/index?pageID=0&request_locale=en
【9】ERG - 米國運輸省による緊急対応ガイドブック、ウェブサイトhttp://www.phmsa.dot.gov/hazmat/library/erg
【10】有害物質(zhì)に関するドイツ GESTIS データベース、ウェブサイトhttp://www.dguv.de/ifa/gestis/gestis-stoffdatenbank/index-2.jsp
【11】HSDB - 有害物質(zhì)データバンク、ウェブサイト https://toxnet.nlm.nih.gov/newtoxnet/hsdb.htm
【12】IARC - 國際がん研究機関、ウェブサイト http://www.iarc.fr/
【13】IPCS - The International Chemical Safety Cards (ICSC)、ウェブサイトhttp://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.home
【14】Sigma-Aldrich、ウェブサイト https://www.sigmaaldrich.com/
免責事項：
本MSDS中の情報は指定された製品にのみ適用され、特に規(guī)定がない限り、本製品とその他の物質(zhì)の混合物には適用されません。本MSDSは、製品使用者の適切な専門的なトレーニングを受けた者にのみ製品安全情報を提供します。本MSDSの使用者は、本SDSの適用性について獨自に判斷しなければならない。本MSDSの著者は、本MSDSの使用によるいかなる傷害にも責任を負わない。