安全データシート
イミダゾール
改訂日：2024-01-24版番號(hào)：1
製品識(shí)別子
- 製品名: イミダゾール
- CB番號(hào): CB6460617
- CAS: 288-32-4
- EINECS番號(hào): 206-019-2
- 同義語(yǔ): イミダゾール,1H-イミダゾール
物質(zhì)または混合物の関連する特定された用途、および推奨されない用途
- 関連する特定用途: 金屬表面処理剤、醫(yī)薬?農(nóng)薬原料、エポキシ樹(shù)脂硬化剤 (NITE-CHRIPより引用)
- 推奨されない用途: なし
會(huì)社ID
- 會(huì)社名：Chemicalbook
- 住所：北京市海淀區(qū)上地十街匯煌國(guó)際1號(hào)棟
- 電話：400-158-6606
GHS分類
分類実施日(物化危険性及び健康有害性)R4.3.15、政府向けGHS分類ガイダンス(令和元年度改訂版(Ver2.0))を使用 ※一部、ガイダンス(H22.7版) (GHS 3版, JIS Z 7252:2009)
物理化學(xué)的危険性
-
健康に対する有害性
特定標(biāo)的臓器毒性 (単回ばく露) 區(qū)分2(神経系)
生殖毒性 區(qū)分1B
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性 區(qū)分2A
皮膚腐食性/刺激性 區(qū)分1
急性毒性(経口) 區(qū)分4
分類実施日(環(huán)境有害性)
ガイダンス(H22.7版) (GHS 3版, JIS Z 7252:2009)
環(huán)境に対する有害性
-
2.2 注意書きも含むGHSラベル要素
絵表示
危険
危険有害性情報(bào)
H360 生殖能又は胎児への悪影響のおそれ。
H314 重篤な皮膚の薬傷及び眼の損傷。
H302 飲み込むと有害。
注意書き
安全対策
P280 保護(hù)手袋／保護(hù)衣／保護(hù)眼鏡／保護(hù)面を著用すること。
P270 この製品を使用するときに、飲食又は喫煙をしないこと。
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P260 粉じんを吸入しないこと。
P202 全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。
応急措置
P303 + P361 + P353 皮膚（又は髪）に付著した場(chǎng)合：直ちに汚染された衣類を全て脫ぐこと。皮膚を水【又はシャワー】で洗うこと。
P301 + P330 + P331 飲み込んだ場(chǎng)合：口をすすぐこと。無(wú)理に吐かせないこと。
P301 + P312 + P330 飲み込んだ場(chǎng)合：気分が悪いときは醫(yī)師に連絡(luò)すること。口をすすぐこと。
P363 汚染された衣類を再使用する場(chǎng)合には洗濯をすること。
P308 + P313 ばく露又はばく露の懸念がある場(chǎng)合：醫(yī)師の診察／手當(dāng)てを受けること。
P305 + P351 + P338 眼に入った場(chǎng)合：水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを著用していて容易に外せる場(chǎng)合は外すこと。その後も洗浄を続けること。
保管
P405 施錠して保管すること。
廃棄
P501 內(nèi)容物／容器を承認(rèn)された処理施設(shè)に廃棄すること。
2.3 他の危険有害性
なし
- 化學(xué)物質(zhì)?混合物の區(qū)別: 化學(xué)物質(zhì)
- 化學(xué)特性(示性式、構(gòu)造式 等）: C3H4N2
- 分子量: 68.08 g/mol
- CAS番號(hào): 288-32-4
- EC番號(hào): 206-019-2
- 化審法官報(bào)公示番號(hào): 5-381
- 安衛(wèi)法官報(bào)公示番號(hào): -
4.1 必要な応急手當(dāng)
一般的アドバイス応急措置擔(dān)當(dāng)者は自分が暴露しないよう、適切な防護(hù)を行う。 この安全データシートを擔(dān)當(dāng)醫(yī)に見(jiàn)せる。
吸入した場(chǎng)合
吸入後は新鮮な空気を吸うこと。ただちに醫(yī)師の診察を受けること。
皮膚に付著した場(chǎng)合
皮膚に接觸した場(chǎng)合: すべての汚染された衣類を直ちに脫ぐこと。 皮膚を流水/シャワーで洗うこと。 直ちに醫(yī)師を呼ぶ。
