急性毒性
経口
ラットのLD50値は3730 mg/kg(USEPA/HPV (2005))に基づき、JIS分類(lèi)基準(zhǔn)の區(qū)分外(國(guó)連分類(lèi)基準(zhǔn)の區(qū)分5に相當(dāng))とした。GHS分類(lèi):區(qū)分外
経皮
ウサギに2000 mg/kg bwを投與し、死亡例はなくLD50値は>2000 mg/kgとの報(bào)告(USEPA/HPV (2005))により、區(qū)分外とした。GHS分類(lèi):區(qū)分外
吸入:ガス
常溫で液體(At 1013 mbar/20℃: liquid(GESTIS(Access on Aug. 2012))である。GHS分類(lèi):分類(lèi)対象外
吸入:蒸気
データなし。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない
吸入:粉じん及びミスト
データなし。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない
皮膚腐食性及び刺激性
ヒトに対して重度の皮膚刺激物(severe skin irritant)であるとの記載(HSDB (2012))に加え、List 3の知見(jiàn)であるが、ウサギの皮膚に100 mgを24時(shí)間適用したドレイズ試験で刺激性は重度(severe)との報(bào)告(RTECS (2011))もあり、區(qū)分2とした。GHS分類(lèi):區(qū)分2
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
データなし。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない
呼吸器感作性
データなし。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない
皮膚感作性
Contact Dermatitis (Frosch) (5th, 2011)(List1相當(dāng))に接觸アレルギー物質(zhì)として掲載されていることから、區(qū)分1とした。なお、ドイツDFGの分類(lèi)で感作性物質(zhì)としてShマークが付されている(MAK/BAT (2011))。また、ヒトで本物質(zhì)が含まれるクリーム剤をα-アミルシンナミルアルコールと併用し、しばしばアレルギー反応が生じ、本物質(zhì)に対し反応を示したヒトの中で特に顕著な例では、頑固な慢性濕疹が認(rèn)められた(HSDB (2012))ことが報(bào)告されている。 GHS分類(lèi):區(qū)分1
生殖細(xì)胞変異原性
マウスの骨髄を用いたin vivo小核試験(體細(xì)胞in vivo 変異原性試験)で陰性(USEPA/HPV (2005))の報(bào)告に基づいて、區(qū)分外とした。なお、 in vitro試験としては、エームス試験で陰性の結(jié)果(USEPA/HPV (2005))が報(bào)告されている。GHS分類(lèi):區(qū)分外
発がん性
データなし。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない
生殖毒性
データなし。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない
特定標(biāo)的臓器毒性(単回ばく露)
ウサギに2000 mg/kg bwを経皮投與し、死亡例はなく毒性の証拠が見(jiàn)出されなかった(USEPA/HPV (2005))ことから、経皮経路では區(qū)分外に相當(dāng)する。また、ラットに経口投與した試験の所見(jiàn)として、抑制癥狀、および眼と鼻周?chē)欷违荪毳榨%辚髽斏蛑斡涊dのみで、LD50値は3730 mg/kgと報(bào)告されている(USEPA/HPV (2005))が、詳細(xì)不明であり、かつ、吸入投與のデータはなく、特定標(biāo)的臓器毒性(単回暴露)の分類(lèi)としては「分類(lèi)できない」とした。 GHS分類(lèi):分類(lèi)できない
特定標(biāo)的臓器毒性(反復(fù)ばく露)
ラットの14週間混餌投與毒性試験で、高用量の4000 ppm(雄287.3mg/kg, 雌320.3mg/kg)群において肝臓及び腎臓の重量が増加したが、関連する病理組織學(xué)的な変化を伴わず、また、摂餌量、血液學(xué)的検査、血清分析、尿検査等のその他の検査項(xiàng)目で対照群との間に差は認(rèn)められなかった(USEPA/HPV (2005))。この結(jié)果から、影響がみられた高用量の4000 ppmはガイダンス値範(fàn)囲を超えているため、経口経路では區(qū)分外に相當(dāng)するが、他の投與経路(吸入、経皮)ではデータがなくその影響も不明のため、特定標(biāo)的臓器毒性(反復(fù)暴露)の分類(lèi)としては「分類(lèi)できない」とした。 GHS分類(lèi):分類(lèi)できない
吸引性呼吸器有害性
データなし。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない