安全データシート
チオりん酸O,O-ジメチルO-(3,5,6-トリクロロ-2-ピリジニル)
改訂日：2024-01-24版番號(hào)：1
製品識(shí)別子
- 製品名: チオりん酸O,O-ジメチルO-(3,5,6-トリクロロ-2-ピリジニル)
- CB番號(hào): CB8332228
- CAS: 5598-13-0
- EINECS番號(hào): 227-011-5
- 同義語(yǔ): クロルピリホスメチル
物質(zhì)または混合物の関連する特定された用途、および推奨されない用途
- 関連する特定用途: 農(nóng)薬 (殺蟲(chóng)剤) (NITE-CHRIPより引用)
- 推奨されない用途: なし
會(huì)社ID
- 會(huì)社名：Chemicalbook
- 住所：北京市海淀區(qū)上地十街匯煌國(guó)際1號(hào)棟
- 電話：400-158-6606
GHS分類(lèi)
分類(lèi)実施日(物化危険性及び健康有害性)JIS Z7252:2019準(zhǔn)拠 (GHS改訂6版を使用)
R3.3.12、政府向けGHS分類(lèi)ガイダンス (令和元年度改訂版 (ver2.0)) を使用
物理化學(xué)的危険性
-
健康に対する有害性
特定標(biāo)的臓器毒性 (反復(fù)ばく露) 區(qū)分1 (神経系、副腎)
特定標(biāo)的臓器毒性 (単回ばく露) 區(qū)分2 (神経系)
生殖毒性 區(qū)分2
急性毒性 (経口) 區(qū)分4
分類(lèi)実施日(環(huán)境有害性)
平成18年度、GHS分類(lèi)マニュアル(H18.2.10版)
環(huán)境に対する有害性
水生環(huán)境有害性 (長(zhǎng)期間) 區(qū)分1
水生環(huán)境有害性 (急性) 區(qū)分1
2.2 注意書(shū)きも含むGHSラベル要素
絵表示
危険
危険有害性情報(bào)
H410 長(zhǎng)期継続的影響によって水生生物に非常に強(qiáng)い毒性。
H331 吸入すると有毒。
H317 アレルギー性皮膚反応を起こすおそれ。
H302 飲み込むと有害。
注意書(shū)き
安全対策
P280 保護(hù)手袋を著用すること。
P273 環(huán)境への放出を避けること。
P272 汚染された作業(yè)衣は作業(yè)場(chǎng)から出さないこと。
P271 屋外又は換気の良い場(chǎng)所でだけ使用すること。
P270 この製品を使用するときに、飲食又は喫煙をしないこと。
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P261 粉じん／煙／ガス／ミスト／蒸気／スプレーの吸入を避けること。
応急措置
P391 漏出物を回収すること。
P333 + P313 皮膚刺激又は発しん（疹）が生じた場(chǎng)合：醫(yī)師の診斷／手當(dāng)てを受けること。
P304 + P340 + P311 吸入した場(chǎng)合：空気の新鮮な場(chǎng)所に移し，呼吸しやすい姿勢(shì)で休息させること。 醫(yī)師に連絡(luò)すること。
P302 + P352 皮膚に付著した場(chǎng)合：多量の水で洗うこと。
P301 + P312 + P330 飲み込んだ場(chǎng)合：気分が悪いときは醫(yī)師に連絡(luò)すること?？冥颏工工挨长?。
保管
P405 施錠して保管すること。
P403 + P233 換気の良い場(chǎng)所で保管すること。容器を密閉しておくこと。
廃棄
P501 內(nèi)容物／容器を承認(rèn)された処理施設(shè)に廃棄すること。
2.3 他の危険有害性
なし
- 化學(xué)物質(zhì)?混合物の區(qū)別: 化學(xué)物質(zhì)
- 化學(xué)特性(示性式、構(gòu)造式 等）: C7H7Cl3NO3PS
- 分子量: 322.53 g/mol
- CAS番號(hào): 5598-13-0
- EC番號(hào): 227-011-5
- 化審法官報(bào)公示番號(hào): -
- 安衛(wèi)法官報(bào)公示番號(hào): -
4.1 必要な応急手當(dāng)
一般的アドバイス応急措置擔(dān)當(dāng)者は自分が暴露しないよう、適切な防護(hù)を行う。 この安全データシートを擔(dān)當(dāng)醫(yī)に見(jiàn)せる。
吸入した場(chǎng)合
吸入後は新鮮な空気を吸うこと。ただちに醫(yī)師の診察を受けること。 呼吸停止時(shí)はただちに人工呼吸を?qū)g施し、必要に応じて酸素も吸入する。
皮膚に付著した場(chǎng)合
皮膚に接觸した場(chǎng)合: すべての汚染された衣類(lèi)を直ちに脫ぐこと。 皮膚を流水/シャワーで洗うこと。 醫(yī)師に相談する。
眼に入った場(chǎng)合
眼に觸れた後は多量の水ですすぐこと。 コンタクトレンズをはずす。
飲み込んだ場(chǎng)合
飲み込んだ後はただちに水を飲ませること(多くても2杯) 醫(yī)師に相談する。
4.2 急性癥狀及び遅発性癥狀の最も重要な徴候癥狀
もっとも重要な既知の徴候と癥狀は、ラベル表示(項(xiàng)目2.2を參照)および/または項(xiàng)目11に記載されている
4.3 緊急治療及び必要とされる特別処置の指示
データなし
5.1 消火剤
使ってはならない消火剤本物質(zhì)/混合物に対する消火剤の制限なし
適切な消火剤
水 泡 二酸化炭素（CO2） 粉末
5.2 特有の危険有害性
硫黃酸化物
窒素酸化物(NOx)
炭素酸化物
火災(zāi)時(shí)に有害な燃焼ガスや蒸気を生じるおそれあり。
可燃性。
塩化水素ガス
リンの酸化物
5.3 消防士へのアドバイス
自給式呼吸器がある場(chǎng)合のみ危険區(qū)域に留まってもよい。安全なゾーンまで離れるか適切な保護(hù)衣を著用して、皮膚に觸れないようにすること。
5.4 詳細(xì)情報(bào)
ガス／蒸気／ミストを水スプレージェットで抑える（除去する）。 消火水が、地上水または地下水のシステムを汚染しないようにする。
6.1 人體に対する注意事項(xiàng)、保護(hù)具及び緊急時(shí)措置
救急隊(duì)員以外への助言: いかなる場(chǎng)合も、ほこりを生じさせたり吸い込んだりしないようにすること。觸れないようにすること。 十分な換気を確保する。 危険なエリアから避難し、緊急時(shí)手順に従い、専門(mén)家に相談のこと個(gè)人保護(hù)については項(xiàng)目 8 を參照する。
6.2 環(huán)境に対する注意事項(xiàng)
物質(zhì)が排水施設(shè)に流れ込まないようにする。
6.3 封じ込め及び浄化の方法及び機(jī)材
排水溝に蓋をすること。こぼれたら集めて結(jié)合させ、ポンプですくい取る。 物質(zhì)の制限があれば順守のこと (セクション 7、10參照) 慎重に行うこと。適切に廃棄すること。関連エリアを清掃のこと。 ほこりが生じないようにすること。
6.4 參照すべき他の項(xiàng)目
廃棄はセクション13を參照。
7.1 安全な取扱いのための予防措置
安全取扱注意事項(xiàng)換気フードの下で作業(yè)すること。吸い込まないこと。
衛(wèi)生対策
汚した衣類(lèi)はただちに替えること。予防的な皮膚保護(hù)を講じること。本物質(zhì)を取り扱った後は手と顔を洗うこと。注意事項(xiàng)は項(xiàng)目2.2を參照。
7.2 配合禁忌等を踏まえた保管條件
保管條件密閉のこと。 乾燥。 換気のよい場(chǎng)所で保管する。 鍵をかけておくか、資格のあるまたは認(rèn)可された人のみが出入りできる場(chǎng)所に入れておく。保管安定性推奨された保管溫度2 - 8 °C濕気に反応する。 アルゴン下で貯蔵する。
7.3 特定の最終用途
項(xiàng)目1.2に記載されている用途以外には、その他の特定の用途が定められていない
8.1 管理濃度
コンポーネント別作業(yè)環(huán)境測(cè)定パラメータ許容濃度が設(shè)定されている物質(zhì)を含有していない。
8.2 曝露防止
適切な技術(shù)的管理汚した衣類(lèi)はただちに替えること。予防的な皮膚保護(hù)を講じること。本物質(zhì)を取り扱った後は手と顔
を洗うこと。
保護(hù)具
を洗うこと。
眼／顔面の保護(hù)
NIOSH（US）またはEN 166（EU）などの適切な政府機(jī)関の規(guī)格で試験され、認(rèn)められた眼の
保護(hù)具を使用する。 保護(hù)眼鏡
保護(hù)具を使用する。 保護(hù)眼鏡
皮膚及び身體の保護(hù)具
本推奨は、當(dāng)社発行の安全データシート,に記載されている製品およびその指定の使用法のみに
適用される。溶解、他の物質(zhì)との混合、およびEN374に記載の逸脫條件での使用については、
CE認(rèn)証手袋のサプライヤに問(wèn)い合わせのこと(例. KCL GmbH, D-36124 Eichenzell, Internet:
www.kcl.de)
フルコンタクト
材質(zhì): ニトリルゴム
最小厚: 0.11 mm
破過(guò)時(shí)間: 480 min
試験物質(zhì)：KCL 741 Dermatril? L
飛沫への接觸
材質(zhì): ニトリルゴム
最小厚: 0.11 mm
破過(guò)時(shí)間: 480 min
試験物質(zhì)：KCL 741 Dermatril? L
適用される。溶解、他の物質(zhì)との混合、およびEN374に記載の逸脫條件での使用については、
CE認(rèn)証手袋のサプライヤに問(wèn)い合わせのこと(例. KCL GmbH, D-36124 Eichenzell, Internet:
www.kcl.de)
フルコンタクト
材質(zhì): ニトリルゴム
最小厚: 0.11 mm
破過(guò)時(shí)間: 480 min
試験物質(zhì)：KCL 741 Dermatril? L
飛沫への接觸
材質(zhì): ニトリルゴム
最小厚: 0.11 mm
破過(guò)時(shí)間: 480 min
試験物質(zhì)：KCL 741 Dermatril? L
身體の保護(hù)
保護(hù)衣
呼吸用保護(hù)具
ほこりが生じた際に必要。
次の規(guī)格に準(zhǔn)拠しているフィルター式呼吸器保護(hù)具を推奨します。DIN EN 143、DIN 14387お
よび使用済み呼吸器保護(hù)システムに関連する他の付屬規(guī)格。
