急性毒性
経口
ラットLD50値は 2475 mg/kg(USEPA/HPV (2008))に基づき、JIS分類(lèi)基準(zhǔn)の區(qū)分外(國(guó)連分類(lèi)基準(zhǔn)の區(qū)分5に相當(dāng))とした。GHS分類(lèi):區(qū)分外
経皮
ウサギのLD50値は>8000 mg/kg(USEPA/HPV(2008))に基づき區(qū)分外とした。GHS分類(lèi):區(qū)分外
吸入:ガス
GHSの定義における固體である。GHS分類(lèi):分類(lèi)対象外
吸入:蒸気
データなし。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない
吸入:粉じん及びミスト
ラットのLC50値は >185 mg/L/4h(USEPA/HPV (2008))に基づき區(qū)分外とした。なお、試験濃度が飽和蒸気圧濃度 (0.49 mg/L)より高いので粉塵?ミストの基準(zhǔn)値を適用した。GHS分類(lèi):區(qū)分外
皮膚腐食性及び刺激性
データなし。なお、ウサギに1.0、10、100 mg/kgを1日6時(shí)間、21日間反復(fù)経皮投與した試験では、適用部位の皮膚に肥厚、痂皮形成、壊死、皮革化、真皮および表皮の病巣に見(jiàn)られる皮膚病変が全投與動(dòng)物で報(bào)告されている(USEPA/HPV (2008))。 GHS分類(lèi):分類(lèi)できない
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
データなし。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない
呼吸器感作性
データなし。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない
皮膚感作性
データなし。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない
生殖細(xì)胞変異原性
マウスの経口投與による骨髄細(xì)胞を用いた小核試験(體細(xì)胞in vivo変異原性試験)の陰性結(jié)果(USEPA/HPV (2008))に基づき區(qū)分外とした。なお、in vitro試験ではエームス試験で陰性(NTP DB (1979))、およびCHO細(xì)胞を用いたHGPRT試験(OECD TG476)で陰性(USEPA/HPV (2008))の報(bào)告がある。GHS分類(lèi):區(qū)分外
発がん性
データなし。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない
生殖毒性
データなし。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない
特定標(biāo)的臓器毒性(単回ばく露)
ラットの急性経口毒性試験(用量:1600, 2500, 4000 mg/kg)において、全用量で死亡例が発生し、死亡例で呼吸促進(jìn)、平衡障害、振戦、腹部の強(qiáng)直性間代性痙縮が観察され(USEPA/HPV (2008))、また、マウスの急性経口毒性試験(LD50: 1600 mg/kg〈雄〉、946 mg/kg〈雌〉)では、主な毒性癥狀として呼吸促進(jìn)、振戦および軽度の痙攣に続く中樞神経系の抑制が認(rèn)められた(HSDB (2009))。以上の報(bào)告により、試験用量はガイダンス値範(fàn)囲の區(qū)分2に相當(dāng)していることから、區(qū)分2(中樞神経系)とした。また、ラットに50 mg/Lを吸入ばく露した結(jié)果、明らかな鼻汁分泌、軽度の呼吸困難等が認(rèn)められ、24時(shí)間後には全て回復(fù)している(USEPA/HPV (2008))ことから區(qū)分3(気道刺激性)とした。GHS分類(lèi):區(qū)分2(中樞神経系)、區(qū)分3(気道刺激性)
特定標(biāo)的臓器毒性(反復(fù)ばく露)
ラットの28日間反復(fù)吸入ばく露試験(蒸気: 0.1, 0.3, 1.0 mg/L、5日間/週、6時(shí)間/日)において、1.0 mg/L(90日換算:0.3 mg/L)投與群の雌雄で肝機(jī)能検査値のASATが増加し、0.3 mg/L以上の雄で肝臓の絶対重量が減少し、病理組織學(xué)的検査による肝臓の病巣と壊死の発生率が対照群と比べ投與群でやや高かった。これらの肝臓に対する影響に基づき、LOAELは0.1 mg/L(90日換算:0.03 mg/L)と報(bào)告されており(USEPA/HPV (2008))、この用量(LOAEL)はガイダンス値區(qū)分1に相當(dāng)することから區(qū)分1(肝臓)とした。また同試験で、投與群の全動(dòng)物に肺の炎癥性細(xì)胞とリンパ球の浸潤(rùn)、マクロファージ集簇および肺胞中隔肥厚、1.0 mg/L(90日換算:0.3 mg/L)投與群に鼻腔粘膜の炎癥がみられたとの記載(USEPA/HPV (2008))もあることから區(qū)分1(呼吸器)とした。なお、ウサギの21日間反復(fù)経皮投與試験(投與量:1, 10, 100 mg/kg bw/day、5日間/週、6時(shí)間/日)では、本物質(zhì)投與に因る全身毒性は認(rèn)められず、NOAELは100 mg/kg bw/dayと報(bào)告されている(USEPA/HPV (2008))。 GHS分類(lèi):區(qū)分1(肝臓、呼吸器)
吸引性呼吸器有害性
データなし。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない