急性毒性
経口
ラットLD50値: 560、600、965mg/kg bw (DFGMAK-Doc. Vol.2 (1991))。(GHS分類:區(qū)分4)
経皮
ラットLD50値: >10000mg/kg(HSDB (2003))。(GHS分類:區(qū)分外)
吸入
吸入(ガス): GHSの定義における固體である。(GHS分類:分類対象外)
吸入(蒸気): データなし。(GHS分類:分類できない)
吸入(粉じん?ミスト): ラットLC50値: 1.9 mg/L/3h(= 1.43 mg/L/4h)(PATTY (5th, 2001))。なお、急性毒性値(1.9mg/L)が常溫での飽和蒸気濃度(0.000158 mg/L)より高いことよりミスト/粉じんの基準(zhǔn)値を適用した。(GHS分類:區(qū)分4)
皮膚腐食性?刺激性
ウサギを用いた試験において刺激性なし(DFGMAK-Doc. Vol.2 (1991))。ウサギを用いた他の試験で紅斑、浮腫共に観察した時(shí)間全てでスコア:0(Keml-Riskline (2000))。(GHS分類:區(qū)分外)
眼に対する重篤な損傷?刺激性
ウサギを用いた試験において角膜混濁、結(jié)膜、虹彩の発赤が認(rèn)められた(DFGMAK-Doc. Vol.2 (1991))。なお、ウサギを用いた他の試験で刺激性スコア:81.0、26日後のスコア:31であるが、この値は砂によるような機(jī)械的刺激である(HSDB (2003))。(GHS分類:區(qū)分2)
呼吸器感作性又は皮膚感作性
呼吸器感作性:データなし。(GHS分類:分類できない)
皮膚感作性:モルモットを用いたマキシマイゼーション試験で、弱い陽性を示した(1/20)(Keml-Riskline (2000))。別のモルモットのマキシマイゼーション試験で陰性(DFGMAK-Doc. Vol.2 (1991))なお、工業(yè)品を用いたモルモットのマキシマイゼーション試験では弱い陽性(3/20)を示したとの報(bào)告もあり、職業(yè)ばく露による感作性が示唆される(DFGMAK-Doc. Vol.2 (1991))。(GHS分類:データ不足で分類できない。)
生殖細(xì)胞変異原性
経口投與したマウスの骨髄細(xì)胞を用いた小核試験(OECDガイドラインに準(zhǔn)拠)(體細(xì)胞 in vivo 変異原性試験)で陰性(KemI-Riskline (2000))。なお、in vitro試験では、エームス試験、CHO細(xì)胞の染色體異常試験で陽性(NTP DB (Access on Sep. 2010))。(GHS分類:區(qū)分外)
発がん性
マウスを用いた104週間の混餌投與試験において雄には腫瘍発生が認(rèn)められず、雌の低投與群に肺胞気管支ガンが有意に認(rèn)められたが、用量依存性がなく、同試験機(jī)関の背景データ內(nèi)であるため投與による影響とはいえない(NTP TR 88 (1978))。 またラットを用いた78週間の混餌投與試験において雄の高投與群の肝臓小結(jié)節(jié)に新生物が有意に認(rèn)められたが、同試験機(jī)関の背景データと比較すると投與による影響とはいえない。雄の全投與群に脳腫瘍が見られたが発がん性と結(jié)論付けるには充分ではない。雌の子宮內(nèi)膜間質(zhì)ポリープは用量依存性が認(rèn)められず投與による影響とはいえない(NTP TR 88 (1978))。(DFGMAK-Doc. Vol.2 (1991))。(GHS分類:データ不足で分類できない。)
生殖毒性
ラットの雄、雌に42日間経口投與した試験において、交尾率、受胎率、妊娠黃體數(shù)、著床痕數(shù)、著床率、出生仔數(shù)、生存仔數(shù)、分娩率、出生率、性比に影響はなく性機(jī)能及び生殖能に対する悪影響は認(rèn)められなかった(経産省生殖試験 (2007))(GHS分類:データ不足で分類できない。)
特定標(biāo)的臓器?全身毒性(単回ばく露)
ラットを用いた吸入毒性試験(LC50: 1.43 mg/L/4h)において1.0 mg/l/4hから5.0 mg/l/4hの投與量で、深い腹式呼吸と喘ぎの癥狀、肺に重篤な出血が認(rèn)められた(HSDB (2003)) 。ラットの経口投與試験において正向反射の抑制、痛覚欠除が認(rèn)められた(HSDB (2003))。(GHS分類:區(qū)分2(呼吸器)、區(qū)分3(麻酔作用))
特定標(biāo)的臓器?全身毒性(反復(fù)ばく露)
ラットを用いた8週間の混餌投與試験における影響は投與量10 mg/kg bw/dayから100 mg/kg bw/dayの範(fàn)囲外で體重増加量の減少のみであった(DFGMAK-Doc. Vol.2 (1991))。ラットを用いて42日間の経口投與試験において、血液學(xué)検査、及び血液生化學(xué)検査で投與量10 mg/kg bw/dayから100 mg/kg bw/dayの範(fàn)囲外で異常が認(rèn)められた項(xiàng)目があったが、病理組織學(xué)検査では関連する異常が認(rèn)められなかった(経産省生殖試験 (2007))。(GHS分類:経口投與では區(qū)分外に相當(dāng)するが、他の投與経路による報(bào)告が無いため分類できないとした。)
吸引性呼吸器有害性
データなし。(GHS分類:分類できない)