11.1 毒性情報(bào)
急性毒性
LD50 経口 - マウス - オス - 533 mg/kg
LD50 経口 - マウス - メス - 710 mg/kg
皮膚 - ウサギ
結(jié)果: 皮膚刺激なし - 24 h
結(jié)果: 眼への刺激なし - 24 h
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
備考: (ECHA)
備考: (ECHA)
眼 - ウサギ
皮膚腐食性及び皮膚刺激性
備考: (RTECS)
LD50 経皮 - ウサギ - 20,000 mg/kg
(OECD 試験ガイドライン 403)
(OECD 試験ガイドライン 401)
(OECD 試験ガイドライン 401)
LC50 吸入 - ラット - オスおよびメス - 4 h - > 0.4 mg/l
呼吸器感作性又は皮膚感作性
(OECD 試験ガイドライン 406)
結(jié)果: 陰性
マキシマイゼーション試験 - モルモット
生殖細(xì)胞変異原性
変異原性(ほ乳類での細(xì)胞試験): 染色體異常。
チャイニーズハムスター卵巣細(xì)胞
Ames 試験
Salmonella typhimurium
OECD 試験ガイドライン 486
ラット - オス - 肝細(xì)胞
結(jié)果: 陰性
結(jié)果: 陰性
(ECHA)
マウス - オスおよびメス - 骨髄
US-EPA
結(jié)果: 陰性
結(jié)果: 陽(yáng)性
発がん性
IARC: 2B - グループ 2B: ヒトに対して発がん性の可能性 (ナフタレン)
この製品に 0.1% 以上存在している成分で、IARC によりヒト発がん性物質(zhì)の可能性があ
レン)
る、となり得る、またはヒト発がん性物質(zhì)であるとして確認(rèn)されている物はない。 (ナフタ
発がんのおそれの疑い。
生殖毒性
データなし
特定標(biāo)的臓器毒性(反復(fù)ばく露)
吸引性呼吸器有害性
追加情報(bào)
反復(fù)投與毒性 - ラット - オスおよびメス - 経口 - 91 Days - 無毒性レベル - 200 mg/kg - 最小毒性レベ
化學(xué)的、物理的および毒性學(xué)的性質(zhì)の研究は不十分と考えられる。
胃腸不全, 痙攣, 貧血。, 腎障害を起こすことがある。, 痙攣。, 昏睡。
の刺激, 摂取により次の癥狀が起こることがある:, 溶血性貧血, ヘモグロビン尿癥, 吐き気, 頭痛, 嘔吐,
上のナフタレン蒸気の全身吸収により次の癥狀を起こすことがある:, 白內(nèi)障, 視神経炎, 角膜損傷, 眼へ
癥狀の発現(xiàn)は2~4時(shí)間またはそれ以上遅れる可能性がある。, ナフタレンは網(wǎng)膜毒性があり、15ppm以
體內(nèi)への吸収により、十分な濃度のときにチアノーゼをおこすメトヘモグロビンの形成を引きおこす。
RTECS: QJ0525000
反復(fù)投與毒性 - ラット - オスおよびメス - 経皮 - 90 Days - 無毒性レベル - 1,000 mg/kg
反復(fù)投與毒性 - マウス - オスおよびメス - 経口 - 90 Days - 無毒性レベル - 100 mg/kg
ル - 400 mg/kg
データなし
データなし
特定標(biāo)的臓器毒性(単回ばく露)
データなし
心臓 -
反復(fù)投與毒性 - ラット - オスおよびメス - 吸入(蒸気) - 90 Days - 無毒性レベル - 300 mg/kg