服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

【結(jié)果分析條件設(shè)定】
u 基線（Baseline）設(shè)定：應(yīng)選擇該次實驗指數(shù)擴增前所有樣本熒光信號比較穩(wěn)定的一段區(qū)域（所有樣本熒光信號無較大波動），起始點（Start）應(yīng)避開熒光采集起始階段的信號波動，終止點（End）應(yīng)比最早出現(xiàn)指數(shù)擴增的樣本Ct值減少1~3個循環(huán)，建議基線設(shè)為6~15。
u 閾值(Threshold)設(shè)定：將閾值線設(shè)定在剛好超過正常陰性質(zhì)控品擴增曲線的最高點。
【質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)】
1.   陰性質(zhì)控品的檢測結(jié)果應(yīng)為陰性，無指數(shù)擴增期，Ct=40或無Ct；
2.   陽性質(zhì)控品的檢測結(jié)果應(yīng)為陽性，有明顯的指數(shù)擴增期，Ct值應(yīng)小于等于35；
3.   以上要求需在一次實驗中同時滿足，否則該次實驗視為無效。
【結(jié)果判斷】
1.   陽性：有明顯的指數(shù)擴增期，且Ct＜38；
2.可疑：有明顯的指數(shù)擴增期，且38≤Ct<40，此時樣本為可疑樣本；對于可疑樣本建議復(fù)核一次，若復(fù)核結(jié)果Ct<40且有指數(shù)擴增期，則判定為陽性，否則判定為陰性；
3.   陰性：無指數(shù)擴增期，Ct=40或無Ct值均判定為陰性樣本。
【對檢驗結(jié)果的解釋】
1.   實驗室環(huán)境污染、試劑污染、樣品交叉污染會出現(xiàn)假陽性結(jié)果；
2.   試劑運輸、保存不當(dāng)或試劑配制不準(zhǔn)確引起的試劑檢測效能下降，可能會導(dǎo)致出現(xiàn)假陰性結(jié)果。
實驗外包:
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動物模型構(gòu)建
具有下列特點：
1. 一站式，足夠 50 次酶切-連接反應(yīng)、50 次預(yù)擴反應(yīng)和 1600 次 AFLP PCR（PCR 按 30 uL 體系計算），但不包括 DNA 純化和帶型分析試劑（如 PAGE 電泳試劑和 銀染試劑）。
2. 本系列產(chǎn)品提供 EcoRI-MseI 組合，適用于 GC 含量在 50%以上的基因組。對 GC 含量在 50%以下的基因組，需從本公司采購 AFLP（EcoRI-TaqI）組合。
3. 各種參數(shù)都經(jīng)過優(yōu)化，一次 PCR 所得 AFLP 片段數(shù)一般在 10-100 之間，可重復(fù) 性好，誤差小于 0.6%。4. 本產(chǎn)品適用于基因組在 500 Mb-6000 Mb 的材料（如動物和植物），對于基因組 在 50-500 Mb 的材料（如細(xì)菌和真菌）或 50Mb 以下的材料（如質(zhì)粒，cosmid， BAC，YAC 和 PAC 等），需要分別另購專門的+1 型預(yù)擴引物混合液和+3 型 EcoRI 引物（8 種）AFLP 引物對。

2BS細(xì)胞，胚肺細(xì)胞 人前列腺癌細(xì)胞,VLcop細(xì)胞 人腎小管上皮細(xì)胞;HKC羅漢果皂苷V(標(biāo)準(zhǔn)品)Mogroside Ⅴ質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

獼猴皮膚細(xì)胞;MMS7絡(luò)塞維（標(biāo)準(zhǔn)品）Rosavin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

TNFRSF21 Others Human 人 DR6 / TNFRSF21 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 落新婦苷(標(biāo)準(zhǔn)品)Astilbin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

人小細(xì)胞肺癌;NCI-H2227馬錢苷（標(biāo)準(zhǔn)品）Loganin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

KIT Others Human 人 KIT / c-KIT / CD117 (aa 540-972) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 馬錢苷酸(標(biāo)準(zhǔn)品）Loganic acid質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

RL95-2人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞 Human endomeial carcinoma cells RL95-2 D-MEM/F-12培養(yǎng)基+10%FBS鹽酸普拉克索（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Pramipexole 2HCL monohydrate

HGF Protein Mouse 重組小鼠 HGF / Hepatocyte Growth Factor 蛋白 (His 標(biāo)簽)硫酸長春堿質(zhì)量規(guī)格：>97%,BRVinblastine Sulfate

小小神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞(MM)(5×105) RBE, 人肝膽管癌細(xì)胞 Human異甘草素（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Isoliquiritigenin

大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(低分化);PC-12(低分化)人參皂苷Re(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品須毛癬菌探針法熒光定量PCR試劑盒Ginsenoside Re

人主動脈平滑肌細(xì)胞 (HASMC)( 5×105 )人參皂苷F4,人參皂苷Rg4質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Ginsenoside F4

hMo-PB single 人類外周血單核細(xì)胞團塊單一來源，超 > 1 mio.cells 人小腦顆粒細(xì)胞RNAHCGC miRNA5 μg鉬酸鈉二水(AR)質(zhì)量規(guī)格：>99%,AR molybdate

CM-M018小鼠頜下腺上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL硅酸鎂（高）質(zhì)量規(guī)格：>98%Magnesium silicate

COLEC11 Others Mouse 小鼠 CL-K1 / COLEC11 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 鈣羧酸指示劑(Indicator)質(zhì)量規(guī)格：IndicatorCalconcarboxylic acid

滋養(yǎng)層細(xì)胞培養(yǎng)基TM紅質(zhì)量規(guī)格：INDChlorophenol red

猴源細(xì)胞 T細(xì)胞白血病，6T-CEM細(xì)胞 COLO-320(結(jié)腸腺癌細(xì)胞)鈣鎂試劑質(zhì)量規(guī)格：INDCalmagite

腎動脈內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)阿格列汀;阿洛利停質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRAlogliptin(SYR-322)

NP Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Hong Kong/1/1968) 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 莪術(shù)1醇(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Curcumenol

小鼠前胃癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞(綠色熒光蛋白標(biāo)記);MFC-B5-GFPBYL719質(zhì)量規(guī)格：>98%,選擇性的PI3Kα抑制劑BYL-719

中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO DUX B11 Carrying pBSCRLc/pTCSgpt clone 35.6 色素瘤細(xì)胞，B16細(xì)胞 Pr-HNV8細(xì)胞，菜青蟲卵巢細(xì)胞BYL719質(zhì)量規(guī)格：>98%,選擇性的PI3Kα抑制劑BYL-719

293來源病毒包裝細(xì)胞;ΦA(chǔ)VRT752271質(zhì)量規(guī)格：>98%,鹽酸鹽形式,蛋白激酶抑制劑VRT-752271.HCl

PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl） 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。