次の規(guī)格に準(zhǔn)拠しているフィルター式呼吸器保護(hù)具を推奨します。DIN EN 143、DIN 14387お
よび使用済み呼吸器保護(hù)システムに関連する他の付屬規(guī)格。
環(huán)境暴露の制御
物質(zhì)が排水施設(shè)に流れ込まないようにする。
物理的狀態(tài)
物理狀態(tài)固體 (20℃、1気圧) (GHS判定)
色
無(wú)色
臭い
かすかなメルカプタン臭
融點(diǎn)/凝固點(diǎn)
45.5~46.5℃ (HSDB (Access on May 2020))
沸點(diǎn)、初留點(diǎn)及び沸騰範(fàn)囲
データなし
可燃性
可燃性 (GESTIS (Access on May 2020))
爆発下限界及び爆発上限界/可燃限界
該當(dāng)しない
引火點(diǎn)
該當(dāng)しない
自然発火點(diǎn)
該當(dāng)しない
分解溫度
データなし
pH
データなし
動(dòng)粘性率
該當(dāng)しない
溶解度
水: 4.76 mg/L (20℃) (HSDB (Access on May 2020)) アセトン > 400 g/L、メタノール 190 g/L、ヘキサン 120 g/L (全て20℃) (HSDB (Access on May 2020))
n-オクタノール/水分配係數(shù)
log Kow = 4.31 (Access on May 2020))
蒸気圧
2.25E-005 mmHg (25℃) (HSDB (Access on May 2020))
密度及び/又は相対密度
1.64 (23℃) (HSDB (Access on May 2020))
相対ガス密度
該當(dāng)しない
粒子特性
データなし
10.1 反応性
通常想定される。
可燃性有機(jī)物質(zhì)及び製剤に概ね該當(dāng)：微細(xì)に分散し、舞い上がった場(chǎng)合、粉じん爆発を起こす可能性が
10.2 化學(xué)的安定性
標(biāo)準(zhǔn)的な大気條件(室溫)で化學(xué)的に安定。
10.3 危険有害反応可能性
データなし
10.4 避けるべき條件
情報(bào)なし
10.5 混觸危険物質(zhì)
強(qiáng)酸化剤
10.6 危険有害な分解生成物
火災(zāi)の場(chǎng)合:項(xiàng)目5を參照
急性毒性
経口【分類(lèi)根拠】 (1)~(3) より、區(qū)分4とした。
【根拠データ】 (1) ラットのLD50: 1,500 mg/kg (HSDB (Access on May 2020)) (2) ラットのLD50: 1,830 mg/kg (GESTIS (Access on May 2020)) (3) ラットのLD50: 3,000 mg/kg (IPCS PIM G001 (1998))
経皮
【根拠データ】 (1) ラットのLD50: 1,500 mg/kg (HSDB (Access on May 2020)) (2) ラットのLD50: 1,830 mg/kg (GESTIS (Access on May 2020)) (3) ラットのLD50: 3,000 mg/kg (IPCS PIM G001 (1998))
【分類(lèi)根拠】 (1)、(2) より、區(qū)分に該當(dāng)しないとした。
【根拠データ】 (1) ウサギのLD50: > 2,000 mg/kg (GESTIS (Access on May 2020)) (2) ラットのLD50: 3,713 mg/kg (HSDB (Access on May 2020))
吸入: ガス
【根拠データ】 (1) ウサギのLD50: > 2,000 mg/kg (GESTIS (Access on May 2020)) (2) ラットのLD50: 3,713 mg/kg (HSDB (Access on May 2020))
【分類(lèi)根拠】 GHSの定義における固體であり、區(qū)分に該當(dāng)しない。
吸入: 蒸気
【分類(lèi)根拠】 データ不足のため分類(lèi)できない。
吸入: 粉じん及びミスト
【分類(lèi)根拠】 (1) からは區(qū)分を特定できず、分類(lèi)できないとした。 なお、粉じんとしてmg/Lを単位とする基準(zhǔn)値を適用した。
【根拠データ】 (1) ラットのLC50 (4時(shí)間): > 0.67 mg/L (技術(shù)的に達(dá)成可能な最高濃度) (JMPR (2009)、GESTIS (Access on May 2020)、HSDB (Access on May 2020)) (2) 本物質(zhì)の蒸気圧: 0.0000225 mmHg (25℃) (HSDB (Access on May 2020)) (飽和蒸気圧濃度換算値: 0.00039 mg/L) (3) 本知見(jiàn)はクロルピリホスメチルの97%製剤であるReldan Fを用い、媒體は用いず、55℃にて蒸気を発生させたものである (JMPR (2009))。なお、本物質(zhì)の融點(diǎn)は約45℃である。
