急性毒性
経口
ラットのLD50値は>5000 mg/kg bw(USEPA/HPV (2004))という報(bào)告がある。GHS分類(lèi):區(qū)分外
経皮
ウサギのLD50値は>5000 mg/kg bw(USEPA/HPV (2004))という報(bào)告がある。GHS分類(lèi):區(qū)分外
吸入:ガス
GHSの定義における液體である。GHS分類(lèi):分類(lèi)対象外
吸入:蒸気
吸入 (蒸気):ラットのLC50値は >4.7 mg/L/4 h(>1006.7 ppm/4h)(USEPA/HPV (2004))とのデータがある。なお、試験濃度(1006.7 ppm)は飽和蒸気圧濃度(4632 ppm)の90%より低いので、ミストがほとんど混在しない蒸気として気體の基準(zhǔn)値の適用となる。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない
吸入:粉じん及びミスト
データなし。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない
皮膚腐食性及び刺激性
ウサギの皮膚に試験物質(zhì)原液0.5 mLを4時(shí)間適用した試験(OECD TG 404, GLP準(zhǔn)拠)において、適用後7日目まで中等度の紅斑と軽度の浮腫がみられ、皮膚一次刺激指數(shù)(PII)が5.0であった(ECETOC TR66(1995))。GHS分類(lèi):區(qū)分2
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
ウサギを用いたドレイズ試験において、6匹中4匹の角膜に潰瘍形成、5匹に虹彩炎、5匹の結(jié)膜に潰瘍形成が見(jiàn)られたが、7日以?xún)?nèi)に全例で全ての変化が完全に回復(fù)した(IUCLID (2000))。GHS分類(lèi):區(qū)分2B
呼吸器感作性
データなし。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない
皮膚感作性
25人のヒトを使ったマキシマイゼーション試験で當(dāng)該物質(zhì)は接觸感作性を引き起こさなかったとの報(bào)告がある(HSDB (2009))。また、モルモットのマキシマイゼーション試験では、惹起処置後24時(shí)間に18匹中4匹、48時(shí)間に18匹中3匹が陽(yáng)性反応を示した(HSDB (2009))との報(bào)告がある。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない
生殖細(xì)胞変異原性
in vivo試験のデータがないので分類(lèi)できない。なお、in vitro試験として、エームス試験で陰性(NTP DB (1987))、マウスのリンパ腫を用いた前進(jìn)突然変異試験で陰性(USEPA/HPV (2004))がそれぞれ報(bào)告されている。また、構(gòu)造上の関連アルデヒドである2,6-ジメチル-5-ヘプテナールをマウスに腹腔內(nèi)投與による小核試験(體細(xì)胞in vivo変異原性試験)では陰性結(jié)果が報(bào)告されている(USEPA/HPV (2004))。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない
発がん性
データなし。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない
生殖毒性
データ不足である。なお、雌ラットを用いた生殖試験で、當(dāng)該物質(zhì)2050 mg/kg/dayを経口投與により生殖毒性の証拠は得られなかったとの報(bào)告があるが、検査対象の生殖指標(biāo)が限定され、データの品質(zhì)および信頼性とも不確かであると記載されている(USEPA/HPV (2004))。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない
特定標(biāo)的臓器毒性(単回ばく露)
ラットに4.7 mg/Lを4時(shí)間吸入ばく露により、死亡はなかったが、ばく露を受けた週に體重増加がみられ、努力性呼吸、喘ぎ、ラ音、鼻から分泌物の癥狀を呈した(HSDB (2009))。GHS分類(lèi):區(qū)分3(気道刺激性)
特定標(biāo)的臓器毒性(反復(fù)ばく露)
ラットの29日間強(qiáng)制経口投與試験の1500 mg/kg/day以上で肝細(xì)胞肥大、門(mén)脈周?chē)炜瞻螠p少、細(xì)胞質(zhì)密度増加を伴う肝重量増加などの影響が見(jiàn)られたが、300 mg/kg/dayでは投與に関連する有意な所見(jiàn)はなく、NOAELは300 mg/kg/dayと報(bào)告されている(USEPA/HPV (2004))。この300 mg/kg/day(90日換算値:96.7 mg/kg/day)はほぼガイダンス値範(fàn)囲の上限(100 mg/kg/day)に當(dāng)る。さらに、ラットの90日間混餌投與試験では、最高用量150 mg/kg bw/dayで腎濃縮力の僅かな低下、血清グルコース?jié)舛趣紊蠒Nなどが散見(jiàn)されたが、投與に関連する重大な毒性影響は見(jiàn)出されていない(USEPA/HPV (2004))。したがって、経口経路では區(qū)分外相當(dāng)である。一方、ウサギに500 mg/kg/dayを2週間経皮投與(90日換算値:76.7 mg/kg/day)後、2週間の回復(fù)期間を経た試験では、投與部皮膚での刺激性による局所影響のみで全身性の影響についての報(bào)告はない(USEPA/HPV (2004))が、ガイダンス値範(fàn)囲內(nèi)の1用量のみ試験のため分類(lèi)できない。また、吸入投與についてはデータがなくその影響については不明である。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない
吸引性呼吸器有害性
データなし。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない