11.1 毒性情報(bào)
急性毒性
急性毒性推定値: 経口 - 280.71 mg/kg
(計(jì)算による方法)
LD50 経口 - ラット - オスおよびメス - 262 mg/kg (キノリン)
(OECD 試験ガイドライン 401)
癥狀: 吐き気, 嘔吐, 胃腸不全
癥狀: おそれのある障害:, 粘膜の炎癥
急性毒性推定値: 経皮 - 1,476 mg/kg
(計(jì)算による方法)
LD50 経皮 - ラット - オスおよびメス - 1,377 mg/kg (キノリン)
(OECD 試験ガイドライン 402)
皮膚腐食性/刺激性
結(jié)果: 刺激性あり - 24 h
(ドレイズ試験)
備考: (ECHA)
皮膚 - ウサギ (キノリン)
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性
備考: (ECHA)
結(jié)果: 重度の炎癥 - 24 h
眼 - ウサギ (キノリン)
呼吸器感作性又は皮膚感作性
(OECD 試験ガイドライン 429)
結(jié)果: 陰性
Local lymph node assay (LLNA) - マウス (キノリン)
生殖細(xì)胞変異原性
試験タイプ: Ames 試験
(キノリン)
テストシステム: Salmonella typhimurium
代謝活性化: 代謝活性化の存在または不存在
方法: 変異原性(ネズミチフス菌 - 復(fù)帰突然変異試験)
結(jié)果: 幾つかのin vitro試験で陽性の結(jié)果が得られた。
備考: (ECHA)
試験タイプ: 姉妹染色分體交換試験
(キノリン)
テストシステム: チャイニーズハムスター卵巣細(xì)胞
代謝活性化: 代謝活性化の存在または不存在
結(jié)果: 幾つかのin vitro試験で陽性の結(jié)果が得られた。
備考: (ECHA)
試験タイプ: in vitro哺乳動(dòng)物細(xì)胞遺伝子変異試験
(キノリン)
テストシステム: Mouse lymphoma test
代謝活性化: 代謝活性化なし
結(jié)果: 陽性
備考: (ECHA)
(キノリン)
試験タイプ: 小核試験
種: マウス
細(xì)胞型: 骨髄
投與経路: 腹腔內(nèi)注射
結(jié)果: 陽性
備考: (ECHA)
(キノリン)
テストシステム: チャイニーズハムスター卵巣細(xì)胞
結(jié)果: 幾つかのin vitro試験で陽性の結(jié)果が得られた。
備考: (ECHA)
代謝活性化: 代謝活性化の存在または不存在
試験タイプ: 変異原性(ほ乳類での細(xì)胞試験): 染色體異常。
遺伝性疾患のおそれの疑い。 (キノリン
発がん性
データなし
生殖毒性
データなし
特定標(biāo)的臓器毒性(反復(fù)ばく露)
データなし
データなし
特定標(biāo)的臓器毒性(単回ばく露)
誤えん有害性
データなし
11.2 追加情報(bào)
(キノリン)
めまい
痙攣
(キノリン)
吸収によって次の障害を生じることがある
(キノリン)
肝臓
腎臓
その他の危険な特徴を除外してはならない。
本品は特に慎重に取り扱うこと。
(キノリン)
(キノリン)
(キノリン)
中樞神経系
筋攣縮
発熱
おそれのある癥狀
(キノリン)
吸収後
化學(xué)的、物理的および毒性學(xué)的性質(zhì)の研究は不十分と考えられる。 (キノリン)
摂取による影響には次のものが含まれることがある:, 肝臓障害が起こることがある。 (キノリン)