"H22-H8D8 Cell|小鼠肝癌細胞
細胞背景資料:肝癌
細胞形態(tài):上皮細胞樣
解凍細胞出現(xiàn)大量細胞碎片的可能原因及推薦解決方案如下:1)冷凍時細胞密度過低:推薦的解決方案:縮短解凍過程中的時間。將細胞取出后,立即將凍存管浸入在37℃的水浴中,并震蕩至全部融化,然后迅速地轉移到預熱的培養(yǎng)基中;2)不適當?shù)睦鋬鲞^程:推薦的解決方案:解凍不同冷凍室總的試管。確保在凍存過程中采用的適當?shù)募夹g,并確保使用了適量和適合的冷凍液。出現(xiàn)生長緩慢的可能原因及推薦解決方案如下:1)培養(yǎng)瓶的大小:一般解決方案是一些細胞在培養(yǎng)基中傾向于維持一定的密度。將培養(yǎng)物轉移到較小的培養(yǎng)瓶中,使細胞密度上升;如,根據(jù)培養(yǎng)基的體積,從T75培養(yǎng)瓶轉移到2或3個T25培養(yǎng)瓶中;2)細胞密度過低:通常解決方案是提GAO未來冷凍物種細胞的凍存密度,或使用較小的培養(yǎng)容器,或解凍多個試管來進行培養(yǎng)。
細胞生長:貼壁
CMECs細胞類似產品::H-1573細胞、JHH2細胞、mREC細胞
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NCI N87細胞類似產品::MGC-803細胞、TK 10細胞、Hep 2細胞
SNU-878細胞類似產品::HRMC細胞、UWB1-289細胞、JROECL 19細胞
細胞物種來源:人源或鼠源等其它物種來源
H22-H8D8 Cell|小鼠肝癌細胞
[細胞產品包裝]鮮活細胞:T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存細胞:1ml凍存管(兩支)
預防細胞污染的注意事項:實驗進行前,超凈臺用紫外燈照射30-60min,然后用75%酒精擦拭超凈臺臺面,并開啟超凈臺風扇運轉10min左右再開始實驗操作。實驗用品用75%酒精擦拭后才能放入超凈臺內;實驗用品用完應移出超凈臺,以利于氣流的流通。實驗完成后用75%酒精擦拭超凈臺臺面。每次操作只處理一種細胞;即使不同細胞使用相同的培養(yǎng)基也不要共享同一瓶培養(yǎng)基,避免細胞間的交叉污染。操作時小心取用無菌的物品,避免污染。勿碰觸吸管尖頭,不小心碰觸后應立即更換;不要在打開的容器瓶口正上方操作,容器打開后,傾斜45°操作,操作完成后及時蓋上瓶蓋。CO2培養(yǎng)箱的清潔是較易被忽視的地方,應1-2個月對培養(yǎng)箱定期進行清潔消毒。先用75%酒精擦拭培養(yǎng)箱內壁、隔板、水盤2-3次,用雙蒸水清洗,再用酒精棉球擦拭一遍,后紫外燈照射4h以上。水盤內加入無菌水(應每周更換),待培養(yǎng)箱內溫度、濕度、CO2濃度穩(wěn)定后再放入細胞。定期清洗或更換超凈臺過濾膜、預濾網(wǎng)。
NCIH650細胞類似產品::K7M2 wt細胞、T 24細胞、MDA-361細胞
LIXC-002細胞類似產品::B4G12細胞、MRC9細胞、M059J細胞
HEK-A細胞類似產品::LTPA細胞、VAESBJ細胞、NCIH747細胞
Kasumi-1細胞類似產品::NCIH1623細胞、HL-60 Clone 15細胞、NCI-H1155細胞
細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。
細胞來源說明:來源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名細胞庫
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Kasumi-1細胞類似產品::NCIH1623細胞、HL-60 Clone 15細胞、NCI-H1155細胞
細胞生長特性:半貼壁
細胞系(cell line)指原代細胞培養(yǎng)物經首次傳代成功后所繁殖的細胞群體。 也指可長期連續(xù)傳代的培養(yǎng)細胞。(由此便引申出了后來的有限細胞系(FiniteCellLine)、無限細胞系(InfiniteCellLine)),因此,細胞系狹義的是指可連續(xù)傳代的細胞(定環(huán)境下口語和書面語都使用),廣義是指可傳代的細胞。腫瘤細胞系多由癌瘤建成,多呈類上皮型細胞,常已傳幾十代或百代以上,并具有不死性和異體接種致瘤性,喪失接觸抑制能力。國際上美、英和日本等國已建有細胞庫;美國已有美國標準細胞庫或細胞銀行(ATCC)和人遺傳突變細胞庫(HGMR)、細胞衰老細胞庫(CAR)等,其中ATCC不僅是美國也世界大的細胞庫。細胞系建立要求:什么樣的體外培養(yǎng)群可被認可為己鑒定的細胞,視具體情況而定,無統(tǒng)一規(guī)定。對于用作原代培養(yǎng)的細胞只要供體均一,取材部位及組織種類等條件穩(wěn)定即可,如用做長期培養(yǎng),別是反復傳代的細胞,常需做如下說明:組織來源:細胞供體所屬物種,來自人體或者動物;個體性別、年齡;取材的器官或組織。如系腫瘤組織,應說明臨床和病理診斷,以及病歷號等。細胞生物學檢測:了解細胞一般和殊的生物學性狀,如細胞一般形態(tài),異結構,細胞生長曲線和分裂指數(shù),倍增時間,接種率等。如為腫瘤細胞,為說明來源于原腫瘤組織并保持惡性,須做軟瓊脂培養(yǎng),異體接種致瘤和對正常組織侵潤力等實驗。培養(yǎng)條件和方法;應說明細胞系(或株)適應的生存環(huán)境,即指明使用的培養(yǎng)基、血清種類、用量以及適宜PH值。
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H22-H8D8 Cell|小鼠肝癌細胞
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BpRcl細胞類似產品::HTR-8/SV neo細胞、NCI-H508細胞、ARH 77細胞
RC13細胞類似產品::JF305細胞、BE2-C細胞、HSC5細胞
Tadarida brasiliensis 1 lung細胞類似產品::JCA-1細胞、SCC15細胞、P30/OHK細胞
SU86_86細胞類似產品::HFL-I細胞、Melan-a細胞、L-Wnt3A細胞
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SKG-3a細胞類似產品::TALL1細胞、NIT-1細胞、Hs 604.T細胞
SW 527細胞類似產品::UMUC-3細胞、H1435細胞、A375-S2細胞
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關鍵字: H22-H8D8 Cell|小鼠肝癌細胞;
上海冠導生物工程有限公司,先后從ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、PromoCell、ScienCell、JCRB等國內外細胞庫引進細胞2000余株。以此為契機,公司組建了冠導細胞庫,我司細胞均由資深細胞培養(yǎng)工程師進行培養(yǎng)。我司可以提供的細胞有:①細胞系②原代細胞③穩(wěn)轉株④耐藥株⑤標記細胞⑥細胞配套試劑等。