11.1 毒性情報
急性毒性
LD50 経口 - ラット - 500 mg/kg
(歐州司令92/69/EEC附則Vによる試験済み。)
LD50 経皮 - ラット - > 2,000 mg/kg
吸入: 呼吸器官に刺激性。
備考: (外部MSDS)
皮膚腐食性/刺激性
皮膚 - ウサギ
備考: (ECHA)
結(jié)果: 眼への刺激なし - 4 h
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性
(EU) 1272/2008規(guī)則, Annex VI (Table 3.1/3.2)に基づく分類
結(jié)果: 重篤な眼の損傷。
眼 - ニワトリの眼
備考: (ECHA)
呼吸器感作性又は皮膚感作性
マキシマイゼーション試験 - モルモット
(歐州司令92/69/EEC附則Vによる試験済み。)
(EU) 1272/2008規(guī)則, Annex VI (Table 3.1/3.2)に基づく分類
結(jié)果: 陽性
生殖細(xì)胞変異原性
結(jié)果: 陰性
テストシステム: 人間のリンパ球
試験タイプ: Ames 試験
テストシステム: Salmonella typhimurium
代謝活性化: 代謝活性化の存在または不存在
結(jié)果: 陰性
試験タイプ: in vitro染色體異常試験
方法: OECD 試験ガイドライン 471
方法: OECD 試験ガイドライン 473
代謝活性化: 代謝活性化の存在または不存在
発がん性
データなし
生殖毒性
データなし
データなし
データなし
特定標(biāo)的臓器毒性(反復(fù)ばく露)
特定標(biāo)的臓器毒性(単回ばく露)
誤えん有害性
データなし
11.2 追加情報
反復(fù)投與毒性 - ラット - 経口 - 28 Days - 無毒性レベル - 15 mg/kg
備考: (ECHA)
人に対するホウ酸塩で報告される毒性:摂取または吸収により、悪心、嘔吐、下痢、腹の痙攣、皮膚お
ーゼ、せん妄、痙攣、昏睡がある。乳児では5g以下から、大人では5~20gで死に至ると報告されてい
る。, 胃腸疾患, 腎障害を起こすことがある。, 眠気, 疲労, めまい, 運動失調(diào)。, 活動亢進(jìn)。, 流涎癥
よび粘膜に anderythematous病変をひき起こす可能性がある。他の癥狀には、循環(huán)虛脫、頻拍、チアノ
フッ素イオンは、血清カルシウム値を低下させて致命的な低カルシウム血癥を引き起こす可能性がある。
化學(xué)的、物理的および毒性學(xué)的性質(zhì)の研究は不十分と考えられる。