【根拠データ】 (1) ラットのLC50 (4時(shí)間): > 0.67 mg/L (技術(shù)的に達(dá)成可能な最高濃度) (JMPR (2009)、GESTIS (Access on May 2020)、HSDB (Access on May 2020)) (2) 本物質(zhì)の蒸気圧: 0.0000225 mmHg (25℃) (HSDB (Access on May 2020)) (飽和蒸気圧濃度換算値: 0.00039 mg/L) (3) 本知見(jiàn)はクロルピリホスメチルの97%製剤であるReldan Fを用い、媒體は用いず、55℃にて蒸気を発生させたものである (JMPR (2009))。なお、本物質(zhì)の融點(diǎn)は約45℃である。
皮膚腐食性及び皮膚刺激性
【分類(lèi)根拠】 (1)、(2) より、區(qū)分に該當(dāng)しないとした。
【根拠データ】 (1) 本物質(zhì)はウサギの皮膚に対して一過(guò)性軽度の刺激性を示す (JMPR (2009))、HSDB (Access on May 2020))。 (2) ウサギの皮膚に本物質(zhì) (500 mg) を4時(shí)間閉塞適用した皮膚刺激性試験においてごく軽度の紅斑が観察され、適用24時(shí)間以內(nèi)に消失した (GESTIS (Access on May 2020))。
【根拠データ】 (1) 本物質(zhì)はウサギの皮膚に対して一過(guò)性軽度の刺激性を示す (JMPR (2009))、HSDB (Access on May 2020))。 (2) ウサギの皮膚に本物質(zhì) (500 mg) を4時(shí)間閉塞適用した皮膚刺激性試験においてごく軽度の紅斑が観察され、適用24時(shí)間以內(nèi)に消失した (GESTIS (Access on May 2020))。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
【分類(lèi)根拠】 (1)、(2) より、區(qū)分に該當(dāng)しないとした。
【根拠データ】 (1) 本物質(zhì)はウサギの眼に対して一過(guò)性軽度の刺激性を示す (JMPR (2009))、HSDB (Access on May 2020))。 (2) ウサギの眼に本物質(zhì) (100 mg) を72時(shí)間ばく露した試験において、ごく軽度の結(jié)膜の炎癥が観察され、適用24時(shí)間以內(nèi)に消失した (GESTIS (Access on May 2020))。
【根拠データ】 (1) 本物質(zhì)はウサギの眼に対して一過(guò)性軽度の刺激性を示す (JMPR (2009))、HSDB (Access on May 2020))。 (2) ウサギの眼に本物質(zhì) (100 mg) を72時(shí)間ばく露した試験において、ごく軽度の結(jié)膜の炎癥が観察され、適用24時(shí)間以內(nèi)に消失した (GESTIS (Access on May 2020))。
呼吸器感作性
【分類(lèi)根拠】 データ不足のため、分類(lèi)できない。
皮膚感作性
【分類(lèi)根拠】 (1) の記載はあるが、データ不足のため分類(lèi)できないとした。陽(yáng)性と陰性のデータが混在し、詳細(xì)が確認(rèn)できないため分類(lèi)結(jié)果を変更した。
【參考データ等】 (1) 本物質(zhì)はモルモットを用いた皮膚感作性試験においてビューラー法では陰性、マキシマイゼーション法では陽(yáng)性と報(bào)告されている (JMPR (2009))、HSDB (Access on May 2020))。
【參考データ等】 (1) 本物質(zhì)はモルモットを用いた皮膚感作性試験においてビューラー法では陰性、マキシマイゼーション法では陽(yáng)性と報(bào)告されている (JMPR (2009))、HSDB (Access on May 2020))。
生殖細(xì)胞変異原性
【分類(lèi)根拠】 (1)、(2) より、區(qū)分に該當(dāng)しないとした。
【根拠データ】 (1) in vivoでは、マウスの骨髄細(xì)胞を用いた小核試験及びラットを用いた不定期DNA合成試験において陰性の報(bào)告がある (JMPR (2009))。 (2) in vitroでは、細(xì)菌の復(fù)帰突然変異試験、ハムスターの卵巣細(xì)胞を用いた遺伝子突然変異試験において陰性の報(bào)告がある。また、ハムスターの卵巣細(xì)胞を用いた染色體異常試験では、陽(yáng)性 (S9+) 及び陰性 (S9-) の報(bào)告がある (JMPR (2009))。
【根拠データ】 (1) in vivoでは、マウスの骨髄細(xì)胞を用いた小核試験及びラットを用いた不定期DNA合成試験において陰性の報(bào)告がある (JMPR (2009))。 (2) in vitroでは、細(xì)菌の復(fù)帰突然変異試験、ハムスターの卵巣細(xì)胞を用いた遺伝子突然変異試験において陰性の報(bào)告がある。また、ハムスターの卵巣細(xì)胞を用いた染色體異常試験では、陽(yáng)性 (S9+) 及び陰性 (S9-) の報(bào)告がある (JMPR (2009))。
発がん性
【分類(lèi)根拠】 利用可能なヒトを?qū)澫螭趣筏繄?bào)告はない。(1)、(2) より區(qū)分に該當(dāng)しないとした。
【根拠データ】 (1) 國(guó)內(nèi)外の分類(lèi)機(jī)関による既存分類(lèi)では、EPAでNL (Not Likely to be Carcinogenic to Humans) (EPA Annual Cancer Report 2018 (Access on July 2020):1999年分類(lèi)) に分類(lèi)されている。 (2) 雌雄のマウス及びラットに本物質(zhì)をマウスでは18ヵ月間、ラットでは2年間混餌投與した慢性毒性/発がん性併合試験では、両種において投與に関連した腫瘍発生率の増加は認(rèn)められなかった (JMPR (2009))。
【根拠データ】 (1) 國(guó)內(nèi)外の分類(lèi)機(jī)関による既存分類(lèi)では、EPAでNL (Not Likely to be Carcinogenic to Humans) (EPA Annual Cancer Report 2018 (Access on July 2020):1999年分類(lèi)) に分類(lèi)されている。 (2) 雌雄のマウス及びラットに本物質(zhì)をマウスでは18ヵ月間、ラットでは2年間混餌投與した慢性毒性/発がん性併合試験では、両種において投與に関連した腫瘍発生率の増加は認(rèn)められなかった (JMPR (2009))。
生殖毒性
【分類(lèi)根拠】 (1)~(3) より、総合的に判斷して區(qū)分2とした。なお、舊分類(lèi)で分類(lèi)に用いた情報(bào)源は利用できず、異なる情報(bào)源を用いて検討したため舊分類(lèi)から分類(lèi)結(jié)果を変更した。
【根拠データ】 (1) 雌マウスの妊娠7~13日に経口投與した発生毒性試験において、母動(dòng)物毒性の記載はないが、胎児重量低値、口蓋裂の発生率の増加及び頸椎體の骨化の遅延がみられている (JMPR (1975))。 (2) 雌マウスの妊娠7あるいは10日に1,000 mg/kgを単回経口投與した発生毒性試験において、妊娠7日目の投與で、骨格異常 (外脳癥、口蓋裂、頸椎椎弓の骨片の遊離) が數(shù)例観察された。なお、この試験は対照群を設(shè)定していない (JMPR (1975))。 (3) 雌ラットの妊娠6~15日に投與 (投與経路記載なし) した発生毒性試験において、母動(dòng)物に血漿及び赤血球中コリンエステラーゼ (ChE) 活性低下がみられる用量で、胎児に腰椎の増加、胎児組織ホモジネート中ChE活性低下がみられ、この用量より低い用量で胎児に胸骨の骨化遅延がみられている (JMPR (1975))。
【參考データ等】 (4) ラットを用いた混餌投與による3世代生殖毒性試験において、親動(dòng)物に血漿及び赤血球ChE活性の抑制がみられる用量において、生殖影響はみられていない。なお、第3世代の児動(dòng)物の體重低値 (分娩後0、4及び21日) がみられている (JMPR (1975))。
【根拠データ】 (1) 雌マウスの妊娠7~13日に経口投與した発生毒性試験において、母動(dòng)物毒性の記載はないが、胎児重量低値、口蓋裂の発生率の増加及び頸椎體の骨化の遅延がみられている (JMPR (1975))。 (2) 雌マウスの妊娠7あるいは10日に1,000 mg/kgを単回経口投與した発生毒性試験において、妊娠7日目の投與で、骨格異常 (外脳癥、口蓋裂、頸椎椎弓の骨片の遊離) が數(shù)例観察された。なお、この試験は対照群を設(shè)定していない (JMPR (1975))。 (3) 雌ラットの妊娠6~15日に投與 (投與経路記載なし) した発生毒性試験において、母動(dòng)物に血漿及び赤血球中コリンエステラーゼ (ChE) 活性低下がみられる用量で、胎児に腰椎の増加、胎児組織ホモジネート中ChE活性低下がみられ、この用量より低い用量で胎児に胸骨の骨化遅延がみられている (JMPR (1975))。
【參考データ等】 (4) ラットを用いた混餌投與による3世代生殖毒性試験において、親動(dòng)物に血漿及び赤血球ChE活性の抑制がみられる用量において、生殖影響はみられていない。なお、第3世代の児動(dòng)物の體重低値 (分娩後0、4及び21日) がみられている (JMPR (1975))。
特定標(biāo)的臓器毒性 (単回ばく露)
【分類(lèi)根拠】 本物質(zhì)は有機(jī)リン系農(nóng)薬であり、本物質(zhì)のデータはないが、コリンエステラーゼ活性阻害作用を有すると考えられることから、區(qū)分2 (神経系) とした。
【參考データ等】 (1) 本物質(zhì)も含まれる有機(jī)リン系農(nóng)薬のばく露により、ヒトではムスカリン癥狀 (気管支分泌の増加、過(guò)度の発汗、唾液分泌、流涙、縮瞳、気管支収縮、腹部痙攣 (嘔吐と下痢)、徐脈)、ニコチン癥狀 (筋肉の線維束性収縮 (fasciculation of fine muscles)、頻脈)、中樞神経系の癥狀 (頭痛、めまい、落ち著きのなさ、不安、精神錯(cuò)亂、痙攣、昏睡、呼吸中樞の抑制) が生じる。軽度の中毒には、ムスカリン性及びニコチン性の兆候のみが含まれる場(chǎng)合があり、重癥の場(chǎng)合は中樞神経系の関與も示す。癥狀の組み合わせにより、呼吸不全になり、時(shí)には肺水腫を引き起こす (EHC 63 (1986))。 (2) 本物質(zhì)も含まれる有機(jī)リン系農(nóng)薬は、吸入、摂取、皮膚吸収を含むすべての経路で吸収され、その毒物學(xué)的影響は、神経系のアセチルコリンエステラーゼ阻害によるものであり、呼吸器、心筋、神経筋の伝達(dá)障害を引き起こす (IPCS PIM G001 (1998))。
【參考データ等】 (1) 本物質(zhì)も含まれる有機(jī)リン系農(nóng)薬のばく露により、ヒトではムスカリン癥狀 (気管支分泌の増加、過(guò)度の発汗、唾液分泌、流涙、縮瞳、気管支収縮、腹部痙攣 (嘔吐と下痢)、徐脈)、ニコチン癥狀 (筋肉の線維束性収縮 (fasciculation of fine muscles)、頻脈)、中樞神経系の癥狀 (頭痛、めまい、落ち著きのなさ、不安、精神錯(cuò)亂、痙攣、昏睡、呼吸中樞の抑制) が生じる。軽度の中毒には、ムスカリン性及びニコチン性の兆候のみが含まれる場(chǎng)合があり、重癥の場(chǎng)合は中樞神経系の関與も示す。癥狀の組み合わせにより、呼吸不全になり、時(shí)には肺水腫を引き起こす (EHC 63 (1986))。 (2) 本物質(zhì)も含まれる有機(jī)リン系農(nóng)薬は、吸入、摂取、皮膚吸収を含むすべての経路で吸収され、その毒物學(xué)的影響は、神経系のアセチルコリンエステラーゼ阻害によるものであり、呼吸器、心筋、神経筋の伝達(dá)障害を引き起こす (IPCS PIM G001 (1998))。
特定標(biāo)的臓器毒性 (反復(fù)ばく露)
【分類(lèi)根拠】 (2) より、ヒトへの経皮適用で血漿コリンエステラーゼ (ChE) 活性阻害がみられ、(3)~(6) より実験動(dòng)物への経口投與により區(qū)分1の範(fàn)囲で神経系、副腎への影響が、(7) より実験動(dòng)物への経皮適用により區(qū)分1の範(fàn)囲で神経系、區(qū)分2の範(fàn)囲で副腎への影響がみられていることから、區(qū)分1 (神経系、副腎) とした。なお、(5) では、區(qū)分2の範(fàn)囲で腎臓、筋肉、血液系への影響もみられているが、摂餌量減少及び體重減少に伴う所見(jiàn)であると考えられ、より長(zhǎng)期の (6) の試験でこれらの臓器への影響はみられていないことから、標(biāo)的臓器としなかった。新たな情報(bào)源の情報(bào)に基づき検討を行い、舊分類(lèi)から分類(lèi)結(jié)果を変更した。
【根拠データ】 (1) 本物質(zhì)は有機(jī)リン系農(nóng)薬である。有機(jī)リン系農(nóng)薬の毒性メカニズムの主な特徴はエステラーゼ酵素活性、特にChEの阻害である (HSDB (Access on 2020))。 (2) 本物質(zhì)10、25、50 mg/kg/dayをボランティア3名の背中及び腹部の皮膚に経皮適用し、血漿及び赤血球ChE活性を測(cè)定した結(jié)果、臨床癥狀はみられず、血漿ChE活性は10 mg/kg/day群で10日目からわずかに低下した。影響は12日で最大となり、25日までに回復(fù)した。25 mg/kg/day群では血漿ChE活性は4日目に47.5%減少し、28日目までに回復(fù)した (JMPR (2009))。 (3) ラットに本物質(zhì)を13週間混餌投與した結(jié)果、1 mg/kg/day (區(qū)分1の範(fàn)囲) 以上で血漿ChE活性の低下、10 mg/kg/day以上 (區(qū)分1の範(fàn)囲) で赤血球及び脳ChE活性の低下、副腎の両側(cè)性びまん性肥大、副腎皮質(zhì)束狀帯の空胞化がみられた (JMPR (2009)。 (4) ラットに本物質(zhì)を2年間混餌投與した結(jié)果、1 mg/kg/day (區(qū)分1の範(fàn)囲) 以上の雌雄で血漿ChE活性の低下が、50 mg/kg/day (區(qū)分2の範(fàn)囲) の雌雄で赤血球及び脳ChE活性の低下、副腎皮質(zhì)束狀帯の空胞化、雄で精巣重量の増加、ライディッヒ細(xì)胞過(guò)形成がみられた (JMPR (2009))。 (5) イヌに本物質(zhì)を13週間混餌投與した結(jié)果、0.1 mg/kg/day (區(qū)分1の範(fàn)囲) 以上で血漿及び赤血球ChE活性の低下、50 mg/kg/day (區(qū)分2の範(fàn)囲) の雌雄で摂餌量減少、體重減少、赤血球數(shù)?赤血球容積?ヘモグロビン濃度の減少、肝臓、腎臓重量の増加、ALP、AST、CKの増加、脳ChE活性の低下、びまん性の小葉中心性肝細(xì)胞肥大、雌で筋消耗、腸間膜脂肪の減少、骨格筋の萎縮、腎近位尿細(xì)管の空胞化がみられた (JMPR (2009))。 (6) イヌに本物質(zhì)を104週間混餌投與した結(jié)果、0.1 mg/kg/day (區(qū)分1の範(fàn)囲) 以上で血漿ChE活性の低下、1 mg/kg/day以上 (區(qū)分1の範(fàn)囲) で赤血球ChE活性の低下、3 mg/kg/day (區(qū)分1の範(fàn)囲) で神経學(xué)的検査 (感覚および分節(jié)反射に対する反応) の異常がみられた。血液?血液生化學(xué)?尿検査パラメータについては投與に関連する影響はみられなかった (JMPR (2009))。 (7) ラットに本物質(zhì)を28日間経皮適用した結(jié)果、全身影響として、10 mg/kg/day (90日換算: 3.1 mg/kg/day (區(qū)分1の範(fàn)囲)) 以上の雌雄で血漿、赤血球、心臓のChE活性阻害、雌で脳ChE活性阻害、100 mg/kg/day以上 (90日換算: 31 mg/kg/day (區(qū)分2の範(fàn)囲)) の雄で脳ChE活性阻害、副腎重量増加、副腎皮質(zhì)の空胞化、300 mg/kg/day (區(qū)分2超) の雌で副腎重量増加、副腎皮質(zhì)の空胞化がみられた (JMPR (2009))。
