安全データシート
アルシニジンガリウム
改訂日：2024-01-24版番號：1
製品識別子
- 製品名: アルシニジンガリウム
- CB番號: CB7249244
- CAS: 1303-00-0
- EINECS番號: 215-114-8
- 同義語: ヒ化ガリウム
物質(zhì)または混合物の関連する特定された用途、および推奨されない用途
- 関連する特定用途: 半導(dǎo)體原料 (NITE-CHRIPより引用)
- 推奨されない用途: なし
會社ID
- 會社名：Chemicalbook
- 住所：北京市海淀區(qū)上地十街匯煌國際1號棟
- 電話：400-158-6606
GHS分類
分類実施日(物化危険性及び健康有害性)JIS Z7252:2019準(zhǔn)拠 (GHS改訂6版を使用)
R2.3.13、政府向けGHS分類ガイダンス (H25年度改訂版 (ver1.1)) を使用
物理化學(xué)的危険性
-
健康に対する有害性
特定標(biāo)的臓器毒性 (反復(fù)ばく露) 區(qū)分1 (呼吸器、血液系、生殖器 (男性))
特定標(biāo)的臓器毒性 (単回ばく露) 區(qū)分1 (血液系、免疫系)
生殖毒性 區(qū)分1A
発がん性 區(qū)分1A
分類実施日(環(huán)境有害性)
R1年度、分類実施中
環(huán)境に対する有害性
- 區(qū)分3
2.2 注意書きも含むGHSラベル要素
絵表示
危険
危険有害性情報
H372 長期にわたる、又は反復(fù)暴露による臓器 (呼吸器系, 造血系) の障害。
H360 生殖能又は胎児への悪影響のおそれ。
H350 発がんのおそれ。
注意書き
安全対策
P270 この製品を使用するときに、飲食又は喫煙をしないこと。
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P202 全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。
応急措置
P308 + P313 ばく露又はばく露の懸念がある場合：醫(yī)師の診察／手當(dāng)てを受けること。
保管
P405 施錠して保管すること。
廃棄
専門的な使用者に限定。
P501 內(nèi)容物／容器を承認(rèn)された処理施設(shè)に廃棄すること。
2.3 他の危険有害性
なし
- 化學(xué)物質(zhì)?混合物の區(qū)別: 化學(xué)物質(zhì)
- 化學(xué)特性(示性式、構(gòu)造式 等）: AsGa
- 分子量: 144.64 g/mol
- CAS番號: 1303-00-0
- EC番號: 215-114-8
- 化審法官報公示番號: 1-580
- 安衛(wèi)法官報公示番號: -
4.1 必要な応急手當(dāng)
一般的アドバイスこの安全データシートを擔(dān)當(dāng)醫(yī)に見せる。
吸入した場合
吸入後は新鮮な空気を吸うこと。ただちに醫(yī)師の診察を受けること。
皮膚に付著した場合
皮膚に接觸した場合: すべての汚染された衣類を直ちに脫ぐこと。 皮膚を流水/シャワーで洗うこと。 醫(yī)師に相談する。
眼に入った場合
眼に觸れた後は多量の水ですすぐこと。 眼科醫(yī)の診察を受けること。 コンタクトレンズをはずす。
飲み込んだ場合
飲み込んだ後はただちに水を飲ませること(多くても2杯) 醫(yī)師に相談する。
4.2 急性癥狀及び遅発性癥狀の最も重要な徴候癥狀
もっとも重要な既知の徴候と癥狀は、ラベル表示(項目2.2を參照)および/または項目11に記載されている
4.3 緊急治療及び必要とされる特別処置の指示
データなし
5.1 消火剤
使ってはならない消火剤本物質(zhì)/混合物に対する消火剤の制限なし
適切な消火剤
現(xiàn)場の狀況と周辺環(huán)境に応じて適切な消火手段を用いる。
5.2 特有の危険有害性
周辺の火災(zāi)で有害な蒸気を放出することがある。
不可燃性である。
ガリウム酸化物
砒素酸化物
5.3 消防士へのアドバイス
自給式呼吸器がある場合のみ危険區(qū)域に留まってもよい。安全なゾーンまで離れるか適切な保護(hù)衣を著用して、皮膚に觸れないようにすること。
5.4 詳細(xì)情報
消火水が、地上水または地下水のシステムを汚染しないようにする。
6.1 人體に対する注意事項、保護(hù)具及び緊急時措置
救急隊員以外への助言: いかなる場合も、ほこりを生じさせたり吸い込んだりしないようにすること。觸れないようにすること。 十分な換気を確保する。 危険なエリアから避難し、緊急時手順に従い、専門家に相談のこと個人保護(hù)については項目 8 を參照する。
6.2 環(huán)境に対する注意事項
物質(zhì)が排水施設(shè)に流れ込まないようにする。
6.3 封じ込め及び浄化の方法及び機材
排水溝に蓋をすること。こぼれたら集めて結(jié)合させ、ポンプですくい取る。 物質(zhì)の制限があれば順守のこと (セクション 7、10參照) 慎重に行うこと。適切に廃棄すること。関連エリアを清掃のこと。 ほこりが生じないようにすること。