眼に入った場(chǎng)合
眼に觸れた後は多量の水ですすぐこと。 ただちに眼科醫(yī)の診察を受けること。 コンタクトレンズをはずす。
飲み込んだ場(chǎng)合
飲み込んだ後は水を飲ませ(多くてもグラス2杯)、嘔吐を避ける(穿孔のリスクあり) 直ちに醫(yī)師を呼ぶ。中和させようとしないこと。
4.2 急性癥狀及び遅発性癥狀の最も重要な徴候癥狀
もっとも重要な既知の徴候と癥狀は、ラベル表示(項(xiàng)目2.2を參照)および/または項(xiàng)目11に記載されている
4.3 緊急治療及び必要とされる特別処置の指示
データなし
5.1 消火剤
使ってはならない消火剤本物質(zhì)/混合物に対する消火剤の制限なし
適切な消火剤
水 泡 二酸化炭素（CO2） 粉末
5.2 特有の危険有害性
火災(zāi)時(shí)に有害な燃焼ガスや蒸気を生じるおそれあり。
高熱で空気と反応して爆発性混合物を生じる
蒸気は空気より重く、床に沿って広がることがある。
可燃性。
シアン化水素（青酸）
窒素酸化物(NOx)
炭素酸化物
5.3 消防士へのアドバイス
自給式呼吸器がある場(chǎng)合のみ危険區(qū)域に留まってもよい。安全なゾーンまで離れるか適切な保護(hù)衣を著用して、皮膚に觸れないようにすること。
5.4 詳細(xì)情報(bào)
ガス／蒸気／ミストを水スプレージェットで抑える（除去する）。 消火水が、地上水または地下水のシステムを汚染しないようにする。
6.1 人體に対する注意事項(xiàng)、保護(hù)具及び緊急時(shí)措置
救急隊(duì)員以外への助言: ほこりを吸い込まないこと。 觸れないようにすること。 十分な換気を確保する。 危険なエリアから避難し、緊急時(shí)手順に従い、専門家に相談のこと個(gè)人保護(hù)については項(xiàng)目 8 を參照する。
6.2 環(huán)境に対する注意事項(xiàng)
物質(zhì)が排水施設(shè)に流れ込まないようにする。
6.3 封じ込め及び浄化の方法及び機(jī)材
排水溝に蓋をすること。こぼれたら集めて結(jié)合させ、ポンプですくい取る。 物質(zhì)の制限があれば順守のこと (セクション 7、10參照) 慎重に行うこと。適切に廃棄すること。関連エリアを清掃のこと。 ほこりが生じないようにすること。
6.4 參照すべき他の項(xiàng)目
廃棄はセクション13を參照。
7.1 安全な取扱いのための予防措置
安全取扱注意事項(xiàng)換気フードの下で作業(yè)すること。吸い込まないこと。
衛(wèi)生対策
汚した衣類はただちに替えること。予防的な皮膚保護(hù)を講じること。本物質(zhì)を取り扱った後は手と顔を洗うこと。注意事項(xiàng)は項(xiàng)目2.2を參照。
7.2 配合禁忌等を踏まえた保管條件
保管クラス保管クラス (ドイツ) (TRGS 510): 6.1C: 可燃性、急性毒性カテゴリー3 / 毒性化合物または慢性効果を引き起こす化合物
保管條件
密閉のこと。 乾燥。 換気のよい場(chǎng)所で保管する。 鍵をかけておくか、資格のあるまたは認(rèn)可された人のみが出入りできる場(chǎng)所に入れておく。
7.3 特定の最終用途
項(xiàng)目1.2に記載されている用途以外には、その他の特定の用途が定められていない
8.1 管理濃度
コンポーネント別作業(yè)環(huán)境測(cè)定パラメータ許容濃度が設(shè)定されている物質(zhì)を含有していない。
8.2 曝露防止
適切な技術(shù)的管理汚した衣類はただちに替えること。予防的な皮膚保護(hù)を講じること。本物質(zhì)を取り扱った後は手と顔
を洗うこと。
保護(hù)具
を洗うこと。
眼／顔面の保護(hù)
NIOSH（US）またはEN 166（EU）などの適切な政府機(jī)関の規(guī)格で試験され、認(rèn)められた眼の
保護(hù)具を使用する。 密著性の高い安全ゴーグル
保護(hù)具を使用する。 密著性の高い安全ゴーグル
皮膚及び身體の保護(hù)具
本推奨は、當(dāng)社発行の安全データシート,に記載されている製品およびその指定の使用法のみに
適用される。溶解、他の物質(zhì)との混合、およびEN374に記載の逸脫條件での使用については、
CE認(rèn)証手袋のサプライヤに問(wèn)い合わせのこと(例. KCL GmbH, D-36124 Eichenzell, Internet:
www.kcl.de)
フルコンタクト
