安全データシート
ビフェントリン
改訂日：2024-01-24版番號(hào)：1
製品識(shí)別子
- 製品名: ビフェントリン
- CB番號(hào): CB1714667
- CAS: 82657-04-3
- 同義語(yǔ): ビフェントリン,ビフェントリン標(biāo)準(zhǔn)品
物質(zhì)または混合物の関連する特定された用途、および推奨されない用途
- 関連する特定用途: 農(nóng)薬（殺蟲(chóng)剤） (NITE-CHRIPより引用)
- 推奨されない用途: なし
會(huì)社ID
- 會(huì)社名：Chemicalbook
- 住所：北京市海淀區(qū)上地十街匯煌國(guó)際1號(hào)棟
- 電話(huà)：400-158-6606
GHS分類(lèi)
分類(lèi)実施日(物化危険性及び健康有害性)R4.3.15、政府向けGHS分類(lèi)ガイダンス(令和元年度改訂版(Ver2.0))を使用 ※一部、マニュアル(H18.2.10版)(GHS 初版)
物理化學(xué)的危険性
-
健康に対する有害性
特定標(biāo)的臓器毒性 (反復(fù)ばく露) 區(qū)分1(神経系)
特定標(biāo)的臓器毒性 (単回ばく露) 區(qū)分1(神経系)
発がん性 區(qū)分2
皮膚感作性 區(qū)分1B
急性毒性(吸入:粉塵、ミスト) 區(qū)分3
急性毒性(経皮) 區(qū)分3
急性毒性(経口) 區(qū)分2
分類(lèi)実施日(環(huán)境有害性)
マニュアル(H18.2.10版)(GHS 初版)
環(huán)境に対する有害性
水生環(huán)境有害性 長(zhǎng)期(慢性) 區(qū)分1
水生環(huán)境有害性 短期(急性) 區(qū)分1
2.2 注意書(shū)きも含むGHSラベル要素
絵表示
危険
危険有害性情報(bào)
H410 長(zhǎng)期継続的影響によって水生生物に非常に強(qiáng)い毒性。
H372 長(zhǎng)期にわたる、又は反復(fù)暴露による臓器 (神経系) の障害。
H370 臓器 (神経系) の障害。
H311 + H331 皮膚に接觸した場(chǎng)合や吸入した場(chǎng)合は有毒。
H300 飲み込むと生命に危険。
注意書(shū)き
安全対策
P280 保護(hù)手袋／保護(hù)衣を著用すること。
P273 環(huán)境への放出を避けること。
P271 屋外又は換気の良い場(chǎng)所でだけ使用すること。
P270 この製品を使用するときに、飲食又は喫煙をしないこと。
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P261 粉じん／煙／ガス／ミスト／蒸気／スプレーの吸入を避けること。
応急措置
P391 漏出物を回収すること。
P308 + P311 ばく露又はばく露の懸念がある場(chǎng)合：醫(yī)師に連絡(luò)すること。
P304 + P340 + P311 吸入した場(chǎng)合：空気の新鮮な場(chǎng)所に移し，呼吸しやすい姿勢(shì)で休息させること。 醫(yī)師に連絡(luò)すること。
P302 + P352 + P312 皮膚に付著した場(chǎng)合：多量の水と石けん（鹸）で洗うこと。 気分が悪いときは醫(yī)師に連絡(luò)すること。
P301 + P310 + P330 飲み込んだ場(chǎng)合：直ちに醫(yī)師 に連絡(luò)すること?？冥颏工工挨长?。
保管
P405 施錠して保管すること。
P403 + P233 換気の良い場(chǎng)所で保管すること。容器を密閉しておくこと。
廃棄
P501 內(nèi)容物／容器を承認(rèn)された処理施設(shè)に廃棄すること。
2.3 他の危険有害性
なし
- 化學(xué)物質(zhì)?混合物の區(qū)別: 化學(xué)物質(zhì)
- 分子量: 422.87 g/mol