6.4 參照すべき他の項目
廃棄はセクション13を參照。
7.1 安全な取扱いのための予防措置
安全取扱注意事項換気フードの下で作業(yè)すること。吸い込まないこと。
衛(wèi)生対策
汚した衣類はただちに替えること。予防的な皮膚保護(hù)を講じること。本物質(zhì)を取り扱った後は手と顔を洗うこと。注意事項は項目2.2を參照。
7.2 配合禁忌等を踏まえた保管條件
保管クラス保管クラス (ドイツ) (TRGS 510): 6.1A: 可燃性、急性毒性カテゴリー1および2 / 猛毒性危険物
保管條件
密閉のこと。 乾燥。 換気のよい場所で保管する。 鍵をかけておくか、資格のあるまたは認(rèn)可された人のみが出入りできる場所に入れておく。
7.3 特定の最終用途
項目1.2に記載されている用途以外には、その他の特定の用途が定められていない
8.1 管理濃度
コンポーネント別作業(yè)環(huán)境測定パラメータREF-Carc: 3μg/m3 - 日本産業(yè)衛(wèi)生學(xué)會 許容濃度等の勧告
TWA: 0.0003 mg/m3 - 米國。 ACGIH限界閾値（TLV）
TWA: 0.0003 mg/m3 - 米國。 ACGIH限界閾値（TLV）
8.2 曝露防止
適切な技術(shù)的管理汚した衣類はただちに替えること。予防的な皮膚保護(hù)を講じること。本物質(zhì)を取り扱った後は手と顔
を洗うこと。
保護(hù)具
を洗うこと。
眼／顔面の保護(hù)
NIOSH（US）またはEN 166（EU）などの適切な政府機関の規(guī)格で試験され、認(rèn)められた眼の
保護(hù)具を使用する。 保護(hù)眼鏡
保護(hù)具を使用する。 保護(hù)眼鏡
身體の保護(hù)
保護(hù)衣
呼吸用保護(hù)具
ほこりが生じた際に必要。
次の規(guī)格に準(zhǔn)拠しているフィルター式呼吸器保護(hù)具を推奨します。DIN EN 143、DIN 14387お
よび使用済み呼吸器保護(hù)システムに関連する他の付屬規(guī)格。
次の規(guī)格に準(zhǔn)拠しているフィルター式呼吸器保護(hù)具を推奨します。DIN EN 143、DIN 14387お
よび使用済み呼吸器保護(hù)システムに関連する他の付屬規(guī)格。
環(huán)境暴露の制御
物質(zhì)が排水施設(shè)に流れ込まないようにする。
物理的狀態(tài)
物理狀態(tài)固體 (20℃、1気圧) (GHS判定)
色
灰色 (HSDB (Access on May 2019))
臭い
データなし
融點/凝固點
1,238℃ (HSDB (Access on May 2019))
沸點、初留點及び沸騰範(fàn)囲
データなし
可燃性
不燃性 (GESTIS (Access on May 2019))
爆発下限界及び爆発上限界/可燃限界
該當(dāng)しない
引火點
該當(dāng)しない
自然発火點
該當(dāng)しない
分解溫度
データなし
pH
データなし
動粘性率
該當(dāng)しない
溶解度
水:< 1 mg/mL (20℃) (HSDB (Access on May 2019)) 塩酸に可溶、DMSO、95%エタノール、メタノール、アセトンに < 1 mg/mg溶解 (HSDB (Access on May 2019))
n-オクタノール/水分配係數(shù)
データなし
蒸気圧
データなし
密度及び/又は相対密度
5.3176 g/cm3 (25℃) (GESTIS (Access on May 2019))
相対ガス密度
該當(dāng)しない
粒子特性
データなし
10.1 反応性
データなし
10.2 化學(xué)的安定性
標(biāo)準(zhǔn)的な大気條件(室溫)で化學(xué)的に安定。
10.3 危険有害反応可能性
データなし
10.4 避けるべき條件
情報なし
10.5 混觸危険物質(zhì)
強酸化剤, 強酸
10.6 危険有害な分解生成物
火災(zāi)の場合:項目5を參照
急性毒性
経口【分類根拠】 (1)、(2) より、區(qū)分に該當(dāng)しない。
【根拠データ】 (1) ラットのLD50 : > 10,000 mg/kg (REACH登録情報 (Access on July 2019)) (2) ラットのLD50 : > 15,000 mg/kg (HSDB (Access on June 2019))
経皮
【根拠データ】 (1) ラットのLD50 : > 10,000 mg/kg (REACH登録情報 (Access on July 2019)) (2) ラットのLD50 : > 15,000 mg/kg (HSDB (Access on June 2019))
【分類根拠】 (1) より、區(qū)分に該當(dāng)しない。
【根拠データ】 (1) ラットのLD50 : > 10,000 mg/kg (REACH登録情報 (Access on July 2019))
吸入: ガス