材質(zhì): ニトリルゴム
最小厚: 0.11 mm
破過(guò)時(shí)間: 480 min
試験物質(zhì)：KCL 741 Dermatril? L
本推奨は、當(dāng)社発行の安全データシート,に記載されている製品およびその指定の使用法のみに
適用される。溶解、他の物質(zhì)との混合、およびEN374に記載の逸脫條件での使用については、
CE認(rèn)証手袋のサプライヤに問(wèn)い合わせのこと(例. KCL GmbH, D-36124 Eichenzell, Internet:
www.kcl.de)
飛沫への接觸
材質(zhì): ニトリルゴム
最小厚: 0.11 mm
破過(guò)時(shí)間: 480 min
試験物質(zhì)：KCL 741 Dermatril? L
適用される。溶解、他の物質(zhì)との混合、およびEN374に記載の逸脫條件での使用については、
CE認(rèn)証手袋のサプライヤに問(wèn)い合わせのこと(例. KCL GmbH, D-36124 Eichenzell, Internet:
www.kcl.de)
フルコンタクト
材質(zhì): ニトリルゴム
最小厚: 0.11 mm
破過(guò)時(shí)間: 480 min
試験物質(zhì)：KCL 741 Dermatril? L
本推奨は、當(dāng)社発行の安全データシート,に記載されている製品およびその指定の使用法のみに
適用される。溶解、他の物質(zhì)との混合、およびEN374に記載の逸脫條件での使用については、
CE認(rèn)証手袋のサプライヤに問(wèn)い合わせのこと(例. KCL GmbH, D-36124 Eichenzell, Internet:
www.kcl.de)
飛沫への接觸
材質(zhì): ニトリルゴム
最小厚: 0.11 mm
破過(guò)時(shí)間: 480 min
試験物質(zhì)：KCL 741 Dermatril? L
身體の保護(hù)
保護(hù)衣
呼吸用保護(hù)具
ほこりが生じた際に必要。
次の規(guī)格に準(zhǔn)拠しているフィルター式呼吸器保護(hù)具を推奨します。DIN EN 143、DIN 14387お
よび使用済み呼吸器保護(hù)システムに関連する他の付屬規(guī)格。
次の規(guī)格に準(zhǔn)拠しているフィルター式呼吸器保護(hù)具を推奨します。DIN EN 143、DIN 14387お
よび使用済み呼吸器保護(hù)システムに関連する他の付屬規(guī)格。
環(huán)境暴露の制御
物質(zhì)が排水施設(shè)に流れ込まないようにする。
物理的狀態(tài)
物理狀態(tài)固體 (20℃、1気圧) (GHS判定)
色
無(wú)色~黃色
臭い
特異臭、アミン臭
融點(diǎn)/凝固點(diǎn)
89 ℃(ICSC(2008)) 89~90 ℃(GESTIS(2022)) 90.5 ℃(PubChem(2022))
沸點(diǎn)、初留點(diǎn)及び沸騰範(fàn)囲
268 ℃(ICSC(2008)) 256 ℃(GESTIS(2022)) 257.0 ℃(PubChem(2022))
可燃性
可燃性(ICSC(2008))
爆発下限界及び爆発上限界/可燃限界
データなし
引火點(diǎn)
145 ℃(Closed cup)(ICSC(2008)、GESTIS(2022)、PubChem(2022))
自然発火點(diǎn)
480 ℃(ICSC(2008)、GESTIS(2022)、PubChem(2022))
分解溫度
データなし
pH
10.5(GESTIS(2022))
動(dòng)粘性率
データなし
溶解度
水: 63.3 g/100 ml(よく溶ける)(ICSC(2008)、GESTIS(2022)) 水: 241 g/100 g(20℃)(PubChem(2022))
n-オクタノール/水分配係數(shù)
Log Kow: -0.02(ICSC(2008)) Log Kow: -0.08(GESTIS(2022))
蒸気圧
0.3 Pa(20℃)(ICSC(2008)) 0.327 Pa(25℃)(PubChem(2022)) 4.4X10-2 mm Hg(25℃ (est))(PubChem(2022))
密度及び/又は相対密度
1.03 (水=1)(ICSC(2008)) 1.030 g/cm3(GESTIS(2022)) 1.0303 g/cu m(101℃)(PubChem(2022))
相対ガス密度
2.35 (空気=1)(ICSC(2008)、PubChem(2022))