【根拠データ】 (1) 本物質(zhì)は有機(jī)リン系農(nóng)薬である。有機(jī)リン系農(nóng)薬の毒性メカニズムの主な特徴はエステラーゼ酵素活性、特にChEの阻害である (HSDB (Access on 2020))。 (2) 本物質(zhì)10、25、50 mg/kg/dayをボランティア3名の背中及び腹部の皮膚に経皮適用し、血漿及び赤血球ChE活性を測(cè)定した結(jié)果、臨床癥狀はみられず、血漿ChE活性は10 mg/kg/day群で10日目からわずかに低下した。影響は12日で最大となり、25日までに回復(fù)した。25 mg/kg/day群では血漿ChE活性は4日目に47.5%減少し、28日目までに回復(fù)した (JMPR (2009))。 (3) ラットに本物質(zhì)を13週間混餌投與した結(jié)果、1 mg/kg/day (區(qū)分1の範(fàn)囲) 以上で血漿ChE活性の低下、10 mg/kg/day以上 (區(qū)分1の範(fàn)囲) で赤血球及び脳ChE活性の低下、副腎の両側(cè)性びまん性肥大、副腎皮質(zhì)束狀帯の空胞化がみられた (JMPR (2009)。 (4) ラットに本物質(zhì)を2年間混餌投與した結(jié)果、1 mg/kg/day (區(qū)分1の範(fàn)囲) 以上の雌雄で血漿ChE活性の低下が、50 mg/kg/day (區(qū)分2の範(fàn)囲) の雌雄で赤血球及び脳ChE活性の低下、副腎皮質(zhì)束狀帯の空胞化、雄で精巣重量の増加、ライディッヒ細(xì)胞過(guò)形成がみられた (JMPR (2009))。 (5) イヌに本物質(zhì)を13週間混餌投與した結(jié)果、0.1 mg/kg/day (區(qū)分1の範(fàn)囲) 以上で血漿及び赤血球ChE活性の低下、50 mg/kg/day (區(qū)分2の範(fàn)囲) の雌雄で摂餌量減少、體重減少、赤血球數(shù)?赤血球容積?ヘモグロビン濃度の減少、肝臓、腎臓重量の増加、ALP、AST、CKの増加、脳ChE活性の低下、びまん性の小葉中心性肝細(xì)胞肥大、雌で筋消耗、腸間膜脂肪の減少、骨格筋の萎縮、腎近位尿細(xì)管の空胞化がみられた (JMPR (2009))。 (6) イヌに本物質(zhì)を104週間混餌投與した結(jié)果、0.1 mg/kg/day (區(qū)分1の範(fàn)囲) 以上で血漿ChE活性の低下、1 mg/kg/day以上 (區(qū)分1の範(fàn)囲) で赤血球ChE活性の低下、3 mg/kg/day (區(qū)分1の範(fàn)囲) で神経學(xué)的検査 (感覚および分節(jié)反射に対する反応) の異常がみられた。血液?血液生化學(xué)?尿検査パラメータについては投與に関連する影響はみられなかった (JMPR (2009))。 (7) ラットに本物質(zhì)を28日間経皮適用した結(jié)果、全身影響として、10 mg/kg/day (90日換算: 3.1 mg/kg/day (區(qū)分1の範(fàn)囲)) 以上の雌雄で血漿、赤血球、心臓のChE活性阻害、雌で脳ChE活性阻害、100 mg/kg/day以上 (90日換算: 31 mg/kg/day (區(qū)分2の範(fàn)囲)) の雄で脳ChE活性阻害、副腎重量増加、副腎皮質(zhì)の空胞化、300 mg/kg/day (區(qū)分2超) の雌で副腎重量増加、副腎皮質(zhì)の空胞化がみられた (JMPR (2009))。
誤えん有害性*
【分類(lèi)根拠】 データ不足のため分類(lèi)できない。
* JIS Z7252の改訂により吸引性呼吸器有害性から項(xiàng)目名が変更となった。本有害性クラスの內(nèi)容に変更はない。
12.1 生態(tài)毒性
魚(yú)毒性LC50 - Oncorhynchus mykiss (ニジマス) - 0.3 mg/l - 96.0 h
ミジンコ等の水生無(wú)脊
椎動(dòng)物に対する毒性
EC50 - Daphnia magna (オオミジンコ) - 0.001 mg/l - 48 h
12.2 殘留性?分解性
データなし
12.3 生體蓄積性
データなし
12.4 土壌中の移動(dòng)性
データなし
12.5 PBT および vPvB の評(píng)価結(jié)果
化學(xué)物質(zhì)安全性評(píng)価が必要ではない/行っていないため、PBT/vPvB評(píng)価データはない。
14.1 國(guó)連番號(hào)
ADR/RID （陸上規(guī)制）: 2811 IMDG （海上規(guī)制）: 2811 IATA-DGR （航空規(guī)制）: 2811