【根拠データ】 (1) ラットのLD50 : > 10,000 mg/kg (REACH登録情報 (Access on July 2019))
【分類根拠】 GHSの定義における固體であり、ガイダンスの分類対象外に相當(dāng)し、區(qū)分に該當(dāng)しない。
吸入: 蒸気
【分類根拠】 データ不足のため分類できない。
吸入: 粉じん及びミスト
【分類根拠】 データ不足のため分類できない。
皮膚腐食性及び皮膚刺激性
【分類根拠】 (1) から區(qū)分1は否定される、その他本物質(zhì)の詳細(xì)なデータが確認(rèn)できず、データ不足のため分類できないとした。
【參考データ等】 (1) in vitroで人工皮膚モデル (EpiSkin) を用いた皮膚腐食性試験 (OECD draft guideline) において、15分間培養(yǎng)後の相対細(xì)胞生存率は100.5%で、腐食性なしと判定された (REACH登録情報 (Access on July 2019))。 (2) 無機ヒ素の皮膚への直接接觸は刺激や接觸皮膚炎を引き起こす可能性がある。通常、作用は軽微 (紅斑と浮腫) だが極端な場合には丘疹、小皰、又は壊死性病変を示す場合がある (ATSDR (1997))。
【參考データ等】 (1) in vitroで人工皮膚モデル (EpiSkin) を用いた皮膚腐食性試験 (OECD draft guideline) において、15分間培養(yǎng)後の相対細(xì)胞生存率は100.5%で、腐食性なしと判定された (REACH登録情報 (Access on July 2019))。 (2) 無機ヒ素の皮膚への直接接觸は刺激や接觸皮膚炎を引き起こす可能性がある。通常、作用は軽微 (紅斑と浮腫) だが極端な場合には丘疹、小皰、又は壊死性病変を示す場合がある (ATSDR (1997))。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
【分類根拠】 (1) より、區(qū)分に該當(dāng)しないとした。
【根拠データ】 (1) ウサギ (n= 3,、雄) を用いた眼刺激性試験 (OECD TG 405、GLP) において、適用24、48、72時間後の角膜、虹彩、結(jié)膜の平均スコアは全て0 (ゼロ) であった (REACH登録情報 (Access on July 2019))。
【根拠データ】 (1) ウサギ (n= 3,、雄) を用いた眼刺激性試験 (OECD TG 405、GLP) において、適用24、48、72時間後の角膜、虹彩、結(jié)膜の平均スコアは全て0 (ゼロ) であった (REACH登録情報 (Access on July 2019))。
呼吸器感作性
【分類根拠】 データ不足のため分類できない。
皮膚感作性
【分類根拠】 データ不足のため分類できない。
生殖細(xì)胞変異原性
【分類根拠】 (1)、(2) よりin vivo、in vitroを含む標(biāo)準(zhǔn)的組合せ試験でいずれも陰性であったことから、ガイダンスにおける分類できないに相當(dāng)し、區(qū)分に該當(dāng)しない。
【根拠データ】 (1) in vivoでは、マウス末梢血赤血球の小核試験で陰性の報告がある (NTP TR492 (2000)、ACGIH (7th, 2005)、IARC 86 (2006)、IARC 100C (2012)、PATTY (6th, 2012)、NTP DB (Access on June 2019))。 (2) in vitroでは、哺乳類培養(yǎng)細(xì)胞の小核試験及び細(xì)菌の復(fù)帰突然変異試験で陰性の報告がある (同上)。
【根拠データ】 (1) in vivoでは、マウス末梢血赤血球の小核試験で陰性の報告がある (NTP TR492 (2000)、ACGIH (7th, 2005)、IARC 86 (2006)、IARC 100C (2012)、PATTY (6th, 2012)、NTP DB (Access on June 2019))。 (2) in vitroでは、哺乳類培養(yǎng)細(xì)胞の小核試験及び細(xì)菌の復(fù)帰突然変異試験で陰性の報告がある (同上)。
発がん性
(4) マウスに本物質(zhì) (0.1、0.5、1.0 mg/m3) を2年間吸入ばく露した発がん性試験において、雌雄いずれにおいてもばく露に関連した腫瘍の発生は認(rèn)められなかったことから、雌雄マウスにおいて発がん性の証拠なし (no evidence) と結(jié)論された (NTP TR492 (2000)、IARC 86 (2006))。
【分類根拠】 (1) より、ガイダンスの複數(shù)データが存在する場合の優(yōu)先順位に従い、IARCの既存分類を分類根拠として區(qū)分1Aとした。
【根拠データ】 (1) 國內(nèi)外の分類機関による既存分類では、IARCでグループ1 (carcinogenic to humans) (IARC 86 (2006))、EU CLPでCarc.1B (EU CLP分類 (Access on June 2019)) に分類されている。
【參考データ等】 (2) IARCの評価では、本物質(zhì)自體はヒトで発がん性の証拠はなく、実験動物での証拠も限定的であると結(jié)論されたが、以下の論理的根拠に基づき、本物質(zhì)はグループ1に分類された。本物質(zhì)は、體內(nèi)で少量のヒ素を遊離させ、無機ヒ素として機能する (ヒ素及びヒ素化合物はIARCでグループ1;ヒトに対する発がん性物質(zhì)と評価されている)。同時に遊離するガリウム部分は、雌ラットで観察された肺がんに関與している可能性があると指摘されている (IARC 86 (2006))。 (3) ラットに本物質(zhì) (0.01、0.1、1.0 mg/m3) を2年間吸入ばく露した発がん性試験において、雄ではばく露に関連した腫瘍の発生は認(rèn)められなかった。雌では、1.0 mg/m3で細(xì)気管支肺胞上皮腺腫及び細(xì)気管支肺胞上皮腺腫と同がんの合計の発生率の増加、副腎髄質(zhì)での良性褐色細(xì)胞腫の発生率の増加及び単核細(xì)胞白血病の増加が認(rèn)められた。これより、雄ラットには発がん性の証拠なし (no evidence)、雌ラットには明確な証拠 (clear evidence) があると結(jié)論された (NTP TR492 (2000))。
【根拠データ】 (1) 國內(nèi)外の分類機関による既存分類では、IARCでグループ1 (carcinogenic to humans) (IARC 86 (2006))、EU CLPでCarc.1B (EU CLP分類 (Access on June 2019)) に分類されている。
【參考データ等】 (2) IARCの評価では、本物質(zhì)自體はヒトで発がん性の証拠はなく、実験動物での証拠も限定的であると結(jié)論されたが、以下の論理的根拠に基づき、本物質(zhì)はグループ1に分類された。本物質(zhì)は、體內(nèi)で少量のヒ素を遊離させ、無機ヒ素として機能する (ヒ素及びヒ素化合物はIARCでグループ1;ヒトに対する発がん性物質(zhì)と評価されている)。同時に遊離するガリウム部分は、雌ラットで観察された肺がんに関與している可能性があると指摘されている (IARC 86 (2006))。 (3) ラットに本物質(zhì) (0.01、0.1、1.0 mg/m3) を2年間吸入ばく露した発がん性試験において、雄ではばく露に関連した腫瘍の発生は認(rèn)められなかった。雌では、1.0 mg/m3で細(xì)気管支肺胞上皮腺腫及び細(xì)気管支肺胞上皮腺腫と同がんの合計の発生率の増加、副腎髄質(zhì)での良性褐色細(xì)胞腫の発生率の増加及び単核細(xì)胞白血病の増加が認(rèn)められた。これより、雄ラットには発がん性の証拠なし (no evidence)、雌ラットには明確な証拠 (clear evidence) があると結(jié)論された (NTP TR492 (2000))。
生殖毒性
【參考データ等】 (7) 米國のヒ素系殺蟲剤の製造工場と死産との関係を調(diào)査した結(jié)果、高濃度群では有意なリスク増加が認(rèn)められたとの報告がある (産衛(wèi)學(xué)會許容濃度の提案理由書 (2013))。 (8) ヒ素汚染飲料水の経口ばく露による生殖毒性の報告が複數(shù)あり、妊娠期間中の摂取による流産、死産等の発生率増加が報告されている (産衛(wèi)學(xué)會許容濃度の提案理由書 (2013))。 (9) EU CLPではRepr. 1B に分類されている (EU CLP分類 (Access on June 2019))。
【分類根拠】 (1)、(2) より體內(nèi)で遊離生成するヒ素の影響によりヒトでの生殖影響があると考えられることから區(qū)分1Aとした。なお、(3)~(6) に示すように本物質(zhì)については、実験動物に対する吸入経路のデータのみが得られており、精子形成に対する影響、母動物毒性がみられる用量で胎児への影響がみられている。
【根拠データ】 (1) 本物質(zhì)は哺乳類の肺と消化管でガリウムとヒ素に解離し、後者は代謝的には無機ヒ素化合物として振舞う (NTP TR492 (2000))。 (2) ヒ素及びヒ素化合物は日本産業(yè)衛(wèi)生學(xué)會の許容濃度の提案理由書 (2013) において、生殖毒性物質(zhì)第1群 ( ヒトに対して生殖毒性を示すことが知られている物質(zhì)) に分類されている。 (3) 雌ラットの妊娠4~19日に吸入ばく露した試験において、母動物毒性 (肺毒性の徴候) がみられる濃度で、胎児重量減少、骨格変異の増加がみられた (NTP TER8914&TER90043 Abst (Access on June 2019)、ACGIH (7th, 2005))。 (4) 雌マウスの妊娠4~17日に吸入ばく露した試験において、母動物に死亡 (死亡率50%)、肺毒性がみられる濃度で胎児死亡率、胎児発育遅延、胎児変異の発生率の有意な増加及び胎児奇形の発生率の増加傾向がみられた (NTP TER8914&TER90043 Abst (Access on June 2019)、ACGIH (7th, 2005))。 (5) ラット、マウスに14週間吸入ばく露した試験において精巣萎縮、精子數(shù)減少等がみられてる (NTP TR492 (2000)、ACGIH (7th, 2005))。 (6) 雄ラットに8週間、2回/週の頻度で気管內(nèi)投與して精巣毒性を調(diào)べた試験において、後期精子形成期の精子細(xì)胞頭部の形質(zhì)転換の妨害による精子形成不全が報告されている (ACGIH (7th, 2005))。
【根拠データ】 (1) 本物質(zhì)は哺乳類の肺と消化管でガリウムとヒ素に解離し、後者は代謝的には無機ヒ素化合物として振舞う (NTP TR492 (2000))。 (2) ヒ素及びヒ素化合物は日本産業(yè)衛(wèi)生學(xué)會の許容濃度の提案理由書 (2013) において、生殖毒性物質(zhì)第1群 ( ヒトに対して生殖毒性を示すことが知られている物質(zhì)) に分類されている。 (3) 雌ラットの妊娠4~19日に吸入ばく露した試験において、母動物毒性 (肺毒性の徴候) がみられる濃度で、胎児重量減少、骨格変異の増加がみられた (NTP TER8914&TER90043 Abst (Access on June 2019)、ACGIH (7th, 2005))。 (4) 雌マウスの妊娠4~17日に吸入ばく露した試験において、母動物に死亡 (死亡率50%)、肺毒性がみられる濃度で胎児死亡率、胎児発育遅延、胎児変異の発生率の有意な増加及び胎児奇形の発生率の増加傾向がみられた (NTP TER8914&TER90043 Abst (Access on June 2019)、ACGIH (7th, 2005))。 (5) ラット、マウスに14週間吸入ばく露した試験において精巣萎縮、精子數(shù)減少等がみられてる (NTP TR492 (2000)、ACGIH (7th, 2005))。 (6) 雄ラットに8週間、2回/週の頻度で気管內(nèi)投與して精巣毒性を調(diào)べた試験において、後期精子形成期の精子細(xì)胞頭部の形質(zhì)転換の妨害による精子形成不全が報告されている (ACGIH (7th, 2005))。
特定標(biāo)的臓器毒性 (単回ばく露)
【分類根拠】 本物質(zhì)の単回ばく露に関するヒトでの報告はない。実験動物での (1)~(4) の情報より、區(qū)分1 (血液系、免疫系) とした。
【根拠データ】 (1) ラットの単回経口投與試験において、100 mg/kg (區(qū)分1相當(dāng)) 以上で、ヘム合成酵素であるδ-アミノレブリン酸脫水素酵素 (ALAD) の血中での活性阻害及び尿中のδ-アミノレブリン酸 (ALA) 濃度増加が認(rèn)められた (CLH Report (2009))。 (2) 血液又は肝臓組織あるいは腎臓組織を用いたin vitro試験では、硝酸ガリウム (CAS番號 13494-90-1) は、亜ヒ酸ナトリウム (CAS番號 7784-46-5) と比較して40~200倍低い濃度でALAD活性の50%阻害を生じた。また、硫酸ガリウム (CAS番號 13494-91-2) を用いたラットの単回腹腔內(nèi)投與試験では、最大200 mg/kgまで用量依存的に肝臓、腎臓、赤血球のALAD阻害が認(rèn)められた。以上の結(jié)果から、生體內(nèi)での本物質(zhì)投與によるALAD活性阻害は主にガリウムによるものであろうと考察されている (NTP TR492 (2000))。 (3) ラットの単回経口投與試験 ((1) と同じ試験) において、100 mg/kg (區(qū)分1相當(dāng)) 以上で、脾臓相対重量、脾臓細(xì)胞數(shù)、液性免疫反応、細(xì)胞性免疫反能の有意な低下が認(rèn)められた (PATTY (6th, 2012)、CLH Report (2009)、ATSDR (2007))。 (4) ガリウム化合物 (主に硝酸ガリウムと硫酸ガリウム) は、in vitro及びin vivoの多くの試験において、免疫抑制作用を示すことが報告されている (NTP TR492 (2000)、原典: Bernstein, L.R., Am. Soc. Pharmacol. Exp. Ther. 50, 665-682 (1998))。
