急性毒性
経口
ラットLD50値は 1300 mg/kg bw(EPA RED (1994))であり、GHS區(qū)分4に該當(dāng)する。GHS分類:區(qū)分4 ラットLD50値は 1300 mg/kg bw(EPA RED (1994))であり、GHS區(qū)分4に該當(dāng)する。
経皮
ウサギLD50値は >5000 mg/kg bw(EPA RED (1994))であり、GHS區(qū)分外に該當(dāng)する。GHS分類:區(qū)分外 ウサギLD50値は >5000 mg/kg bw(EPA RED (1994))であり、GHS區(qū)分外に該當(dāng)する。
吸入:ガス
GHSの定義における固體である。GHS分類:分類対象外 GHSの定義における固體である。
吸入:蒸気
データなし。GHS分類:分類できない データなし。
吸入:粉じん及びミスト
ラット1時(shí)間ばく露のLC50値は5.2mg/L(4時(shí)間換算;1.30 mg/L)(EPA RED (1994))であり、GHS區(qū)分4に該當(dāng)する。GHS分類:區(qū)分4 ラット1時(shí)間ばく露のLC50値は5.2mg/L(4時(shí)間換算;1.30 mg/L)(EPA RED (1994))であり、GHS區(qū)分4に該當(dāng)する。
皮膚腐食性及び刺激性
ウサギ6匹に本物質(zhì)(0.5 mLの水で濕潤)を4時(shí)間適用した結(jié)果、全ての動(dòng)物で30~60分で紅斑を示したが、5日後にはすべて回復(fù)し、浮腫は認(rèn)められず、72時(shí)間の評(píng)価は軽度~軽微の刺激性(mild to slight irritant)、皮膚一次刺激指數(shù)は0.7(HSDB (2009))であり、GHS區(qū)分外に該當(dāng)する。GHS分類:區(qū)分外 ウサギ6匹に本物質(zhì)(0.5 mLの水で濕潤)を4時(shí)間適用した結(jié)果、全ての動(dòng)物で30~60分で紅斑を示したが、5日後にはすべて回復(fù)し、浮腫は認(rèn)められず、72時(shí)間の評(píng)価は軽度~軽微の刺激性(mild to slight irritant)、皮膚一次刺激指數(shù)は0.7(HSDB (2009))であり、GHS區(qū)分外に該當(dāng)する。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
ウサギに本物質(zhì)50mgを適用した試験で、中等度(moderate)の結(jié)膜炎を起こしたが7日以內(nèi)に回復(fù)したとの報(bào)告(EPA RED (1994))がり、GHS區(qū)分2Bに該當(dāng)する。GHS分類:區(qū)分2B ウサギに本物質(zhì)50mgを適用した試験で、中等度(moderate)の結(jié)膜炎を起こしたが7日以內(nèi)に回復(fù)したとの報(bào)告(EPA RED (1994))がり、GHS區(qū)分2Bに該當(dāng)する。
呼吸器感作性
データなし。GHS分類:分類できない データなし。
皮膚感作性
20匹のモルモットを用いた試験において試験の詳細(xì)は不明であるが皮膚感作性は認(rèn)められなかったとの報(bào)告(HSDB (2009))がある。なお、ヒトについても皮膚感作性は認(rèn)められないとの記述がある(EPA RED FACTS (1994))。GHS分類:分類できない 20匹のモルモットを用いた試験において試験の詳細(xì)は不明であるが皮膚感作性は認(rèn)められなかったとの報(bào)告(HSDB (2009))がある。なお、ヒトについても皮膚感作性は認(rèn)められないとの記述がある(EPA RED FACTS (1994))。
生殖細(xì)胞変異原性
マウスの経口投與による小核試験(in vivo変異原性試験)の陰性結(jié)果(EPA RED (1994))があり、GHS區(qū)分外に相當(dāng)する。なお、in vitro試験として、エームス試験の陰性の結(jié)果が報(bào)告されている(EPA RED (1994))。GHS分類:區(qū)分外 マウスの経口投與による小核試験(in vivo変異原性試験)の陰性結(jié)果(EPA RED (1994))があり、GHS區(qū)分外に相當(dāng)する。なお、in vitro試験として、エームス試験の陰性の結(jié)果が報(bào)告されている(EPA RED (1994))。
発がん性
データなし。GHS分類:分類できない データなし。
生殖毒性
ラットを用いた経口投與による発生毒性試験で、母動(dòng)物に體重増加抑制、摂餌量の低下などの一般毒性が示される用量(175 mg/kg/day)で、仔に水頭癥、胸骨分節(jié)未骨化、指骨不完全骨化、胸骨分節(jié)の不整列の発生の増加が認(rèn)められたとの報(bào)告(EPA RED (1994))があり、GHS區(qū)分2に該當(dāng)する。GHS分類:區(qū)分2 ラットを用いた経口投與による発生毒性試験で、母動(dòng)物に體重増加抑制、摂餌量の低下などの一般毒性が示される用量(175 mg/kg/day)で、仔に水頭癥、胸骨分節(jié)未骨化、指骨不完全骨化、胸骨分節(jié)の不整列の発生の増加が認(rèn)められたとの報(bào)告(EPA RED (1994))があり、GHS區(qū)分2に該當(dāng)する。
特定標(biāo)的臓器毒性(単回ばく露)
ラットの吸入毒性試験で、4.7 mg/L/4h以上の投與群の主な癥狀は呼吸困難であったとの報(bào)告(HSDB (2009))、および気道に対し刺激性があるとの記述(HSDB (2009))があり、GHS區(qū)分3(気道刺激性)に該當(dāng)する。なお、ラットに経口による940~3000 mg/kgの投與で、主な癥狀は、活動(dòng)低下、運(yùn)動(dòng)失調(diào)、呼吸困難、振戦であったとの報(bào)告がある(EPA RED (1994))。GHS分類:區(qū)分3(気道刺激性) ラットの吸入毒性試験で、4.7 mg/L/4h以上の投與群の主な癥狀は呼吸困難であったとの報(bào)告(HSDB (2009))、および気道に対し刺激性があるとの記述(HSDB (2009))があり、GHS區(qū)分3(気道刺激性)に該當(dāng)する。なお、ラットに経口による940~3000 mg/kgの投與で、主な癥狀は、活動(dòng)低下、運(yùn)動(dòng)失調(diào)、呼吸困難、振戦であったとの報(bào)告がある(EPA RED (1994))。
特定標(biāo)的臓器毒性(反復(fù)ばく露)
ラットの13週間経口(混餌)投與試験において、1500 ppm(111 mg/kg/day)で摂餌量低下、體重減少が見られた以外に悪影響はなく、NOELは1500 ppm(111 mg/kg/day)であった(EPA RED (1994))との報(bào)告により、NOELは區(qū)分2のガイダンス値を超えた用量であることから経口経路については、GHSの區(qū)分外に相當(dāng)となる。しかし、他経路のデータがなく特定標(biāo)的臓器毒性(反復(fù)暴露)には分類できない。GHS分類:分類できない ラットの13週間経口(混餌)投與試験において、1500 ppm(111 mg/kg/day)で摂餌量低下、體重減少が見られた以外に悪影響はなく、NOELは1500 ppm(111 mg/kg/day)であった(EPA RED (1994))との報(bào)告により、NOELは區(qū)分2のガイダンス値を超えた用量であることから経口経路については、GHSの區(qū)分外に相當(dāng)となる。しかし、他経路のデータがなく特定標(biāo)的臓器毒性(反復(fù)暴露)には分類できない。
吸引性呼吸器有害性
データなし。GHS分類:分類できない データなし。