- CAS番號(hào): 82657-04-3
- 化審法官報(bào)公示番號(hào): -
- 安衛(wèi)法官報(bào)公示番號(hào): 7-(3)-277
4.1 必要な応急手當(dāng)
一般的アドバイス醫(yī)師に相談する。 この安全データシートを擔(dān)當(dāng)醫(yī)に見(jiàn)せる。
吸入した場(chǎng)合
吸い込んだ場(chǎng)合、新鮮な空気の場(chǎng)所に移す。 呼吸していない場(chǎng)合には、人工呼吸を施す。 醫(yī)師に相談する。
皮膚に付著した場(chǎng)合
石けんと多量の水で洗い流す。 直ちに被災(zāi)者を病院に連れて行く。 醫(yī)師に相談する。
眼に入った場(chǎng)合
予防措置として、水で眼を洗浄する。
飲み込んだ場(chǎng)合
意識(shí)がない場(chǎng)合、口から絶対に何も與えないこと。 口を水ですすぐ。 醫(yī)師に相談する。
4.2 急性癥狀及び遅発性癥狀の最も重要な徴候癥狀
もっとも重要な既知の徴候と癥狀は、ラベル表示(項(xiàng)目2.2を參照)および/または項(xiàng)目11に記載されている
4.3 緊急治療及び必要とされる特別処置の指示
データなし
5.1 消火剤
適切な消火剤水噴霧、耐アルコール泡消火剤、粉末消火剤、二酸化炭素を使用すること。
5.2 特有の危険有害性
フッ化水素
塩化水素ガス
炭素酸化物
5.3 消防士へのアドバイス
消火活動(dòng)時(shí)には必要に応じて 自給式呼吸裝置を裝著する。
5.4 詳細(xì)情報(bào)
データなし
6.1 人體に対する注意事項(xiàng)、保護(hù)具及び緊急時(shí)措置
呼吸保護(hù)（服）を著用。 粉じんの発生を避ける。 蒸気、ミスト、またはガスの呼吸を避ける。 十分な換気を確保する。 安全な場(chǎng)所に避難する。 粉じんを吸い込まないよう留意。個(gè)人保護(hù)については項(xiàng)目 8 を參照する。
6.2 環(huán)境に対する注意事項(xiàng)
安全を確認(rèn)してから、もれやこぼれを止める。 物質(zhì)が排水施設(shè)に流れ込まないようにする。 環(huán)境への放出は必ず避けなければならない。
6.3 封じ込め及び浄化の方法及び機(jī)材
粉じんを発生させないように留意して回収し、廃棄する。 掃いてシャベルですくいとる。 廃棄に備え適切な容器に入れて蓋をしておく。
6.4 參照すべき他の項(xiàng)目
廃棄はセクション13を參照。
7.1 安全な取扱いのための予防措置
安全取扱注意事項(xiàng)皮膚や眼への接觸を避けること。 粉じんやエアゾルを発生させない。
火災(zāi)及び爆発の予防
粉じんが発生する場(chǎng)所では、換気を適切に行う。
衛(wèi)生対策
皮膚、眼、そして衣服との接觸を避ける。 休憩前や製品取扱い直後には手を洗う。注意事項(xiàng)は項(xiàng)目2.2を參照。
7.2 配合禁忌等を踏まえた保管條件
保管クラス保管クラス (ドイツ) (TRGS 510): 6.1A: 可燃性、急性毒性カテゴリー1および2 / 猛毒性危険物
保管條件
容器を密閉し、乾燥した換気の良い場(chǎng)所に保管する。保管安定性推奨された保管溫度2 - 8 °C
7.3 特定の最終用途
項(xiàng)目1.2に記載されている用途以外には、その他の特定の用途が定められていない
8.1 管理濃度
コンポーネント別作業(yè)環(huán)境測(cè)定パラメータ許容濃度が設(shè)定されている物質(zhì)を含有していない。
8.2 曝露防止
適切な技術(shù)的管理皮膚、眼、そして衣服との接觸を避ける。 休憩前や製品取扱い直後には手を洗う。
保護(hù)具
眼／顔面の保護(hù)
顔面シールドおよび保護(hù)メガネ NIOSH（US）またはEN 166（EU）などの適切な政府機(jī)関の規(guī)
格で試験され、認(rèn)められた眼の保護(hù)具を使用する。