【根拠データ】 (1) ラットの単回経口投與試験において、100 mg/kg (區(qū)分1相當(dāng)) 以上で、ヘム合成酵素であるδ-アミノレブリン酸脫水素酵素 (ALAD) の血中での活性阻害及び尿中のδ-アミノレブリン酸 (ALA) 濃度増加が認(rèn)められた (CLH Report (2009))。 (2) 血液又は肝臓組織あるいは腎臓組織を用いたin vitro試験では、硝酸ガリウム (CAS番號 13494-90-1) は、亜ヒ酸ナトリウム (CAS番號 7784-46-5) と比較して40~200倍低い濃度でALAD活性の50%阻害を生じた。また、硫酸ガリウム (CAS番號 13494-91-2) を用いたラットの単回腹腔內(nèi)投與試験では、最大200 mg/kgまで用量依存的に肝臓、腎臓、赤血球のALAD阻害が認(rèn)められた。以上の結(jié)果から、生體內(nèi)での本物質(zhì)投與によるALAD活性阻害は主にガリウムによるものであろうと考察されている (NTP TR492 (2000))。 (3) ラットの単回経口投與試験 ((1) と同じ試験) において、100 mg/kg (區(qū)分1相當(dāng)) 以上で、脾臓相対重量、脾臓細(xì)胞數(shù)、液性免疫反応、細(xì)胞性免疫反能の有意な低下が認(rèn)められた (PATTY (6th, 2012)、CLH Report (2009)、ATSDR (2007))。 (4) ガリウム化合物 (主に硝酸ガリウムと硫酸ガリウム) は、in vitro及びin vivoの多くの試験において、免疫抑制作用を示すことが報告されている (NTP TR492 (2000)、原典: Bernstein, L.R., Am. Soc. Pharmacol. Exp. Ther. 50, 665-682 (1998))。
【參考データ等】 (5) ラットの単回経口投與試験 ((1)、(2) と同じ試験) において、100 mg/kg以上で血中AST活性増加、200 mg/kg以上で、肝臓でのマロンアルデヒド量の増加とグルタチオン量の減少、及び尿中蛋白量増加が認(rèn)められた (PATTY (6th, 2012)、ATSDR (2007))。また、別のラットの単回経口投與試験において、2,000 mg/kgで血圧及び心拍數(shù)の上昇と呼吸數(shù)の低下が認(rèn)められた (CLH Report (2009)、ATSDR (2007))。
特定標(biāo)的臓器毒性 (反復(fù)ばく露)
【分類根拠】 (1) 及び (2) より、実験動物への吸入ばく露において區(qū)分1の範(fàn)囲で呼吸器、血液系、精巣への影響がみられていることから、區(qū)分1 (呼吸器、血液系、生殖器 (男性)) とした。
【根拠データ】 (1) ラットに本物質(zhì)の粒子エアロゾル0.1~75 mg/m3を14週間吸入ばく露 (6時間/日、5日間/週) した試験で、0.1mg/m3 (ガイダンス値換算: 0.0001 mg/L、區(qū)分1の範(fàn)囲) 以上で赤血球増加癥を伴う小球性貧血、血小板、白血球數(shù)の減少、肺胞蛋白癥等が、10 mg/m3 (ガイダンス値換算: 0.0078 mg/L、區(qū)分1の範(fàn)囲) 以上でヘマトクリット値減少、網(wǎng)狀赤血球數(shù)増加、亜鉛プロトポルフィリン/ヘム比の増加、精子の運動性低下が、37 mg/m3 (ガイダンス値換算: 0.029 mg/L、區(qū)分2の範(fàn)囲) 以上でヘモグロビン減少、喉頭における扁平上皮化生、骨髄の過形成 (雄)、精巣上體における精子減少癥等が、75 mg/m3 (ガイダンス値換算: 0.058 mg/L、區(qū)分2の範(fàn)囲) 以上で精子數(shù)の減少等がみられた (NTP TR492 (2000)、ACGIH (7th, 2005))。 (2) マウスに本物質(zhì)の粒子エアロゾル0.1~75 mg/m3を14週間吸入ばく露 (6時間/日、5日間/週) した試験で、0.1 mg/m3 (ガイダンス値換算: 0.0001 mg/L、區(qū)分1の範(fàn)囲) 以上で赤血球増加癥を伴う小球性貧血、1mg/m3 (ガイダンス値換算: 0.0008 mg/L、區(qū)分1の範(fàn)囲) 以上で肺胞蛋白癥等が、10 mg/m3 (ガイダンス値換算: 0.0078 mg/L、區(qū)分1の範(fàn)囲) 以上で血小板、白血球數(shù)、亜鉛プロトポルフィリン/ヘム比の増加、肺の化膿性炎癥、喉頭における扁平上皮化生、気道リンパ節(jié)における過形成、精巣上體における精子減少癥等が、37 mg/m3 (ガイダンス値換算: 0.029 mg/L、區(qū)分2の範(fàn)囲) 以上でヘモグロビン、ヘマトクリット値減少、網(wǎng)狀赤血球數(shù)増加、精子數(shù)の減少等が、75 mg/m3 (ガイダンス値換算: 0.058 mg/L、區(qū)分2の範(fàn)囲) で死亡 (雌1例)、精子濃度の減少がみられた (同上)。
