急性毒性
経口
GHS分類(lèi): 區(qū)分外 ラットへの5,000 mg/kg投與で、1/6例の死亡との報(bào)告 (CICAD 36 (2001)) からL(zhǎng)D50値が > 5,000 mg/kgと推定されること及びラットのLD50値として、5,000 mg/kgとの報(bào)告 (HSDB (Access on August 2015)) とに基づき、區(qū)分外とした。
経皮
GHS分類(lèi): 區(qū)分外 ウサギへの2,000 mg/kgの投與で死亡例なしとの報(bào)告 (CICAD 36 (2001)) に基づき、區(qū)分外とした。なお、ウサギのLD50値として、2,000 mg/kg (HSDB (Access on August 2015)) との報(bào)告があり、區(qū)分4に該當(dāng)するが、分類(lèi)ガイダンスに従い、優(yōu)先度の高い情報(bào)源 (CICAD 36 (2001)) のデータを採(cǎi)用した。
吸入:ガス
GHS分類(lèi): 分類(lèi)対象外 GHSの定義における液體である。
吸入:蒸気
GHS分類(lèi): 分類(lèi)できない データ不足のため分類(lèi)できない。
吸入:粉じん及びミスト
GHS分類(lèi): 分類(lèi)できない データ不足のため分類(lèi)できない。ラットのLC50値 (1時(shí)間) として、< 21.11 mg/L (4時(shí)間換算値:< 5.278 mg/L) との報(bào)告 (ACGIH (7th, 2001)) があるが、この値のみでは區(qū)分を特定できない。なお、LC50値が飽和蒸気圧濃度 (13.7 mg/L) より高いため、ミストの基準(zhǔn)値を適用した。
皮膚腐食性及び皮膚刺激性
GHS分類(lèi): 區(qū)分外 ウサギを用いた皮膚刺激性試験において、本物質(zhì)の液體を24時(shí)間適用した結(jié)果軽度の紅斑および浮腫 (平均スコア0.83) がみられたとの報(bào)告がある (CICAD 36 (2001))。また、ヒトにおいて単回ばく露による皮膚刺激性はみられないとの記載がある (CICAD 36 (2001))。なお、本物質(zhì)は皮膚に対して重度の刺激性を有するとの記載があるが (ACGIH (7th, 2001))、ばく露時(shí)間等の詳細(xì)が不明な情報(bào)であるため區(qū)分に用いるには不十分なデータと判斷した。以上より區(qū)分外とした。なお、本物質(zhì)はEU CLP分類(lèi)において「Skin. Irrit. 2 H315」に分類(lèi)されている (ECHA CL Inventory (Access on September 2015))。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
GHS分類(lèi): 區(qū)分2 ウサギを用いた眼刺激性試験において、本物質(zhì)を適用した結(jié)果、刺激性の平均スコアが発赤1.75、結(jié)膜浮腫0.5、角膜混濁 0.75、虹彩反応 0.5であり 、癥狀は7日以?xún)?nèi)に全て回復(fù)したとの報(bào)告がある (CICAD 36 (2001))。また、本物質(zhì)は眼に対して重度の刺激性を有するとの記載があるが (ACGIH (7th, 2001))、回復(fù)性などの詳細(xì)は不明である。以上の結(jié)果から、區(qū)分2とした。本物質(zhì)はEU CLP分類(lèi)において「Eye. Irrit. 2 H319」に分類(lèi)されている (ECHA CL Inventory (Access on September 2015))。
呼吸器感作性
GHS分類(lèi): 分類(lèi)できない 本物質(zhì)を取り扱う職業(yè)ばく露において、喘息癥狀が報(bào)告されているが (ACGIH (7th, 2001)、CICAD 36 (2001)、DFGOT vol.13 (1999))、いずれの評(píng)価書(shū)も複合ばく露の可能性があることから、本物質(zhì)によるものであるとは結(jié)論していない。また、CICAD 36 (2001) は、喘息がアレルギー性あるいは刺激性のどちらの機(jī)序によって誘発されるかについて結(jié)論できないとしている (CICAD 36 (2001))。以上より、分類(lèi)できないとした。
皮膚感作性
GHS分類(lèi): 分類(lèi)できない 本物質(zhì)を取り扱う職業(yè)ばく露において皮膚反応を示した労働者に対するパッチテストにおいて、陽(yáng)性反応が報(bào)告されているが (ACGIH (2001)、CICAD 36 (2001)、DFGOT vol.13 (1999))、いずれの評(píng)価書(shū)も感作性の結(jié)論に足る情報(bào)ではないとし、本物質(zhì)を感作性物質(zhì)としていない (ACGIH (2001)、CICAD 36 (2001)、DFGOT vol.13 (1999))。以上より、分類(lèi)できないとした。
生殖細(xì)胞変異原性
GHS分類(lèi): 分類(lèi)できない ガイダンスの改訂により區(qū)分外が選択できなくなったため、分類(lèi)できないとした。すなわち、in vivoでは、ラット及びマウスの骨髄細(xì)胞を用いた小核試験で陰性 (NTP DB (Access on September 2015))、in vitroでは、細(xì)菌の復(fù)帰突然変異試験で陰性である (CICAD 36 (2001)、ACGIH (7th, 2001)、DFGOT vol. 1 (1990)、NTP DB (Access on September 2015))。
発がん性
GHS分類(lèi): 分類(lèi)できない 國(guó)際機(jī)関による分類(lèi)結(jié)果もなく、データ不足のため分類(lèi)できない。
生殖毒性
GHS分類(lèi): 分類(lèi)できない データ不足のため分類(lèi)できない。
特定標(biāo)的臓器毒性(単回ばく露)
GHS分類(lèi): 區(qū)分3 (気道刺激性) 本物質(zhì)は気道刺激性がある (ACGIH (7th, 2001)、CICAD 36 (2001)、DFGOT vol. 1 (1990))。その他、ヒト及び実験動(dòng)物のデータはない。 以上より、區(qū)分3 (気道刺激性) とした。 なお、舊分類(lèi)のCICADのデータで、ヒトの所見(jiàn)は反復(fù)ばく露の情報(bào)、また、ラットの所見(jiàn)は區(qū)分2を超える用量 (21,000 mg/m3 = 21 mg/L) であるため、採(cǎi)用しなかった。
特定標(biāo)的臓器毒性(反復(fù)ばく露)
GHS分類(lèi): 分類(lèi)できない データ不足のため分類(lèi)できない。
吸引性呼吸器有害性
GHS分類(lèi): 分類(lèi)できない データ不足のため分類(lèi)できない。