格で試験され、認(rèn)められた眼の保護(hù)具を使用する。
皮膚及び身體の保護(hù)具
手袋を著用して取扱う。 使用前に、必ず手袋を検査する。 （手袋外面に觸れずに）適切に手袋
を脫ぎ、本製品の皮膚への付著を避ける。 適用法令およびGLPに従い、使用後に汚染手袋を廃
棄する。 手を洗い、乾燥させる。
選ばれた防護(hù)手袋は、EU指令2016/425の仕様と、それから派生する規(guī)格EN374を満たすもので
なければならない。
を脫ぎ、本製品の皮膚への付著を避ける。 適用法令およびGLPに従い、使用後に汚染手袋を廃
棄する。 手を洗い、乾燥させる。
選ばれた防護(hù)手袋は、EU指令2016/425の仕様と、それから派生する規(guī)格EN374を満たすもので
なければならない。
身體の保護(hù)
化學(xué)防護(hù)服, 特定の作業(yè)場(chǎng)に存在する危険物質(zhì)の濃度および量に応じて、保護(hù)裝置のタイプを選
択しなければならない。
択しなければならない。
呼吸用保護(hù)具
リスクアセスメントによりろ過(guò)式呼吸用保護(hù)具が適切であると示されている場(chǎng)所では、工學(xué)的
制御のバックアップとして、N100型（US）またはP3型（EN 143）呼吸用保護(hù)具カートリッジ
付き全面形呼吸用保護(hù)具を使用する。呼吸用保護(hù)具が唯一の保護(hù)手段である場(chǎng)合、全面形送気
マスクを使用する。 NIOSH（US）またはCEN（EU）などの適切な政府機(jī)関の規(guī)格で試験され、
認(rèn)められた呼吸用保護(hù)具および部品を使用する。
制御のバックアップとして、N100型（US）またはP3型（EN 143）呼吸用保護(hù)具カートリッジ
付き全面形呼吸用保護(hù)具を使用する。呼吸用保護(hù)具が唯一の保護(hù)手段である場(chǎng)合、全面形送気
マスクを使用する。 NIOSH（US）またはCEN（EU）などの適切な政府機(jī)関の規(guī)格で試験され、
認(rèn)められた呼吸用保護(hù)具および部品を使用する。
環(huán)境暴露の制御
安全を確認(rèn)してから、もれやこぼれを止める。 物質(zhì)が排水施設(shè)に流れ込まないようにする。 環(huán)
境への放出は必ず避けなければならない。
境への放出は必ず避けなければならない。
物理的狀態(tài)
物理狀態(tài)固體 (20℃、1気圧) (GHS判定)
色
白色
臭い
かすかな甘い臭い
融點(diǎn)/凝固點(diǎn)
51~66 ℃(GESTIS(2022)) 69 ℃(PubChem(2022)) 68~70.6 ℃(危険物災(zāi)害等支援システム(2022))
沸點(diǎn)、初留點(diǎn)及び沸騰範(fàn)囲
データなし
可燃性
データなし
爆発下限界及び爆発上限界/可燃限界
データなし
引火點(diǎn)
165 ℃(Closed cup)(GESTIS(2022)) 151 ℃(Pensky Martens closed cup)(PubChem(2022))
自然発火點(diǎn)
データなし
分解溫度
データなし
pH
データなし
動(dòng)粘性率
データなし
溶解度
水: 水<~0.01 (mg/100mL)(危険物災(zāi)害等支援システム(2022)、PubChem(2022)) 塩化メチレン、クロロホルム、アセトン、エーテル、トルエンに可溶(PubChem(2022))
n-オクタノール/水分配係數(shù)
Log Kow: 6(GESTIS(2022))
蒸気圧
1.78X10-3 mPa(20℃)(PubChem(2022)) 1.335x10-8 mmHg(PubChem(2022))
密度及び/又は相対密度
1.212 g/cm3(25℃)(GESTIS(2022)) 1.2 g/cu m(125℃)(PubChem(2022)) 1.26 (危険物災(zāi)害等支援システム(2022))