粒子特性
データなし
10.1 反応性
通常想定される。
可燃性有機(jī)物質(zhì)及び製剤に概ね該當(dāng)：微細(xì)に分散し、舞い上がった場(chǎng)合、粉じん爆発を起こす可能性が
引火點(diǎn)より下のおよそ15ケルビンからの範(fàn)囲は危険とみなされている。
高熱で空気と反応して爆発性混合物を生じる
10.2 化學(xué)的安定性
標(biāo)準(zhǔn)的な大気條件(室溫)で化學(xué)的に安定。
10.3 危険有害反応可能性
酸
酸無(wú)水物
酸塩化物
強(qiáng)酸化剤
次と激しく反応
10.4 避けるべき條件
強(qiáng)力な熱
10.5 混觸危険物質(zhì)
強(qiáng)酸化剤
10.6 危険有害な分解生成物
火災(zāi)の場(chǎng)合:項(xiàng)目5を參照
急性毒性
経口ラットのLD50値は960~970 mg/kg(SIDS(2004))に基づき區(qū)分4とした。
経皮
データなし。
吸入: ガス
GHSの定義における固體である。
吸入: 蒸気
データなし。
吸入: 粉じん及びミスト
データなし。
皮膚腐食性及び皮膚刺激性
ウサギの皮膚に水と共に本物質(zhì)80%含むペースト狀被験物質(zhì)0.5 mLをを4時(shí)間適用した試験において、一夜で重度の紅斑が発生、観察期間終了の8日目まで持続し、また、軽度な壊死が一夜で現(xiàn)れ、観察期間終了時(shí)には全層にわたる壊死が病理學(xué)的に認(rèn)められた。その結(jié)果、本物質(zhì)には腐食性あり(corrosive)との評(píng)価(SIDS(2004))に基づき區(qū)分1とした。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
ウサギの眼に未希釈の試験物質(zhì)100 mgを適用した試験(OECD TG405; GLP)において、刺激性指數(shù)MMAS(AOIに相當(dāng))が59.3で刺激性あり(irritating)との評(píng)価結(jié)果(SIDS(2004))に基づき、區(qū)分2Aとした。また、ウサギを用いほぼ同じ條件で実施された別の試験(Federal Register 38 No. 178)でも、刺激指數(shù)は57.4で刺激性あり(irritating)と報(bào)告され(SIDS(2004))、その結(jié)果から分類も區(qū)分2Aとなる。
呼吸器感作性
データなし。
皮膚感作性
データなし。
生殖細(xì)胞変異原性
マウスに単回経口投與による骨髄を用いた小核試験(OECD TG 474 GLP)における陰性結(jié)果(SIDS(2004))に基づき區(qū)分に該當(dāng)しないとした。なお、in vitro試験としてはエームス試験で陰性(SIDS(2004))が報(bào)告されている。
発がん性
データなし。
生殖毒性
【分類根拠】 (1)から、母動(dòng)物に軽微な一般毒性影響がみられる用量で胎児の主に外表及び骨格に奇形の発生増加が明確にみられたことから、區(qū)分1Bとした。舊分類からECHA CLPの分類が追加されたため、生殖毒性項(xiàng)目のみ見(jiàn)直した(2021年)。
【根拠データ】 (1)雌ラットを用いた強(qiáng)制経口投與による発生毒性試験(妊娠6~19日)において、母動(dòng)物に一般毒性影響(體重増加抑制、摂餌量減少、流涎(6/25例)、膣出血(1/25例))がみられる高用量(180 mg/kg/day)で、全胚吸収雌(3/25例)、著床後胚損失率増加(平均43% vs 対照群8%)、腹當(dāng)たりの生存胎児比率の減少(6.3% vs 対照群9%)がみられた。また、胎児に外表奇形(口蓋裂、全身浮腫)、骨格奇形(短い肩甲骨、橈骨/尺骨灣曲、胸骨分節(jié)の位置異常?二分胸椎分節(jié)等)など奇形発生の増加(全體の発生率:12%(胎児當(dāng)たり)、11%(腹當(dāng)たり))がみられた。中用量以下(60及び20 mg/kg/day)でも奇形児は散見(jiàn)されたが、奇形発生率は対照群と差がなかったとの報(bào)告がある(EU REACH CoRAP (2018)、ECHA RAC Opinion (Background Doc.) (2013)、AICIS (舊NICNAS) IMAP (2017))。
