急性毒性
経口
ラットのLD50値として4件のデータ(1150 mg/kg 、3288 mg/kg(雄)、2896 mg/kg (雌)、2956 mg/kg)(US EPA/HPV (2008)、)があり、1件が區(qū)分4、3件がJIS分類基準(zhǔn)の區(qū)分外に該當(dāng)する。GHS分類:區(qū)分外(國連分類基準(zhǔn)の區(qū)分5) 急性毒性(経口) 區(qū)分外
経皮
ラットのLD50値は>7390 mg/kg(USEPA/HPV (2008))、ウサギのLD50値は>5000 mg/kg(US EPA/HPV (2008))である。GHS分類:區(qū)分外 急性毒性(経皮) 區(qū)分外
吸入:ガス
GHSの定義における液體である。GHS分類:分類対象外 急性毒性(吸入:ガス) 分類対象外
吸入:蒸気
ラットLC50値は>15.86 mg/L/4h(>1871 ppm/4h)(US EPA/HPV (2008))と報(bào)告されているが、データ不足である。なお、試験濃度(1871 ppm)が飽和蒸気圧濃度(3105 ppm)の90%より低いので、ほとんどミストが混在しない蒸気として気體の基準(zhǔn)値を適用した。GHS分類:分類できない 急性毒性(吸入:蒸気) 分類できない
吸入:粉じん及びミスト
データなし。GHS分類:分類できない 急性毒性(経口) 分類できない
皮膚腐食性及び刺激性
ウサギの皮膚に試験物質(zhì)原液0.5 mLを閉塞適用した試験において、Pll (皮膚一次刺激指數(shù)) は2.75、また、ウサギの皮膚に試験物質(zhì)原液0.5 mLを24時(shí)間の閉塞適用による別の試験ではPll は4.3であり、いずれも中等度の刺激性(moderately irritating)と評価(US EPA/HPV (2008))されている。GHS分類:區(qū)分2 皮膚腐食性/刺激性 區(qū)分2
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
ウサギの眼に試験物質(zhì)原液0.1 mLを適用したドレイズ試験で、刺激性なし(not irritaiting)(US EPA/HPV (2008))。また、ウサギの結(jié)膜嚢に試験物質(zhì)原液0.1 mLを適用した別の試験では軽度の刺激性(slightly irritating)であったが、その影響は6匹中1匹の結(jié)膜におけるスコア2のみで、72時(shí)間以內(nèi)に回復(fù)(US EPA/HPV (2008))。GHS分類:區(qū)分外 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性 區(qū)分外
呼吸器感作性
データなし。GHS分類:分類できない 急性毒性(経口) 分類できない
皮膚感作性
モルモットを用いた皮膚感作性試験(Buehler test)において、誘導(dǎo)後の惹起段階で局所性(経皮)および全身性(皮內(nèi))の両惹起法とも陽性率は0%(0/9)であり、當(dāng)該物質(zhì)はモルモットにおいて感作物質(zhì)ではないと結(jié)論されている(US EPA/HPV (2008))が、この試験はGLPに準(zhǔn)拠したものではなく、他に情報(bào)もない。GHS分類:分類できない 皮膚感作性 分類できない
生殖細(xì)胞変異原性
in vivo試験のデータがなく分類できない。なお、in vitro試験としては、エームス試験で陰性の結(jié)果(安衛(wèi)法 変異原データ集 補(bǔ)遺3版 (2005)、USEPA/HPV (2008))が報(bào)告されている。GHS分類:分類できない 生殖細(xì)胞変異原性 分類できない
発がん性
データなし。GHS分類:分類できない 急性毒性(経口) 分類できない
生殖毒性
ラットの交配前から妊娠、分娩、F1仔の離乳まで経口投與した生殖試験において、親動(dòng)物への影響として肝臓および腎臓の重量変化などが観察されたが、生殖毒性に言及されていない(US EPA/HPV (2008))ことから、性機(jī)能および生殖能に対する悪影響はなかったものと判斷される。しかし、妊娠末期の胎仔検査のデータはなく、催奇形性を含む仔の発生に及ぼす影響に関しては不明であり、データ不足である。GHS分類:分類できない 生殖毒性 分類できない
特定標(biāo)的臓器毒性(単回ばく露)
ラットに8.59 mg/Lまたは15.86 mg/Lを吸入(蒸気)ばく露後14日間の観察期間中に、乾性ラ音、粘液狀または赤色の鼻分泌物、努力性呼吸が観察され、剖検で肺の褪色が認(rèn)められたが、死亡はなかった(US EPA/HPV (2008))。GHS分類:區(qū)分3(気道刺激性) 特定標(biāo)的臓器毒性(単回暴露) 區(qū)分3(気道刺激性)
特定標(biāo)的臓器毒性(反復(fù)ばく露)
ラットに7.5~120 mg/kg/dayを14日間経口投與した試験(90日換算値:1.2~18.7 mg/kg/day)において、肝臓重量の増加を除き投與に関連する変化は認(rèn)められなかった(US EPA/HPV (2008))。また、雌雄ラットの交配前から仔の離乳までの90日間の経口投與試験(5~45 mg/kg/day)において、親動(dòng)物で肝臓および腎臓の重量の増加が観察されたが、その他の影響は認(rèn)められず、NOAELは45 mg/kg/dayと報(bào)告されている(US EPA/HPV (2008))。以上の両試験とも本物質(zhì)投與による悪影響は認(rèn)められていないが、試験用量がいずれもガイダンス値の範(fàn)囲內(nèi)にあり、ガイダンス値上限付近での影響については不明である。データ不足である。GHS分類:分類できない 特定標(biāo)的臓器毒性(反復(fù)暴露) 分類できない
吸引性呼吸器有害性
データなし。GHS分類:分類できない 急性毒性(経口) 分類できない