儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 產(chǎn)品僅供科研血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
產(chǎn)品名稱：賈第蟲通用PCR檢測試劑盒
英文名稱：Giardia spp.PCR
編號： FSP1700
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
CNTNAP4接觸蛋白相關蛋白4抗體特價促銷anti- GRB7 antibody細胞單胺氧化酶B型（MAO－B）活性化學發(fā)光法定量檢測試劑盒鋅指蛋白RIZ1抗體

Cadherin 8鈣粘附蛋白8抗體特價促銷anti- GREM2 antibody組織單胺氧化酶B型（MAO－B）活性化學發(fā)光法定量檢測試劑盒組蛋白精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶6抗體

Cadherin 8鈣粘附蛋白8抗體特價促銷anti- GRHPR antibody體液單胺氧化酶B型（MAO－B）活性化學發(fā)光法定量檢測試劑盒絲氨酸蛋白酶8抗體

Cadherin 9鈣粘附蛋白9抗體特價促銷anti- GRIA4 antibody細胞過氧化氫（HYDROGEN PEROXIDE）活性比色法定量檢測試劑盒p21活化蛋白激酶ARHG7抗體

MPZL2/EVA1髓鞘蛋白P0樣蛋白2抗體特價促銷anti- GRID1 antibody組織過氧化氫（HYDROGEN PEROXIDE）活性比色法定量檢測試劑盒血小板源性生長因子受體β樣蛋白抗體

HDL/high density lipoprotein高密度脂蛋白抗體特價促銷anti- GRIK2 antibody血液過氧化氫（HYDROGEN PEROXIDE）活性比色法定量檢測試劑盒抑癌蛋白DLP1抗體

ARSB芳基硫酸酯酶B抗體特價促銷anti- GRIM19 antibody體液過氧化氫（HYDROGEN PEROXIDE）活性比色法定量檢測試劑盒蛋白激酶C delta結(jié)合蛋白抗體

CDHF15/FAT3鈣粘蛋白15抗體特價促銷anti- GRIP1 antibody細菌過氧化氫（HYDROGEN PEROXIDE）活性比色法定量檢測試劑盒轉(zhuǎn)錄因子RPF1抗體
賈第蟲通用PCR檢測試劑盒PEG 200 聚乙二醇200phospho-PTK9/TWF1(Tyr321)  磷酸化蛋白酪氨酸激酶9抗體犬艾利希體探針法熒光定量PCR試劑盒α-MEM   高糖培養(yǎng)基

PEG 400 聚乙二醇400UBE2J2  泛素蛋白連接酶J2抗體查菲艾利希體探針法熒光定量PCR試劑盒改良型RPMI 1640   高糖培養(yǎng)基

Glutathione, Reduced (GSH) 還原型谷胱甘肽（GSH）UBE2M  泛素蛋白連接酶M抗體弗格森艾利希體探針法熒光定量PCR試劑盒一次性針頭式濾器 （PES膜) 直徑33mm       250個/盒    過濾血清  Millipore

Glutathione, Oxydized (GSSG) 氧化型谷胱甘肽（GSSG）UBE2Q1  泛素蛋白連接酶Q1抗體里氏埃里希氏體探針法熒光定量PCR試劑盒一次性針頭式濾器 （PVDF膜) 直徑33mm    250個/盒    Millipore

D-Biotin D-生物素UBE2U  泛素蛋白連接酶U抗體反芻獸艾利希體探針法熒光定量PCR試劑盒一次性針頭式濾器 （PVDF膜) 直徑33mm    250個/盒    Millipore

NTP Set (ATP, CTP, UTP, GTP, 100 mM each）UBE2W  泛素蛋白連接酶W抗體艾利希體屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒凍存管 500支   '2.0ml螺口無蓋棕色離心管，可立，聚丙烯，未滅菌 500/包，8包/箱

GTP(100 mM) 鳥苷三磷酸溶液（100 mM）CBLL1/Ecadherin binding protein E7  上皮鈣粘附分子結(jié)合蛋白E7嚙蝕艾肯菌探針法熒光定量PCR試劑盒袋裝吸頭  '1000ul藍色吸頭，斜嘴，未滅菌，袋裝   1000/包，8包/箱

Bis-Acrylamide 甲叉雙丙烯酰胺BTRC2/beta TRCP2  BTRC2蛋白抗體艾美耳球蟲屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒盒裝無菌吸頭   '1000ul盒裝滅菌藍色吸頭,100支/盒,10盒/大盒，5大盒/箱
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標準曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標準曲線。
數(shù)據(jù)采集：
鸚鵡熱衣原體PCR試劑盒品牌具體操作按所用儀器推薦的流程進行。本產(chǎn)品中所含的熒光染料在不結(jié)合DNA 時，吸收光譜在 471nm，結(jié)合 DNA 時的吸收光譜在 500nm，發(fā)射光譜在 530nm。
數(shù)據(jù)處理:
鸚鵡熱衣原體PCR試劑盒品牌以 Cps 陽性對照濃度的 log 值為橫軸，以 Ct 值為縱軸，繪制標準曲線。再以待測樣品濃度的 log 為橫軸，以 Ct 值為縱軸，通過待測樣品的 Ct 值計算出樣品 DNA 的濃度。