【根拠データ】 (1) ラットに本物質(zhì)の粒子エアロゾル0.1~75 mg/m3を14週間吸入ばく露 (6時間/日、5日間/週) した試験で、0.1mg/m3 (ガイダンス値換算: 0.0001 mg/L、區(qū)分1の範(fàn)囲) 以上で赤血球増加癥を伴う小球性貧血、血小板、白血球數(shù)の減少、肺胞蛋白癥等が、10 mg/m3 (ガイダンス値換算: 0.0078 mg/L、區(qū)分1の範(fàn)囲) 以上でヘマトクリット値減少、網(wǎng)狀赤血球數(shù)増加、亜鉛プロトポルフィリン/ヘム比の増加、精子の運動性低下が、37 mg/m3 (ガイダンス値換算: 0.029 mg/L、區(qū)分2の範(fàn)囲) 以上でヘモグロビン減少、喉頭における扁平上皮化生、骨髄の過形成 (雄)、精巣上體における精子減少癥等が、75 mg/m3 (ガイダンス値換算: 0.058 mg/L、區(qū)分2の範(fàn)囲) 以上で精子數(shù)の減少等がみられた (NTP TR492 (2000)、ACGIH (7th, 2005))。 (2) マウスに本物質(zhì)の粒子エアロゾル0.1~75 mg/m3を14週間吸入ばく露 (6時間/日、5日間/週) した試験で、0.1 mg/m3 (ガイダンス値換算: 0.0001 mg/L、區(qū)分1の範(fàn)囲) 以上で赤血球増加癥を伴う小球性貧血、1mg/m3 (ガイダンス値換算: 0.0008 mg/L、區(qū)分1の範(fàn)囲) 以上で肺胞蛋白癥等が、10 mg/m3 (ガイダンス値換算: 0.0078 mg/L、區(qū)分1の範(fàn)囲) 以上で血小板、白血球數(shù)、亜鉛プロトポルフィリン/ヘム比の増加、肺の化膿性炎癥、喉頭における扁平上皮化生、気道リンパ節(jié)における過形成、精巣上體における精子減少癥等が、37 mg/m3 (ガイダンス値換算: 0.029 mg/L、區(qū)分2の範(fàn)囲) 以上でヘモグロビン、ヘマトクリット値減少、網(wǎng)狀赤血球數(shù)増加、精子數(shù)の減少等が、75 mg/m3 (ガイダンス値換算: 0.058 mg/L、區(qū)分2の範(fàn)囲) で死亡 (雌1例)、精子濃度の減少がみられた (同上)。
【參考データ等】 (3) ラット、マウスに本物質(zhì)の粒子エアロゾル1~150 mg/m3を16日間吸入ばく露 (6時間/日、5日間/週) した試験で、1又は10 mg/m3 (ガイダンス値換算: 0.0002又は0.002 mg/L、區(qū)分1の範(fàn)囲) 以上で肺胞蛋白癥、喉頭における扁平上皮化生等がみられた (同上)。 (4) ラット、マウスに本物質(zhì)の粒子エアロゾルをラットでは0.01~1 mg/m3 (ガイダンス値換算: 0.00001~0.001 mg/L、區(qū)分1の範(fàn)囲)、マウスでは0.1~1 mg/m3 (ガイダンス値換算: 0.0001~0.001 mg/L、區(qū)分1の範(fàn)囲) の濃度で2年間吸入ばく露 (6時間/日、5日間/週) した試験で、ラットでは鼻、喉頭、肺、マウスでは気管支リンパ節(jié)、肺に非腫瘍性病変がみられた (NTP TR492 (2000))。
誤えん有害性*
【分類根拠】 データ不足のため分類できない。
* JIS Z7252の改訂により吸引性呼吸器有害性から項目名が変更となった。
12.1 生態(tài)毒性
データなし
12.2 殘留性?分解性
データなし
12.3 生體蓄積性
データなし
12.4 土壌中の移動性
データなし
12.5 PBT および vPvB の評価結(jié)果
化學(xué)物質(zhì)安全性評価が必要ではない/行っていないため、PBT/vPvB評価データはない。
12.6 內(nèi)分泌かく亂性
データなし
12.7 他の有害影響
データなし
非該當(dāng)
オゾン層への有害性
14.1 國連番號
ADR/RID （陸上規(guī)制）: 1557 IMDG （海上規(guī)制）: 1557 IATA-DGR （航空規(guī)制）: 1557
14.2 國連輸送名
IATA-DGR （航空規(guī)制）: Arsenic compound, solid, n.o.s. (Gallium arsenide)
IMDG （海上規(guī)制）: ARSENIC COMPOUND, SOLID, N.O.S. (Gallium arsenide)
ADR/RID （陸上規(guī)制）: ARSENIC COMPOUND, SOLID, N.O.S. (ヒ化ガリウム)
14.3 輸送危険有害性クラス
ADR/RID （陸上規(guī)制）: 6.1 IMDG （海上規(guī)制）: 6.1 IATA-DGR （航空規(guī)制）: 6.1
14.4 容器等級
ADR/RID （陸上規(guī)制）: II IMDG （海上規(guī)制）: II IATA-DGR （航空規(guī)制）: II
14.5 環(huán)境危険有害性
該當(dāng)
ADR/RID: 該當(dāng) IMDG 海洋汚染物質(zhì)(該當(dāng)?非該當(dāng)): IATA-DGR （航空規(guī)制）: 非該當(dāng)
14.6 特別の安全対策
なし
14.7 混觸危険物質(zhì)
強酸化剤, 強酸
労働基準(zhǔn)法
疾病化學(xué)物質(zhì)(法第75條第2項、施行規(guī)則第35條別表第1の2第4號1)【砒素及びその化合物(砒化水素を除く)】 がん原性化學(xué)物質(zhì)(法第75條第2項、施行規(guī)則第35條別表第1の2第7號)【19 無機砒素化合物】