相対ガス密度
データなし
粒子特性
データなし
10.1 反応性
データなし
10.2 化學(xué)的安定性
推奨保管條件下では安定。
10.3 危険有害反応可能性
データなし
10.4 避けるべき條件
データなし
10.5 混觸危険物質(zhì)
強(qiáng)酸化剤
10.6 危険有害な分解生成物
火災(zāi)の場(chǎng)合:項(xiàng)目5を參照
急性毒性
経口ラット経口投與でのLD50=47mg/kg(農(nóng)薬登録申請(qǐng)資料(2004))に基づき、區(qū)分2とした。
経皮
ラット経皮投與でのLD50=790mg/kg(農(nóng)薬登録申請(qǐng)資料(2001))に基づき、區(qū)分3とした。
吸入: ガス
GHSの定義による固體であるため、ガスでの吸入は想定されず、分類(lèi)対象外とした。
吸入: 蒸気
データなし。
吸入: 粉じん及びミスト
ラット吸入暴露でのLC50=0.8mg/L(農(nóng)薬登録申請(qǐng)資料(2004))に基づき、區(qū)分3とした。
皮膚腐食性及び皮膚刺激性
ウサギでの皮膚刺激性試験において、刺激性がないとの報(bào)告がある(農(nóng)薬登録申請(qǐng)資料(1991))ことから、區(qū)分に該當(dāng)しないとした。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
ウサギでの眼刺激性試験において、48時(shí)間以?xún)?nèi)に消失した軽度の眼刺激性が見(jiàn)られたが、Draize scoreで全て1以下である(農(nóng)薬登録申請(qǐng)資料(1991))ことから、區(qū)分に該當(dāng)しないとした。
呼吸器感作性
データなし。
皮膚感作性
【分類(lèi)根拠】 (1)より、區(qū)分1Bとした。なお、新たな知見(jiàn)に基づき、分類(lèi)結(jié)果を変更した。ECHA RAC Opinion (2011)にて感作性知見(jiàn)が公表されたため、舊分類(lèi)から皮膚感作性項(xiàng)目を見(jiàn)直した(2021年)。
【根拠データ】 (1)モルモット(n=10)を用いたMaximisation試験(OECD TG 406、皮內(nèi)投與:5%溶液)において、陽(yáng)性率は89%(8/9例、1例は途中死亡)であったとの報(bào)告がある(ECHA RAC Opinion (2011)、CLH Report (2009))。
【參考データ等】 (2)Buehler法では陰性であったが、Maximization法では陽(yáng)性であった(食安委 農(nóng)薬評(píng)価書(shū) (2019)、JMPR (2009))。 (3)モルモット(n= 10)を用いたBuehler法による皮膚感作性試験(経皮投與:原液)において、皮膚感作性はみられなかったとの報(bào)告がある(農(nóng)薬抄録 (2012))。 (4)EUではSkin Sens. 1Bに分類(lèi)されている(CLP分類(lèi)結(jié)果 (Accessed Jan. 2022))。
【根拠データ】 (1)モルモット(n=10)を用いたMaximisation試験(OECD TG 406、皮內(nèi)投與:5%溶液)において、陽(yáng)性率は89%(8/9例、1例は途中死亡)であったとの報(bào)告がある(ECHA RAC Opinion (2011)、CLH Report (2009))。
【參考データ等】 (2)Buehler法では陰性であったが、Maximization法では陽(yáng)性であった(食安委 農(nóng)薬評(píng)価書(shū) (2019)、JMPR (2009))。 (3)モルモット(n= 10)を用いたBuehler法による皮膚感作性試験(経皮投與:原液)において、皮膚感作性はみられなかったとの報(bào)告がある(農(nóng)薬抄録 (2012))。 (4)EUではSkin Sens. 1Bに分類(lèi)されている(CLP分類(lèi)結(jié)果 (Accessed Jan. 2022))。