【參考データ等】 (2)ラット及びマウスの胚を用いたin vitro全胚培養(yǎng)試験(in vitro whole embryo culture test)において、本物質(zhì)30及び60 μg/mLの添加濃度で、濃度依存的な胎児死亡(60 μg/mLで最大ラット37.5%、マウスで83% vs 対照群0%)及び異常(脳サイズの減少、明瞭な水腫:60 μg/mLで最大ラット80%、マウス100% vs 対照群0%)の増加がみられたとの報(bào)告がある(EU REACH CoRAP (2018)、ECHA RAC Opinion (Background Doc.) (2013))。 (3)ラットを用いた90日間強(qiáng)制経口投與試験において、雌雄の生殖器官の病理組織検査、精子検査及び性周期解析結(jié)果からは受胎能に悪影響を及ぼす可能性の所見(jiàn)は最高用量の180 mg/kg/dayまで検出されなかったとの報(bào)告がある(EU REACH CoRAP (2018)、ECHA RAC Opinion (Background Doc.) (2013)、AICIS IMAP (2017))。 (4)EUではRepr. 1Bに分類している(CLP分類結(jié)果 (Accessed Nov. 2021))。
【根拠データ】 (1)雌ラットを用いた強(qiáng)制経口投與による発生毒性試験(妊娠6~19日)において、母動(dòng)物に一般毒性影響(體重増加抑制、摂餌量減少、流涎(6/25例)、膣出血(1/25例))がみられる高用量(180 mg/kg/day)で、全胚吸収雌(3/25例)、著床後胚損失率増加(平均43% vs 対照群8%)、腹當(dāng)たりの生存胎児比率の減少(6.3% vs 対照群9%)がみられた。また、胎児に外表奇形(口蓋裂、全身浮腫)、骨格奇形(短い肩甲骨、橈骨/尺骨灣曲、胸骨分節(jié)の位置異常?二分胸椎分節(jié)等)など奇形発生の増加(全體の発生率:12%(胎児當(dāng)たり)、11%(腹當(dāng)たり))がみられた。中用量以下(60及び20 mg/kg/day)でも奇形児は散見(jiàn)されたが、奇形発生率は対照群と差がなかったとの報(bào)告がある(EU REACH CoRAP (2018)、ECHA RAC Opinion (Background Doc.) (2013)、AICIS (舊NICNAS) IMAP (2017))。
【參考データ等】 (2)ラット及びマウスの胚を用いたin vitro全胚培養(yǎng)試験(in vitro whole embryo culture test)において、本物質(zhì)30及び60 μg/mLの添加濃度で、濃度依存的な胎児死亡(60 μg/mLで最大ラット37.5%、マウスで83% vs 対照群0%)及び異常(脳サイズの減少、明瞭な水腫:60 μg/mLで最大ラット80%、マウス100% vs 対照群0%)の増加がみられたとの報(bào)告がある(EU REACH CoRAP (2018)、ECHA RAC Opinion (Background Doc.) (2013))。 (3)ラットを用いた90日間強(qiáng)制経口投與試験において、雌雄の生殖器官の病理組織検査、精子検査及び性周期解析結(jié)果からは受胎能に悪影響を及ぼす可能性の所見(jiàn)は最高用量の180 mg/kg/dayまで検出されなかったとの報(bào)告がある(EU REACH CoRAP (2018)、ECHA RAC Opinion (Background Doc.) (2013)、AICIS IMAP (2017))。 (4)EUではRepr. 1Bに分類している(CLP分類結(jié)果 (Accessed Nov. 2021))。
特定標(biāo)的臓器毒性 (単回ばく露)
ラットに500~5000 mg/kgを経口投與による急性毒性試験(LD50 = 960-970 mg/kg)で投與1時(shí)間以內(nèi)に痙攣、平衡異常、側(cè)臥位、死亡、生存例では鈍麻、軽微な平衡異常、呼吸促進(jìn)が観察され、マウスでは1000 mg/kgを経口投與により15~30分で不規(guī)則呼吸、立毛、一部の動(dòng)物では閉瞼、さらに2000mg/kgでは1例の死亡を含め一部ではうずくまりが見(jiàn)られた(SIDS(2004))。なお、ラットに対し腹腔內(nèi)投與であるが、150 mg/kgで振戦の癥狀も報(bào)告されている(SIDS(2004))。以上より、ガイダンス値區(qū)分2に相當(dāng)する用量範(fàn)囲で観察された一般癥狀に基づき、區(qū)分2(神経系)とした。