労働安全衛(wèi)生法
名稱等を表示すべき危険物及び有害物(法第57條第1項、施行令第18條第1號、第2號別表第9)【458 砒素及びその化合物】 名稱等を通知すべき危険物及び有害物(法第57條の2、施行令第18條の2第1號、第2號別表第9)【458 砒素及びその化合物】 危険性又は有害性等を調(diào)査すべき物(法第57條の3)
化學(xué)物質(zhì)排出把握管理促進(jìn)法 (PRTR法)
第1種指定化學(xué)物質(zhì)、特定第1種指定化學(xué)物質(zhì)(法第2條第2項、施行令第1條別表第1、施行令第4條)【332 砒素及びその無機化合物】
毒物及び劇物取締法
毒物?除外品目(指定令第1條)【23のハ 砒素化合物/砒化ガリウム及びこれを含有する製剤】
航空法
毒物類?毒物(施行規(guī)則第194條危険物告示別表第1)【【國連番號】1557 ヒ素化合物(固體)(無機物)】
船舶安全法
毒物類?毒物(危規(guī)則第3條危険物告示別表第1)【【國連番號】1557 無機ヒ素化合物(固體)】
水道法
有害物質(zhì)(法第4條第2項)、水質(zhì)基準(zhǔn)(平15省令101號)【7 ヒ素及びその化合物】
下水道法
水質(zhì)基準(zhǔn)物質(zhì)(法第12條の2第2項、施行令第9條の4)【6 砒素及びその化合物】
大気汚染防止法
有害大気汚染物質(zhì)、優(yōu)先取組物質(zhì)(中央環(huán)境審議會第9次答申)【17 ヒ素及びその化合物】
水質(zhì)汚濁防止法
有害物質(zhì)(法第2條、施行令第2條、排水基準(zhǔn)を定める省令第1條)【6 砒素及びその化合物】
土壌汚染対策法
特定有害物質(zhì)(法第2條第1項、施行令第1條)【21 砒素及びその化合物】
廃棄物処理法
特別管理産業(yè)廃棄物(法第2條第5項、施行令第2條の4)【5 砒素及びその化合物を含有する特定有害産業(yè)廃棄物】
略語と頭字語
TWA: 時間加重平均
STEL: 短期暴露限度
RID: 鉄道による危険物の國際運送に関する規(guī)則
LD50: 致死量 50%
LC50: 致死濃度 50%
IMDG: 國際海上危険物
IATA：國際航空運送協(xié)會
EC50: 有効濃度 50%
CAS: ケミカルアブストラクトサービス
ADR: 道路による危険物の國際輸送に関する歐州協(xié)定
參考文獻(xiàn)
【1】労働安全衛(wèi)生法 ウェブサイト https://www.mhlw.go.jp
【2】化學(xué)物質(zhì)審査規(guī)制法（化審法）https://www.env.go.jp
【3】化學(xué)物質(zhì)排出把握管理促進(jìn)法（PRTR法） https://www.chemicoco.env.go.jp
【4】NITE化學(xué)物質(zhì)総合情報提供システム （NITE-CHRIP）https://www.nite.go.jp/
【5】カメオケミカルズ公式サイト http://cameochemicals.noaa.gov/search/simple
【6】ChemIDplus、ウェブサイト http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/chemidlite.jsp
【7】ECHA - 歐州化學(xué)物質(zhì)庁、ウェブサイト https://echa.europa.eu/
【8】eChemPortal - OECD 化學(xué)物質(zhì)情報グローバルポータル、ウェブサイトhttp://www.echemportal.org/echemportal/index?pageID=0&request_locale=en
【9】ERG - 米國運輸省による緊急対応ガイドブック、ウェブサイトhttp://www.phmsa.dot.gov/hazmat/library/erg
【10】有害物質(zhì)に関するドイツ GESTIS データベース、ウェブサイトhttp://www.dguv.de/ifa/gestis/gestis-stoffdatenbank/index-2.jsp
【11】HSDB - 有害物質(zhì)データバンク、ウェブサイト https://toxnet.nlm.nih.gov/newtoxnet/hsdb.htm
【12】IARC - 國際がん研究機関、ウェブサイト http://www.iarc.fr/
【13】IPCS - The International Chemical Safety Cards (ICSC)、ウェブサイトhttp://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.home
【14】Sigma-Aldrich、ウェブサイト https://www.sigmaaldrich.com/
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