生殖細(xì)胞変異原性
細(xì)菌を用いた復(fù)帰変異試験、CHO培養(yǎng)細(xì)胞を用いた前進(jìn)突然変異試験、ラット肝初代培養(yǎng)細(xì)胞を用いた不定期DNA合成試験、CHO培養(yǎng)細(xì)胞を用いた染色體異常試験、ラットを用いた骨髄細(xì)胞でのin vivo染色體異常試験の何れの試験結(jié)果も陰性である(農(nóng)薬登録申請(qǐng)資料(1991))ことから、區(qū)分に該當(dāng)しないとした。
発がん性
【分類(lèi)根拠】 (1)~(3)よりマウスに膀胱腫瘍の発生増加が示唆されているが、単一の試験により提供された動(dòng)物種1種、片性(雄マウス)のみの結(jié)果であることから限定的な発がん性の証拠であり、區(qū)分1Bに分類(lèi)するには不十分と判斷し、區(qū)分2とした。新たな情報(bào)源を利用し分類(lèi)した。舊分類(lèi)からEUでGHS區(qū)分が変更されたため、発がん性項(xiàng)目のみ見(jiàn)直した(2021年)。
【根拠データ】 (1)マウスを用いた2年間混餌投與による発がん性試験では、50~600 ppm(7.6~92 mg/kg/day(雄)、10~110 mg/kg/day(雌))の投與において、雄に肝臓腫瘍(肝細(xì)胞腺腫と腺がんの組合わせ)、雌の肺腫瘍(細(xì)気管支-肺胞腺腫と細(xì)気管支-肺胞がんの組合わせ)、雄に膀胱腫瘍(平滑筋肉腫)の発生頻度に有意な増加又は増加傾向がみられた。(JMPR (2009))。 (2)(1)の肝臓腫瘍と肺腫瘍に関して、病理専門(mén)家パネルによる再レビユーの結(jié)果、投與に関連したものではないと結(jié)論された。また食品安全委員會(huì)は(2)について、肝臓腫瘍は統(tǒng)計(jì)的に有意な増加はなく、前がん病変も伴わないため検體投與の影響ではない、肺腫瘍は使用したマウスの系統(tǒng)(Swiss Webster)がこのタイプの肺腫瘍の好発種であり、投與群で増加した発生頻度も背景データの範(fàn)囲內(nèi)であること、用量相関性がないこと等から検體投與の影響ではないと判斷した(JMPR (2009)、食安委 農(nóng)薬評(píng)価書(shū) (2019))。 (3)(1)の雄マウス高用量群にみられた膀胱腫瘍(平滑筋肉腫)の発生増加に関して、JMPRは上記の病理専門(mén)家パネルによる再レビューにおいて、マウスの膀胱腫瘍は良性でおそらく血管を起源とし、主に雄に発生し、明らかにマウスにのみ認(rèn)められることから、ヒトには當(dāng)てはまらないと判斷した。一方、食品安全委員會(huì)は、マウスの雄の膀胱で平滑筋肉腫(粘膜下腫瘍)の発生頻度増加が認(rèn)められたが、腫瘍発生機(jī)序は遺伝毒性メカニズムとは考え難く、評(píng)価に當(dāng)たり閾値を設(shè)定することは可能であると考えられたと結(jié)論しており、膀胱腫瘍と検體投與との関連性を否定していない(JMPR (2009)、食安委 農(nóng)薬評(píng)価書(shū) (2019))。 (4)EUは、雄マウスにみられた膀胱腫瘍も肝臓腫瘍も検體投與による可能性を否定できず、ヒトには當(dāng)てはまらないという確たる証拠もないとして、これらの腫瘍発生をEUの発がん性分類(lèi)の根拠とした(ECHA RAC Opinion (2011))。 (5)國(guó)內(nèi)外の評(píng)価機(jī)関による既存分類(lèi)結(jié)果として、EPAでグループC(Possible Human Carcinogen)に(EPA OPP Annual Cancer Report (2020))、EUでCarc. 2に(CLP分類(lèi)結(jié)果 (Accessed Jan. 2022))分類(lèi)されている。