14.2 國(guó)連輸送名
IATA-DGR （航空規(guī)制）: Toxic solid, organic, n.o.s. (Chlorpyrifos-methyl)
IMDG （海上規(guī)制）: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Chlorpyrifos-methyl)
ADR/RID （陸上規(guī)制）: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (クロルピリホス-メチル)
14.3 輸送危険有害性クラス
ADR/RID （陸上規(guī)制）: 6.1 IMDG （海上規(guī)制）: 6.1 IATA-DGR （航空規(guī)制）: 6.1
14.4 容器等級(jí)
ADR/RID （陸上規(guī)制）: III IMDG （海上規(guī)制）: III IATA-DGR （航空規(guī)制）: III
14.5 環(huán)境危険有害性
該當(dāng)
ADR/RID: 該當(dāng) IMDG 海洋汚染物質(zhì)(該當(dāng)?非該當(dāng)): IATA-DGR （航空規(guī)制）: 非該當(dāng)
14.6 特別の安全対策
なし
14.7 混觸危険物質(zhì)
強(qiáng)酸化剤
労働安全衛(wèi)生法
-
化學(xué)物質(zhì)排出把握管理促進(jìn)法 (PRTR法)
第2種指定化學(xué)物質(zhì)(法第2條第3項(xiàng)、施行令第2條別表第2)【59 チオりん酸O-3,5,6-トリクロロ-2-ピリジル-O,O-ジメチル】
毒物及び劇物取締法
-
航空法
有害性物質(zhì)(施行規(guī)則第194條危険物告示別表第1)【【國(guó)連番號(hào)】3077 環(huán)境有害物質(zhì)(固體)】
船舶安全法
有害性物質(zhì)(危規(guī)則第3條危険物告示別表第1)【【國(guó)連番號(hào)】3077 環(huán)境有害物質(zhì)(固體)】
略語(yǔ)と頭字語(yǔ)
TWA: 時(shí)間加重平均
STEL: 短期暴露限度
RID: 鉄道による危険物の國(guó)際運(yùn)送に関する規(guī)則
LD50: 致死量 50%
LC50: 致死濃度 50%
IMDG: 國(guó)際海上危険物
IATA：國(guó)際航空運(yùn)送協(xié)會(huì)
EC50: 有効濃度 50%
CAS: ケミカルアブストラクトサービス
ADR: 道路による危険物の國(guó)際輸送に関する歐州協(xié)定
參考文獻(xiàn)
【1】労働安全衛(wèi)生法 ウェブサイト https://www.mhlw.go.jp
【2】化學(xué)物質(zhì)審査規(guī)制法（化審法）https://www.env.go.jp
【3】化學(xué)物質(zhì)排出把握管理促進(jìn)法（PRTR法） https://www.chemicoco.env.go.jp
【4】NITE化學(xué)物質(zhì)総合情報(bào)提供システム （NITE-CHRIP）https://www.nite.go.jp/
【5】カメオケミカルズ公式サイト http://cameochemicals.noaa.gov/search/simple
【6】ChemIDplus、ウェブサイト http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/chemidlite.jsp
【7】ECHA - 歐州化學(xué)物質(zhì)庁、ウェブサイト https://echa.europa.eu/
【8】eChemPortal - OECD 化學(xué)物質(zhì)情報(bào)グローバルポータル、ウェブサイトhttp://www.echemportal.org/echemportal/index?pageID=0&request_locale=en
【9】ERG - 米國(guó)運(yùn)輸省による緊急対応ガイドブック、ウェブサイトhttp://www.phmsa.dot.gov/hazmat/library/erg
【10】有害物質(zhì)に関するドイツ GESTIS データベース、ウェブサイトhttp://www.dguv.de/ifa/gestis/gestis-stoffdatenbank/index-2.jsp
【11】HSDB - 有害物質(zhì)データバンク、ウェブサイト https://toxnet.nlm.nih.gov/newtoxnet/hsdb.htm
【12】IARC - 國(guó)際がん研究機(jī)関、ウェブサイト http://www.iarc.fr/
【13】IPCS - The International Chemical Safety Cards (ICSC)、ウェブサイトhttp://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.home
【14】Sigma-Aldrich、ウェブサイト https://www.sigmaaldrich.com/
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