特定標(biāo)的臓器毒性 (反復(fù)ばく露)
ラットを用いた90日間反復(fù)経口投與試験(OECD TG 408; GLP)における有意な変化として、高用量180 mg/kg/dayの雌雄で小葉中心性肝細(xì)胞肥大、雄で腎皮質(zhì)の近位尿細(xì)管におけるα2-ミクログロブリンの蓄積が報(bào)告されているが、用量がガイダンス値範(fàn)囲を超えている(SIDS(2004))。一方、ラットに28日間反復(fù)経口投與した試験では、125 mg/kg/day(90日換算:38.9 mg/kg/day)以上でヘモグロビンおよびヘマトクリット値の低下、250 mg/kg/day(90日換算:77.8 mg/kg/day)以上で赤血球數(shù)の低下、また、125 mg/kg/day以上で肝腫大、250 mg/kg/day以上で雄の腎臓重量の増加がそれぞれ報(bào)告されている(SIDS(2004))。これらの所見(jiàn)について、腎臓への影響は雄ラット特有のα2-ミクログロブリン腎癥の可能性が高く分類根拠とせず、28日間反復(fù)投與での血液指標(biāo)の変化も、國(guó)際的テストガイドラインに従ってその後実施された90日反復(fù)投與試験において見(jiàn)出されていないことから分類根拠としなかった。肝臓については、90日間投與でガイダンス値範(fàn)囲を超える180 mg/kg/dayで小葉中心性肝細(xì)胞肥大、28日間投與の125 mg/kg/day(90日換算:38.9 mg/kg/day)以上で肝腫大、さらに500 mg/kg/day(155.6 mg/kg/day)の雄でクレアチニンとALTの増加がそれぞれ報(bào)告(SIDS(2004))されているが、ガイダンス値上限(100 mg/kg/day)付近での悪影響の有無(wú)についてはデータ不十分で判斷できない。従って「分類できない」とした。
誤えん有害性*
データなし。
* JIS Z7252の改訂により吸引性呼吸器有害性から項(xiàng)目名が変更となった。
12.1 生態(tài)毒性
ミジンコ等の水生無(wú)脊止水式試験 EC50 - Daphnia magna (オオミジンコ) - 341.5 mg/l - 48 h
椎動(dòng)物に対する毒性
(理事會(huì)規(guī)則 (EC) No. 440/2008,付屬書, C.2)
藻類に対する毒性
止水式試験 ErC50 - Desmodesmus subspicatus (緑藻) - 133 mg/l - 72 h
(DIN（ドイツ工業(yè)規(guī)格） 38412)
微生物毒性
(DIN（ドイツ工業(yè)規(guī)格） 38412)
止水式試験 EC50 - 活性汚泥 - > 1,000 mg/l - 30 min
(OECD 試験ガイドライン 209)
(OECD 試験ガイドライン 209)
12.2 殘留性?分解性
生分解性好気性 - 曝露時(shí)間 18 d
結(jié)果: 90 - 100 % - 易分解性。
(OECD テスト ガイドライン 301A)
結(jié)果: 90 - 100 % - 易分解性。
(OECD テスト ガイドライン 301A)
12.3 生體蓄積性
データなし
12.4 土壌中の移動(dòng)性
データなし
12.5 PBT および vPvB の評(píng)価結(jié)果
化學(xué)物質(zhì)安全性評(píng)価が必要ではない/行っていないため、PBT/vPvB評(píng)価データはない。
12.6 內(nèi)分泌かく亂性
データなし
12.7 他の有害影響
データなし
14.1 國(guó)連番號(hào)
ADR/RID （陸上規(guī)制）: 3263 IMDG （海上規(guī)制）: 3263 IATA-DGR （航空規(guī)制）: 3263
14.2 國(guó)連輸送名
IATA-DGR （航空規(guī)制）: Corrosive solid, basic, organic, n.o.s. (Imidazole)
IMDG （海上規(guī)制）: CORROSIVE SOLID, BASIC, ORGANIC, N.O.S. (Imidazole)
ADR/RID （陸上規(guī)制）: CORROSIVE SOLID, BASIC, ORGANIC, N.O.S. (イミダゾール)
14.3 輸送危険有害性クラス
ADR/RID （陸上規(guī)制）: 8 IMDG （海上規(guī)制）: 8 IATA-DGR （航空規(guī)制）: 8
