"MDA-MB-435人乳腺癌復蘇細胞(附STR鑒定報告)

細胞生長：貼壁

細胞傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。

細胞常用保藏方法和點：-196℃液氮保存，凍存流程：手動程序降溫：4℃（30分鐘），-20℃（1小時），-80℃（過夜），移至-196℃液氮中保存。自動程序降溫：冷凍管置于已設定HAO程序(按 1-3*C/min速率降至-120°C)的等速降溫機中，再安置于液氮罐上。待程序完畢后，移除等速降溫機，長期保存。點：操作相對復雜，需要程序降溫。依賴液氮，需定期檢查液氮罐，補加液氮。使用范圍大，大部分細胞可以采用液氮保藏。設定-80℃超低溫冰箱，凍存流程：收集對數(shù)生長期的細胞，用無血清細胞凍存液重懸細胞，置于凍存管中，不需預冷，直接-80℃冷凍長期保存。設定-80℃超低溫冰箱。點：操作簡單，無需程序降溫；成分明確，不含血清，較少支原體等其他微生物污染。細胞使用范圍小，對于大部分細胞凍存效果不佳。

Calu6細胞類似產品：：Ra #1細胞、RPMI8402細胞、HEK-A細胞

H510細胞類似產品：：OCI-LY-1細胞、BEL7404細胞、IMR-90細胞

TOV112細胞類似產品：：SKHEP-1細胞、DU145細胞、Hs683細胞

SUM 159細胞類似產品：：C8-D1A細胞、IALM細胞、NCI-H2066細胞

細胞物種來源：人源或鼠源等其它物種來源

MDA-MB-435人乳腺癌復蘇細胞(附STR鑒定報告)

如何避免細胞成團？用無鈣鎂平衡鹽溶液洗滌細胞。對于貼壁非常牢固的細胞（如MDCK），為了細胞更HAO的狀態(tài)，更漂亮的樣子，建議分多批多次消化，這樣才能大限度地降低胰酶對細胞的損傷，保證細胞的狀態(tài)能夠。細胞生長密度不要太GAO，70%-80％就HAO（細胞剛剛基本成單層細胞，沒有出現(xiàn)成層生長），這樣細胞抱團的幾率就大大減少了。如果細胞已經長成集落，可先將細胞低密度傳代，第二天再消化傳代，這樣連續(xù)傳三次，細胞抱團就會越來越小，這樣幾代過后，再按照常規(guī)消化方法和時間能將細胞逐漸傳成單個的。消化過程中不要使勁搖動培養(yǎng)瓶，這樣細胞別容易成屑樣脫落。細胞一旦脫落入懸液里就很難再將他吹打成單個（因為細胞沒有受力點了，所以細胞很難分散開）。所以必須要在細胞未脫落之前將其吹打開，嚴格控制HAO消化程度。

細胞背景資料：乳腺癌

細胞形態(tài)：上皮細胞樣

MDA-MB-435人乳腺癌復蘇細胞(附STR鑒定報告)

[細胞產品包裝]鮮活細胞：T２５培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存細胞：１ml凍存管(兩支)

L23/P細胞類似產品：：ETCC007細胞、Mink細胞、Primary Liver Carcinoma/Poliomyelitis Research Foundation/5細胞

HuO9細胞類似產品：：SW1990細胞、MDA-436細胞、BT.549細胞

LO2細胞類似產品：：IOSE 29細胞、NR 8383細胞、Hs 695T細胞

U-118-MG細胞類似產品：：KP4細胞、Hs611T細胞、NB-9細胞

Panc04.03細胞類似產品：：NK92細胞、NF639細胞、Rabbit Kidney 13細胞

細胞來源說明：來源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名細胞庫

傳代細胞時，使用無菌技術和合適的試劑及設備尤為重要。針對您的細胞系選擇合適的培養(yǎng)液來得到佳的生長和擴增很關鍵。每一個細胞系都有定的生長營養(yǎng)組分配方，但是大多數(shù)細胞系起碼需要的添加物有以下這些：血清，如胎牛血清，需熱處理滅活其胎牛成分，它為細胞生長提供重要的生長因子?？股?，如青霉素和鏈霉素用于防止細胞污染。其他的生長因子，如成纖維細胞生長因子，有助于延長細胞系的生長和擴增。不使用時，要將這些添加物或者“完全”細胞培養(yǎng)液保存于4攝氏度。首先要注意細胞培養(yǎng)液的顏色，富含營養(yǎng)的新鮮培養(yǎng)液由于添加了pH指示劑酚紅故為透明橙色。當細胞耗盡培養(yǎng)液中的營養(yǎng)成分時，開始在培養(yǎng)物中積累廢物和酸性物質，降低pH值。因此，許多細胞培養(yǎng)液含有酚紅，當培養(yǎng)物呈酸性時會將培養(yǎng)液顏色由橙色變?yōu)辄S色。培養(yǎng)液需在變黃之前更換。當酚紅變?yōu)榉奂t色時，說明培養(yǎng)基pH偏堿，不利于細胞健康生長。這時可能需要改變二氧化碳濃度并更換培養(yǎng)液。很多貼壁細胞系可天然附著于無涂層的塑料上。因此，塑料細胞培養(yǎng)板如培養(yǎng)皿或六孔板經常用于傳代細胞。塑料的細胞培養(yǎng)瓶也經常用到，如T25的細胞培養(yǎng)瓶，常用于擴增培養(yǎng)數(shù)目少的細胞或者開始培養(yǎng)生長緩慢的細胞系。T75細胞培養(yǎng)瓶常用在培養(yǎng)擴增速度較快的細胞系或用于生長超過T25培養(yǎng)瓶容量的大量細胞。在轉移貼壁細胞時，要先剪切掉細胞上與和塑料結合的蛋白。因此，消化酶胰酶常用于消化細胞?？刂埔让赶臅r間很重要，因為如果處理時間過長會損壞細胞表面的蛋白。細胞培養(yǎng)液能中和胰酶。所以在胰酶消化前常用磷酸緩沖液或PBS洗滌細胞。EDTA，一種鈣螯合劑有時候也用于提GAO胰酶的蛋白水解功能。為擴增細胞克隆，將新鮮傳代的細胞培養(yǎng)于細胞培養(yǎng)箱中，選擇適合該細胞生長條件，通常為溫度37度，二氧化碳5％和濕度95%。

細胞生長特性：貼壁

Lewis Lung Cancer細胞類似產品：：Embryonic Bovine Tracheal cells細胞、HEL-1細胞、Caki-1細胞

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A-172 MG細胞類似產品：：HCC-827細胞、COLO-824細胞、MEC1細胞

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MDA-MB-435人乳腺癌復蘇細胞(附STR鑒定報告)

NIH3T3細胞類似產品：：MGH-U1細胞、266 Bl細胞、TE-4細胞

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BEL/FU細胞類似產品：：KOSC-2 cl3-43細胞、HBL1細胞、RT-BM細胞

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