11.1 毒性情報
急性毒性
急性毒性推定値: 経口 - 280.71 mg/kg
(計算による方法)
LD50 経口 - ラット - オスおよびメス - 262 mg/kg (キノリン)
(OECD 試験ガイドライン 401)
癥狀: 吐き気, 嘔吐, 胃腸不全
急性毒性推定値: 経皮 - 1,476 mg/kg
LD50 経皮 - ラット - オスおよびメス - 1,377 mg/kg (キノリン)
(OECD 試験ガイドライン 402)
癥狀: おそれのある障害:, 粘膜の炎癥
(計算による方法)
皮膚腐食性/刺激性
皮膚 - ウサギ (キノリン)
結(jié)果: 刺激性あり - 24 h
備考: (ECHA)
(ドレイズ試験)
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性
結(jié)果: 重度の炎癥 - 24 h
備考: (ECHA)
眼 - ウサギ (キノリン)
呼吸器感作性又は皮膚感作性
結(jié)果: 陰性
(OECD 試験ガイドライン 429)
Local lymph node assay (LLNA) - マウス (キノリン)
生殖細(xì)胞変異原性
試験タイプ: Ames 試験
結(jié)果: 幾つかのin vitro試験で陽性の結(jié)果が得られた。
試験タイプ: 姉妹染色分體交換試験
テストシステム: チャイニーズハムスター卵巣細(xì)胞
代謝活性化: 代謝活性化の存在または不存在
結(jié)果: 幾つかのin vitro試験で陽性の結(jié)果が得られた。
試験タイプ: in vitro哺乳動物細(xì)胞遺伝子変異試験
結(jié)果: 陽性
(キノリン)
試験タイプ: 小核試験
種: マウス
細(xì)胞型: 骨髄
試験タイプ: 変異原性(ほ乳類での細(xì)胞試験): 染色體異常。
テストシステム: チャイニーズハムスター卵巣細(xì)胞
代謝活性化: 代謝活性化の存在または不存在
結(jié)果: 幾つかのin vitro試験で陽性の結(jié)果が得られた。
備考: (ECHA)
備考: (ECHA)
結(jié)果: 陽性
投與経路: 腹腔內(nèi)注射
代謝活性化: 代謝活性化なし
備考: (ECHA)
代謝活性化: 代謝活性化の存在または不存在
(キノリン)
(キノリン)
遺伝性疾患のおそれの疑い。 (キノリン
備考: (ECHA)
(キノリン)
(キノリン)
備考: (ECHA)
方法: 変異原性(ネズミチフス菌 - 復(fù)帰突然変異試験)
テストシステム: Salmonella typhimurium
テストシステム: Mouse lymphoma test
発がん性
データなし
生殖毒性
データなし
特定標(biāo)的臓器毒性(反復(fù)ばく露)
データなし
データなし
特定標(biāo)的臓器毒性(単回ばく露)
誤えん有害性
データなし
11.2 追加情報
摂取による影響には次のものが含まれることがある:, 肝臓障害が起こることがある。 (キノリン)
吸収後
おそれのある癥狀
(キノリン)
筋攣縮
痙攣
吸収によって次の障害を生じることがある
(キノリン)
肝臓
その他の危険な特徴を除外してはならない。
(キノリン)
本品は特に慎重に取り扱うこと。
(キノリン)
中樞神経系
化學(xué)的、物理的および毒性學(xué)的性質(zhì)の研究は不十分と考えられる。 (キノリン)
腎臓
(キノリン)
めまい
発熱
(キノリン)
(キノリン)