急性毒性
経口
ラットのLD50値は152.8 mg/kg bw (EHC 216 (2000))である。GHS分類:區(qū)分3 ラットのLD50値は152.8 mg/kg bw (EHC 216 (2000))に基づき、區(qū)分3とした。
経皮
ウサギのLD50値は0.071 mL/kg (84.4 mg/kg ) (RTECS (2008)、元文獻(xiàn):American Industrial Hygiene Association Journal. Vol. 23, Pg. 95, 1962.)。なお、EU分類ではT; R24である(EC-JRC(ESIS) (Access on June. 2011))。GHS分類:區(qū)分2 ウサギのLD50値は0.071 mL/kg (84.4 mg/kg ) (RTECS (2008)、元文獻(xiàn):American Industrial Hygiene Association Journal. Vol. 23, Pg. 95, 1962.)に基づき、區(qū)分2とした。なお、EU分類ではT; R24である(EC-JRC(ESIS) (Access on June. 2011))。
吸入:ガス
常溫で液體である。GHS分類:分類対象外 常溫で液體(Ullmanns(E) (6th, 2003))である。
吸入:蒸気
データ不足。なお、ラットに250 ppmのばく露(蒸気)で6匹中1匹が死亡し、LCLo値は250 ppm(0.772 mg/L)(RTECS (2008); 元文獻(xiàn):American Industrial Hygiene Association Journal. Vol. 23, Pg. 95, 1962.)との報告があり、またEU分類ではT; R23である(EC-JRC(ESIS) (Access on June. 2011))。GHS分類:分類できない データ不足。なお、ラットに250 ppmのばく露(蒸気)で6匹中1匹が死亡し、LCLo値は250 ppm(0.772 mg/L)(RTECS (2008); 元文獻(xiàn):American Industrial Hygiene Association Journal. Vol. 23, Pg. 95, 1962.)との報告があり、またEU分類ではT; R23である(EC-JRC(ESIS) (Access on June. 2011))。
吸入:粉じん及びミスト
データなし。GHS分類:分類できない データなし。
皮膚腐食性及び刺激性
ウサギに當(dāng)該物質(zhì)原液0.01 mLを24時間以內(nèi)の開放適用において、毛細(xì)血管の僅かな充血が認(rèn)められたのみで、1-10の十段階評価においてグレード2(軽度の刺激性)であった(RTECS (2008)、元文獻(xiàn):American Industrial Hygiene Association Journal. Vol. 23, Pg. 95, 1962.)。GHS分類:區(qū)分外(國連分類基準(zhǔn):區(qū)分3) ウサギに當(dāng)該物質(zhì)原液0.01 mLを24時間以內(nèi)の開放適用において、毛細(xì)血管の僅かな充血が認(rèn)められたのみで、1-10の十段階評価においてグレード2(軽度の刺激性)であった(RTECS (2008)、元文獻(xiàn):American Industrial Hygiene Association Journal. Vol. 23, Pg. 95, 1962.)ことに基づき、JIS分類基準(zhǔn)の區(qū)分外(國連分類基準(zhǔn)の區(qū)分3)とした。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
ウサギに適用24時間後に損傷の程度が、1-10の十段階評価でグレード5(最大グレード10)であった(HSDB (2003)が、回復(fù)期間など詳細(xì)は不明であることから細(xì)區(qū)分せず。GHS分類:區(qū)分2 ウサギに適用24時間後に損傷の程度が、1-10の十段階評価でグレード5(最大グレード10)であった(HSDB (2003)が、回復(fù)期間など詳細(xì)は不明であることから細(xì)區(qū)分せず區(qū)分2とした。
呼吸器感作性
データなし。GHS分類:分類できない データなし。
皮膚感作性
データなし。GHS分類:分類できない データなし。
生殖細(xì)胞変異原性
マウスの骨髄を用いた小核試験(體細(xì)胞in vivo変異原性試験)で陰性(IARC 52 (1991))である。なお、in vitro 試験では、エームス試験で陰性(NTP DB Study (1981)、IARC 52 (1991))の報告がある。GHS分類:區(qū)分外 マウスの骨髄を用いた小核試験(體細(xì)胞in vivo変異原性試験)で陰性(IARC 52 (1991))に基づき、區(qū)分外とした。なお、in vitro 試験では、エームス試験で陰性(NTP DB Study (1981)、IARC 52 (1991))の報告がある。
発がん性
IARCの発がん性評価でグループ3に分類されている。なお、10週齢のA/Jマウスに週3回8週間経口投與後9ヵ月齢まで観察した試験で、肺腫瘍を有するマウスの割合が僅かながら増加した(IARC 52 (1991))との報告がある。GHS分類:分類できない IARCの発がん性評価でグループ3に分類されていること基づき、「分類できない」とした。なお、10週齢のA/Jマウスに週3回8週間経口投與後9ヵ月齢まで観察した試験で、肺腫瘍を有するマウスの割合が僅かながら増加した(IARC 52 (1991))との報告がある。
生殖毒性
ラットの妊娠7~21日に55 mg/kg/dayを経口投與したスクリーニング試験で母動物に有意な體重増加抑制がみられたが、妊娠、吸収率、出生後の仔の生存または成長には悪影響は認(rèn)められなかった(IARC 52 (1991))と報告されているが、交配前からのばく露による性機(jī)能および生殖能に及ぼす影響については不明のため、データ不足である。GHS分類:分類できない ラットの妊娠7~21日に55 mg/kg/dayを経口投與したスクリーニング試験で母動物に有意な體重増加抑制がみられたが、妊娠、吸収率、出生後の仔の生存または成長には悪影響は認(rèn)められなかった(IARC 52 (1991))と報告されているが、交配前からのばく露による性機(jī)能および生殖能に及ぼす影響については不明のため、データ不足で「分類できない」とした。
特定標(biāo)的臓器毒性(単回ばく露)
データなし。GHS分類:分類できない データなし。
特定標(biāo)的臓器毒性(反復(fù)ばく露)
データなし。GHS分類:分類できない データなし。
吸引性呼吸器有害性
データなし。GHS分類:分類できない データなし。