14.4 容器等級(jí)
ADR/RID （陸上規(guī)制）: III IMDG （海上規(guī)制）: III IATA-DGR （航空規(guī)制）: III
14.5 環(huán)境危険有害性
非該當(dāng)
ADR/RID: 非該當(dāng) IMDG 海洋汚染物質(zhì)(該當(dāng)?非該當(dāng)): IATA-DGR （航空規(guī)制）: 非該當(dāng)
14.6 特別の安全対策
なし
14.7 混觸危険物質(zhì)
強(qiáng)酸化剤
労働安全衛(wèi)生法
該當(dāng)しない
化學(xué)物質(zhì)排出把握管理促進(jìn)法(PRTR法)
該當(dāng)しない
毒物及び劇物取締法
該當(dāng)しない
船舶安全法
腐食性物質(zhì)(危規(guī)則第3條危険物告示別表第1)
航空法
腐食性物質(zhì)(施行規(guī)則第194條危険物告示別表第1)
略語(yǔ)と頭字語(yǔ)
STEL: 短期暴露限度
TWA: 時(shí)間加重平均
RID: 鉄道による危険物の國(guó)際運(yùn)送に関する規(guī)則
LD50: 致死量 50%
LC50: 致死濃度 50%
IMDG: 國(guó)際海上危険物
IATA：國(guó)際航空運(yùn)送協(xié)會(huì)
EC50: 有効濃度 50%
CAS: ケミカルアブストラクトサービス
ADR: 道路による危険物の國(guó)際輸送に関する歐州協(xié)定
參考文獻(xiàn)
【1】労働安全衛(wèi)生法 ウェブサイト https://www.mhlw.go.jp
【2】化學(xué)物質(zhì)審査規(guī)制法（化審法）https://www.env.go.jp
【3】化學(xué)物質(zhì)排出把握管理促進(jìn)法（PRTR法） https://www.chemicoco.env.go.jp
【4】NITE化學(xué)物質(zhì)総合情報(bào)提供システム （NITE-CHRIP）https://www.nite.go.jp/
【5】カメオケミカルズ公式サイト http://cameochemicals.noaa.gov/search/simple
【6】ChemIDplus、ウェブサイト http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/chemidlite.jsp
【7】ECHA - 歐州化學(xué)物質(zhì)庁、ウェブサイト https://echa.europa.eu/
【8】eChemPortal - OECD 化學(xué)物質(zhì)情報(bào)グローバルポータル、ウェブサイトhttp://www.echemportal.org/echemportal/index?pageID=0&request_locale=en
【9】ERG - 米國(guó)運(yùn)輸省による緊急対応ガイドブック、ウェブサイトhttp://www.phmsa.dot.gov/hazmat/library/erg
【10】有害物質(zhì)に関するドイツ GESTIS データベース、ウェブサイトhttp://www.dguv.de/ifa/gestis/gestis-stoffdatenbank/index-2.jsp
【11】HSDB - 有害物質(zhì)データバンク、ウェブサイト https://toxnet.nlm.nih.gov/newtoxnet/hsdb.htm
【12】IARC - 國(guó)際がん研究機(jī)関、ウェブサイト http://www.iarc.fr/
【13】IPCS - The International Chemical Safety Cards (ICSC)、ウェブサイトhttp://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.home
【14】Sigma-Aldrich、ウェブサイト https://www.sigmaaldrich.com/
免責(zé)事項(xiàng)：
本MSDS中の情報(bào)は指定された製品にのみ適用され、特に規(guī)定がない限り、本製品とその他の物質(zhì)の混合物には適用されません。本MSDSは、製品使用者の適切な専門的なトレーニングを受けた者にのみ製品安全情報(bào)を提供します。本MSDSの使用者は、本SDSの適用性について獨(dú)自に判斷しなければならない。本MSDSの著者は、本MSDSの使用によるいかなる傷害にも責(zé)任を負(fù)わない。