急性毒性
経口
ラットLD50値:58mg/kg(ACGIH 7th, 2001、NICNAS, 2003、EHC 17, 1981)、22.9mg/kg、16.8mg/kg、50mg/kg、23-176mg/kgおよび9->80mg/kg(NICNAS, 2003)、175mg/kgおよび89mg/kg(EHC 17, 1981)に基づき、計(jì)算を適用した。計(jì)算値は39.9mg/kgであったことから區(qū)分2とした。
経皮
ウサギLD50値:140mg/kgおよび795mg/kg(ACGIH 7th, 2001、NICNAS, 2003)、196.7mg/kgおよび420mg/kg(NICNAS, 2003)、1350mg/kg(NICNAS, 2003、PATTY 4th, 1994、EHC 17, 1981)に基づいた計(jì)算値212.7mg/kg、およびラットLD50値:665mg/kg(NICNAS, 2003、PATTY 4th, 1994、EHC 17, 1981)に基づき、區(qū)分3とした。
吸入:ガス
GHSの定義による液體である。
吸入:蒸気
ラットLC50(4時(shí)間)値:0.076mg/L(ACGIH 7th, 2001、NICNAS, 2003)、LC50(1時(shí)間)値:0.247mg/L(4時(shí)間換算値0.124mg/L)(ACGIH 7th, 2001、NICNAS, 2003)、LC50(1時(shí)間)値:0.22mg/L(4時(shí)間換算値0.11mg/L)(NICNAS, 2003)に基づき、計(jì)算を適用した。計(jì)算値は0.08mg/Lであったことから、區(qū)分1とした。
吸入:粉じん及びミスト
データなし。
皮膚腐食性及び皮膚刺激性
ACGIH(7th, 2001)にはヒトの皮膚への単回接觸では刺激性はないとの記述があるが、NICNAS(2003)のウサギを用いた皮膚刺激性試験において軽度な刺激性が認(rèn)められたとの記述から、區(qū)分3とした。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
NICNAS(2003)に記載されたウサギの眼に適用した試験において刺激性判定基準(zhǔn)の區(qū)分1~3に該當(dāng)する眼の変化が認(rèn)められなかったことから、區(qū)分外とした。
呼吸器感作性
データなし。
皮膚感作性
データ不足のため分類できない。
生殖細(xì)胞変異原性
生殖細(xì)胞を用いるin vivo経世代変異原性試験であるマウスを用いた優(yōu)性致死試験で陰性の結(jié)果(NICNAS, 2003)、體細(xì)胞を用いるin vivo変異原性試験であるマウス赤血球を用いた小核試験で陰性の結(jié)果(NICNAS, 2003)があることから、區(qū)分外とした。
発がん性
データなし。
生殖毒性
NICNAS(2003)のラットを用いた妊娠中経口投與試験において母動(dòng)物に有意な體重増加抑制が認(rèn)められる用量でも明確な生殖毒性は認(rèn)められなかったとの記述から、區(qū)分外とした。