【參考データ等】 (6)ラットを用いた2年間混餌投與による発がん性試験では、12~200 ppm(2.3~9.7 mg/kg/day(雄)、3.0~12.7 mg/kg/day(雌))の投與において、一般毒性(振戦、體重増加抑制)が発現(xiàn)する最高用量の200 ppmまで腫瘍の発生増加は認(rèn)められなかった(食安委 農(nóng)薬評(píng)価書(shū) (2019)、JMPR (2009)、ECHA RAC Opinion (2011))。
【根拠データ】 (1)マウスを用いた2年間混餌投與による発がん性試験では、50~600 ppm(7.6~92 mg/kg/day(雄)、10~110 mg/kg/day(雌))の投與において、雄に肝臓腫瘍(肝細(xì)胞腺腫と腺がんの組合わせ)、雌の肺腫瘍(細(xì)気管支-肺胞腺腫と細(xì)気管支-肺胞がんの組合わせ)、雄に膀胱腫瘍(平滑筋肉腫)の発生頻度に有意な増加又は増加傾向がみられた。(JMPR (2009))。 (2)(1)の肝臓腫瘍と肺腫瘍に関して、病理専門(mén)家パネルによる再レビユーの結(jié)果、投與に関連したものではないと結(jié)論された。また食品安全委員會(huì)は(2)について、肝臓腫瘍は統(tǒng)計(jì)的に有意な増加はなく、前がん病変も伴わないため検體投與の影響ではない、肺腫瘍は使用したマウスの系統(tǒng)(Swiss Webster)がこのタイプの肺腫瘍の好発種であり、投與群で増加した発生頻度も背景データの範(fàn)囲內(nèi)であること、用量相関性がないこと等から検體投與の影響ではないと判斷した(JMPR (2009)、食安委 農(nóng)薬評(píng)価書(shū) (2019))。 (3)(1)の雄マウス高用量群にみられた膀胱腫瘍(平滑筋肉腫)の発生増加に関して、JMPRは上記の病理専門(mén)家パネルによる再レビューにおいて、マウスの膀胱腫瘍は良性でおそらく血管を起源とし、主に雄に発生し、明らかにマウスにのみ認(rèn)められることから、ヒトには當(dāng)てはまらないと判斷した。一方、食品安全委員會(huì)は、マウスの雄の膀胱で平滑筋肉腫(粘膜下腫瘍)の発生頻度増加が認(rèn)められたが、腫瘍発生機(jī)序は遺伝毒性メカニズムとは考え難く、評(píng)価に當(dāng)たり閾値を設(shè)定することは可能であると考えられたと結(jié)論しており、膀胱腫瘍と検體投與との関連性を否定していない(JMPR (2009)、食安委 農(nóng)薬評(píng)価書(shū) (2019))。 (4)EUは、雄マウスにみられた膀胱腫瘍も肝臓腫瘍も検體投與による可能性を否定できず、ヒトには當(dāng)てはまらないという確たる証拠もないとして、これらの腫瘍発生をEUの発がん性分類(lèi)の根拠とした(ECHA RAC Opinion (2011))。 (5)國(guó)內(nèi)外の評(píng)価機(jī)関による既存分類(lèi)結(jié)果として、EPAでグループC(Possible Human Carcinogen)に(EPA OPP Annual Cancer Report (2020))、EUでCarc. 2に(CLP分類(lèi)結(jié)果 (Accessed Jan. 2022))分類(lèi)されている。
【參考データ等】 (6)ラットを用いた2年間混餌投與による発がん性試験では、12~200 ppm(2.3~9.7 mg/kg/day(雄)、3.0~12.7 mg/kg/day(雌))の投與において、一般毒性(振戦、體重増加抑制)が発現(xiàn)する最高用量の200 ppmまで腫瘍の発生増加は認(rèn)められなかった(食安委 農(nóng)薬評(píng)価書(shū) (2019)、JMPR (2009)、ECHA RAC Opinion (2011))。
