急性毒性
経口
ラットのLD50値として3件のデータ(3000 mg/kg, 4670 mg/kg及び4760 mg/kg)(IUCLID (2000))が報(bào)告されている。なお、國(guó)連分類(lèi)基準(zhǔn)では區(qū)分5である。GHS分類(lèi):區(qū)分外 ラットのLD50値として3件のデータ(3000 mg/kg, 4670 mg/kg及び4760 mg/kg)(IUCLID (2000))gaが報(bào)告されている。なお、國(guó)連分類(lèi)基準(zhǔn)では區(qū)分5である。GHS分類(lèi):區(qū)分外
経皮
ウサギのLD50値として2件のデータ(9170 mg/kg 及び10000 mg/kg )(IUCLID (2000))が報(bào)告されている。GHS分類(lèi):區(qū)分外
吸入:ガス
GHSの定義における液體である。GHS分類(lèi):分類(lèi)対象外
吸入:蒸気
ラットのLC50値: >5.3~20 mg/L/4h ( >1294~4884 ppm/4h)[OECD TG 403; GLP](IUCLID (2000))が報(bào)告されている。なお、毒性値(5.3-20 mg/L)が飽和蒸気圧濃度(197 mg/L)の90%より低いため、分類(lèi)には気體の基準(zhǔn)値(ppm)を適用した。GHS分類(lèi):區(qū)分3
吸入:粉じん及びミスト
データなし。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない
皮膚腐食性及び刺激性
ウサギの皮膚に適用した2件の試験でいずれも刺激性あり(irritating)との結(jié)果(IUCLID (2000))がある。なお、ウサギを用いた別の試験で刺激性スコアが2/10で、刺激性なし。(not irritating)との報(bào)告もある(IUCLID (2000))。GHS分類(lèi):區(qū)分2 ウサギの皮膚に適用した2件の試験でいずれも刺激性あり(irritating)との結(jié)果(IUCLID (2000))がある。なお、ウサギを用いた別の試験で刺激性スコアが2/10で、刺激性なし(not irritating)との報(bào)告もある(IUCLID (2000))。GHS分類(lèi):區(qū)分2
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
ウサギの眼に適用した3件の試験でいずれも刺激性なし。(not irritating)との結(jié)果(IUCLID(2000))がある。GHS分類(lèi):區(qū)分外 ウサギの眼に適用した3件の試験でいずれも刺激性なし(not irritating)との結(jié)果(IUCLID(2000))がある。GHS分類(lèi):區(qū)分外
呼吸器感作性
データなし。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない
皮膚感作性
モルモットを用いたマキシマイゼーション試験(OECD TG 406, GLP準(zhǔn)拠)で感作性なし。(not sensitizing)と報(bào)告されている(IUCLID(2000))が、List 2のデータであり、かつ陽(yáng)性率が不明である。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない モルモットを用いたマキシマイゼーション試験(OECD TG 406, GLP準(zhǔn)拠)で感作性なし(not sensitizing)と報(bào)告されている(IUCLID(2000))が、List 2のデータであり、かつ陽(yáng)性率が不明である。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない
生殖細(xì)胞変異原性
in vivo試験のデータが無(wú)く、分類(lèi)できない。なお、in vitro試験としては、エームス試験(OECD TG 471)で陰性、チャイニーズハムスターV79細(xì)胞を用いた染色體異常試験(OECD TG 473; GLP)で陽(yáng)性が報(bào)告されている(IUCLID (2000))。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない
発がん性
データなし。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない
生殖毒性
データなし。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない
特定標(biāo)的臓器毒性(単回ばく露)
データなし。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない
特定標(biāo)的臓器毒性(反復(fù)ばく露)
データ不足。なお、雌ラットに対する223日間の混餌投與試験では影響は見(jiàn)られず、NOAELは2.56%(1280 mg/kg/dayと報(bào)告されている(IUCLID (2000))。また、ウサギに500 mg/kg/dayを24回経口投與による所見(jiàn)として気管支肺炎の記載(IUCLID (2000))、さらに、ネコに1000 mg/kg/dayを10回または38回経口投與した試験で、鈍麻、嗜眠狀態(tài)、下痢、平衡障害などの癥狀が観察されている(IUCLID (2000))。しかし、これらのデータはいずれも元文獻(xiàn)が1950~1952年と古く、ガイドラインに対応した試験ではなく、試験の詳細(xì)も不明である。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない データ不足。なお、雌ラットに対する223日間の混餌投與試験では影響は見(jiàn)られず、NOAELは2.56%(1280 mg/kg/dayと報(bào)告されている(IUCLID (2000))。また、ウサギに500 mg/kg/dayを24回経口投與による所見(jiàn)として気管支肺炎の記載(IUCLID (2000))、さらに、ネコに1000 mg/kg/dayを10回または38回経口投與した試験で、鈍麻、嗜眠狀態(tài)、下痢、平衡障害などの癥狀が観察されている(IUCLID (2000))。しかし、これらのデータはいずれも元文獻(xiàn)が1
吸引性呼吸器有害性
データなし。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない