急性毒性
経口
ラットのLD50値は1600 mg/kg (経産省生殖試験(Access on Nov. 2011))であり、GHS區(qū)分4に該當(dāng)する。GHS分類:區(qū)分4 ラットのLD50値は1600 mg/kg (経産省生殖試験(Access on Nov. 2011)、List2相當(dāng))であり、GHS區(qū)分4に該當(dāng)する。
経皮
データなし。GHS分類:分類できない データなし。
吸入:ガス
GHSの定義における液體である。GHS分類:分類対象外 GHSの定義における液體である。
吸入:蒸気
データなし。GHS分類:分類できない データなし。
吸入:粉じん及びミスト
データなし。GHS分類:分類できない データなし。
皮膚腐食性及び刺激性
眼、皮膚、気道に対して腐食性があるとされている(経産省生殖試験(Access on Nov. 2011))との記述があるが、詳細(xì)は不明である。EU分類ではR34である(EC-JRC(ESIS)(Access on No. 2011))。GHS分類:分類できない 眼、皮膚、気道に対して腐食性があるとされている(経産省生殖試験(Access on Nov. 2011))との記述があるが、詳細(xì)は不明である。EU分類ではR34である(EC-JRC(ESIS)(Access on No. 2011))。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
眼、皮膚、気道に対して腐食性があるとされている(経産省生殖試験(Access on Nov. 2011))との記述があるが、詳細(xì)は不明である。GHS分類:分類できない 眼、皮膚、気道に対して腐食性があるとされている(経産省生殖試験(Access on Nov. 2011))との記述があるが、詳細(xì)は不明である。
呼吸器感作性
データなし。GHS分類:分類できない データなし。
皮膚感作性
EUにおいてR43に分類されている(EC-JRC(ESIS)(Access on No. 2011))。GHS分類:分類できない EUにおいてR43に分類されている(EC-JRC(ESIS)(Access on No. 2011))。
生殖細(xì)胞変異原性
in vivo試験のデータはない。in vitro試験としてエームステストは陰性と報(bào)告されている(NTP DB ID449184(1982))。GHS分類:分類できない in vivo試験のデータはない。in vitro試験としてエームステストは陰性と報(bào)告されている(NTP DB ID449184(1982))。
発がん性
データなし。GHS分類:分類できない データなし。
生殖毒性
ラットを用いた反復(fù)経口投與?生殖発生毒性併合試験(OECD TG422)の結(jié)果、最高用量の400 mg/kgで一般狀態(tài)の悪化あるいは顕著な體重減少、哺育行動(dòng)の異常、母動(dòng)物の死亡あるいは全出産児死亡が認(rèn)められたが、性周期、交尾率、受胎率、妊娠期間、黃體數(shù)、著床數(shù)、著床率、出産率および分娩率のいずれにも対照群との間に有意差は認(rèn)められなかった(経産省生殖試験(Access on Nov. 2011))。児動(dòng)物においては、最高用量で生後4日の生存児數(shù)および生存率が低値を示したが、母動(dòng)物の一般狀態(tài)の悪化に伴う影響と考えられたと述べられているので、分類の根拠としなかった。その他に出産児數(shù)、出産生児數(shù)、性比、出生率、外表?xiàng)蕱摔瑜悠蕳胜韦い氦欷摔獗或Y物質(zhì)に起因する変化はなかった(経産省生殖試験(Access on Nov. 2011))。したがって、性機(jī)能および生殖能に対する悪影響は認(rèn)められなかったものの、催奇形性を含む仔の発生に及ぼす影響に関してデータ不足である。GHS分類:分類できない ラットを用いた反復(fù)経口投與?生殖発生毒性併合試験(OECD TG422)の結(jié)果、最高用量の400 mg/kgで一般狀態(tài)の悪化あるいは顕著な體重減少、哺育行動(dòng)の異常、母動(dòng)物の死亡あるいは全出産児死亡が認(rèn)められたが、性周期、交尾率、受胎率、妊娠期間、黃體數(shù)、著床數(shù)、著床率、出産率および分娩率のいずれにも対照群との間に有意差は認(rèn)められなかった(経産省生殖試験(Access on Nov. 2011))。児動(dòng)物においては、最高用量で生後4日の生存児數(shù)および生存率が低値を示したが、母動(dòng)物の一般狀態(tài)の悪化に伴う影響と
特定標(biāo)的臓器毒性(単回ばく露)
データなし。GHS分類:分類できない データなし。
特定標(biāo)的臓器毒性(反復(fù)ばく露)
ラットを用いた反復(fù)経口投與?生殖発生毒性併合試験(用量:25, 100, 400 mg/kg/day; OECD TG422, GLP)の結(jié)果、400 mg/kg/dayの雌雄で死亡が発生し、これらの動(dòng)物では軟便、下痢、下腹部の汚れ、鼻周囲の汚れ、円背位姿勢(shì)、自発運(yùn)動(dòng)の低下あるいは體溫低下等の癥狀が観察された。病理組織學(xué)的検査では、100 mg/kg/day(90日間換算:約47 mg/kg/day)以上の雌雄の腎臓で尿細(xì)管上皮の空胞変性、再生あるいは変性/壊死が認(rèn)められ(経産省生殖試験(Access on Nov. 2011))ことから、GHS區(qū)分2(腎臓)に該當(dāng)する。なお、同試験で100 mg/kg/day以上の雄のみで肺の限局性炎癥性細(xì)胞浸潤(rùn)も認(rèn)められているが、発生機(jī)序は不明であると記載されている(経産省生殖試験(Access on Nov. 2011))。GHS分類:區(qū)分2(腎臓) ラットを用いた反復(fù)経口投與?生殖発生毒性併合試験(用量:25, 100, 400 mg/kg/day; OECD TG422, GLP)の結(jié)果、400 mg/kg/dayの雌雄で死亡が発生し、これらの動(dòng)物では軟便、下痢、下腹部の汚れ、鼻周囲の汚れ、円背位姿勢(shì)、自発運(yùn)動(dòng)の低下あるいは體溫低下等の癥狀が観察された。病理組織學(xué)的検査では、100 mg/kg/day(90日間換算:約47 mg/kg/day)以上の雌雄の腎臓で尿細(xì)管上皮の空胞変性、再生あるいは変性/壊死が認(rèn)められ(経産省生殖試験(Access o
吸引性呼吸器有害性
データなし。GHS分類:分類できない データなし。