生殖毒性
ラット2世代繁殖性試験、ラットおよびウサギでの催奇形性試験において、繁殖性や仔動(dòng)物への影響がない(農(nóng)薬登録申請(qǐng)資料(1991))ことから、區(qū)分に該當(dāng)しないとした。
特定標(biāo)的臓器毒性 (単回ばく露)
ラットでの試験において、音に対する反射亢進(jìn)、自発運(yùn)動(dòng)量の変動(dòng)、橫臥、間代性痙攣、流涎がみられたと報(bào)告がある(農(nóng)薬登録申請(qǐng)資料(2001))ことから、神経系が標(biāo)的と考えられた。これらの影響は區(qū)分1に相當(dāng)するガイダンス値の範(fàn)囲で見(jiàn)られたことから、區(qū)分1(神経系)とした。
特定標(biāo)的臓器毒性 (反復(fù)ばく露)
イヌでの試験において、振せんとの報(bào)告がある(農(nóng)薬登録申請(qǐng)資料(1991))ことから、神経系が標(biāo)的と考えられた。これらの影響は區(qū)分1に相當(dāng)するガイダンス値の範(fàn)囲でみられたことから、區(qū)分1(神経系)とした。
誤えん有害性*
データなし。
* JIS Z7252の改訂により吸引性呼吸器有害性から項(xiàng)目名が変更となった。
12.1 生態(tài)毒性
魚(yú)毒性死亡率 LC50 - Oncorhynchus mykiss (ニジマス) - 0.1 μg/l - 96 h
12.2 殘留性?分解性
データなし
12.3 生體蓄積性
データなし
12.4 土壌中の移動(dòng)性
データなし
12.5 PBT および vPvB の評(píng)価結(jié)果
化學(xué)物質(zhì)安全性評(píng)価が必要ではない/行っていないため、PBT/vPvB評(píng)価データはない。
12.6 內(nèi)分泌かく亂性
データなし
12.7 他の有害影響
長(zhǎng)期継続的影響によって水生生物に非常に強(qiáng)い毒性。
13.1 廃棄物処理方法
製品免許を有する廃棄物処理業(yè)者に、余剰物で再使用不可の溶液として処理を依頼する。 可燃性溶剤に溶解または混合し、アフターバーナーとスクラバーが備えられた化學(xué)焼卻爐で焼卻する。汚染容器及び包裝製品入り容器と同様に処分する。
14.1 國(guó)連番號(hào)
ADR/RID （陸上規(guī)制）: 2811 IMDG （海上規(guī)制）: 2811 IATA-DGR （航空規(guī)制）: 2811
14.2 國(guó)連輸送名
Cargo Aircraft: Not permitted for transport
Passenger Aircraft: Not permitted for transport
IATA-DGR （航空規(guī)制）: Toxic solid, organic, n.o.s. (Bifenthrin)
IMDG （海上規(guī)制）: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Bifenthrin)
ADR/RID （陸上規(guī)制）: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (ビフェントリン)
14.3 輸送危険有害性クラス
ADR/RID （陸上規(guī)制）: 6.1 IMDG （海上規(guī)制）: 6.1 IATA-DGR （航空規(guī)制）: 6.1
14.4 容器等級(jí)
ADR/RID （陸上規(guī)制）: II IMDG （海上規(guī)制）: II IATA-DGR （航空規(guī)制）: II
14.5 環(huán)境危険有害性
該當(dāng)
ADR/RID: 該當(dāng) IMDG 海洋汚染物質(zhì)(該當(dāng)?非該當(dāng)): IATA-DGR （航空規(guī)制）: 非該當(dāng)
14.6 特別の安全対策
なし
14.7 混觸危険物質(zhì)
強(qiáng)酸化剤
労働安全衛(wèi)生法
該當(dāng)しない
化學(xué)物質(zhì)排出把握管理促進(jìn)法(PRTR法)
第二種指定化學(xué)物質(zhì)(法第2條第3項(xiàng)、施行令第2條別表第2) (令和4年度までの対象)
毒物及び劇物取締法
劇物(指定令第2條)
船舶安全法
毒物類(lèi)(危規(guī)則第3條危険物告示別表第1)
航空法
毒物類(lèi)(施行規(guī)則第194條危険物告示別表第1)
港則法
その他の危険物?毒物類(lèi)(毒物)(法第20條第2項(xiàng)、規(guī)則第12條、危険物の種類(lèi)を定める告示別表)
略語(yǔ)と頭字語(yǔ)
STEL: 短期暴露限度
RID: 鉄道による危険物の國(guó)際運(yùn)送に関する規(guī)則
LD50: 致死量 50%
LC50: 致死濃度 50%
IMDG: 國(guó)際海上危険物
IATA：國(guó)際航空運(yùn)送協(xié)會(huì)
EC50: 有効濃度 50%
CAS: ケミカルアブストラクトサービス
ADR: 道路による危険物の國(guó)際輸送に関する歐州協(xié)定
TWA: 時(shí)間加重平均
參考文獻(xiàn)
【1】労働安全衛(wèi)生法 ウェブサイト https://www.mhlw.go.jp
【2】化學(xué)物質(zhì)審査規(guī)制法（化審法）https://www.env.go.jp
【3】化學(xué)物質(zhì)排出把握管理促進(jìn)法（PRTR法） https://www.chemicoco.env.go.jp
【4】NITE化學(xué)物質(zhì)総合情報(bào)提供システム （NITE-CHRIP）https://www.nite.go.jp/
【5】カメオケミカルズ公式サイト http://cameochemicals.noaa.gov/search/simple
【6】ChemIDplus、ウェブサイト http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/chemidlite.jsp
【7】ECHA - 歐州化學(xué)物質(zhì)庁、ウェブサイト https://echa.europa.eu/
【8】eChemPortal - OECD 化學(xué)物質(zhì)情報(bào)グローバルポータル、ウェブサイトhttp://www.echemportal.org/echemportal/index?pageID=0&request_locale=en
【9】ERG - 米國(guó)運(yùn)輸省による緊急対応ガイドブック、ウェブサイトhttp://www.phmsa.dot.gov/hazmat/library/erg
【10】有害物質(zhì)に関するドイツ GESTIS データベース、ウェブサイトhttp://www.dguv.de/ifa/gestis/gestis-stoffdatenbank/index-2.jsp
【11】HSDB - 有害物質(zhì)データバンク、ウェブサイト https://toxnet.nlm.nih.gov/newtoxnet/hsdb.htm
【12】IARC - 國(guó)際がん研究機(jī)関、ウェブサイト http://www.iarc.fr/
【13】IPCS - The International Chemical Safety Cards (ICSC)、ウェブサイトhttp://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.home
【14】Sigma-Aldrich、ウェブサイト https://www.sigmaaldrich.com/
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