儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 產品僅供科研血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
產品名稱：里氏埃里希氏體PCR檢測試劑盒
英文名稱：Ehrlichia risticiiPCR
編號： FSP1586
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
IGSF2/CD101CD101抗體特價促銷anti- EMILIN1 antibody石蠟切片免疫組織化學AP酶聯(lián)NBT/BCIP完全間接檢測試劑盒（含一抗和AP二抗）巢蛋白/神經(jīng)上皮干細胞蛋白抗體

IGSF3免疫球蛋白超家族成員3抗體特價促銷anti- EML1 antibody石蠟切片免疫組織化學AP酶聯(lián)NBT/BCIP直接檢測試劑盒（含AP一抗）類固醇受體激活蛋白2抗體

IGSF5免疫球蛋白超家族成員5抗體特價促銷anti- EML2 antibody石蠟切片免疫熒光顯微鏡基礎檢測試劑盒（無一抗和二抗）磷酸化2型神經(jīng)纖維瘤抗體

IGSF6免疫球蛋白超家族成員6抗體特價促銷anti- EML4 antibody石蠟切片免疫熒光顯微鏡間接檢測試劑盒（含熒光二抗）磷酸化分化相關基因NDRG1抗體

IGSF9疫球蛋白超家族成員9抗體特價促銷anti- EML4 antibody石蠟切片免疫熒光顯微鏡完全間接檢測試劑盒（含一抗和熒光二抗）泛素連接酶NEDD4-2抗體

IGSF10免疫球蛋白超家族成員10抗體特價促銷anti- ENC1 antibody石蠟切片免疫熒光顯微鏡直接檢測試劑盒（含熒光一抗）神經(jīng)束蛋白186抗體

IGSF11大腦和特異性免疫球蛋白超家族成員11抗體特價促銷anti- ENDOG antibodyTEM電鏡石蠟切片免疫組織化學HRP酶聯(lián)DAB基礎檢測試劑盒（無一抗和二抗）磷酸化泛素連接酶NEDD4-2抗體

IGSF12/CD300免疫球蛋白超家族成員12抗體特價促銷anti- Endoglin/CD105 antibodyTEM電鏡石蠟切片免疫組織化學HRP酶聯(lián)DAB間接檢測試劑盒（含HRP二抗）T細胞激活核轉錄因子4抗體
里氏埃里希氏體PCR檢測試劑盒Human NKTR ELISA KitTHSD1  血小板跨膜反應蛋白1抗體三硝基甲苯鹽酸可樂定進口/國產RASSF3  Ras相關區(qū)域家族1A抗體含量：含量測定

Human NKRF ELISA KitVG5Q/AGGF1  血管生長因子VG5Q抗體四氫芳樟醇鹽酸克侖特羅進口/國產NPR2L/G21 protein  G21蛋白質抗體含量：含量測定

Human PTHLH(PaRathyroid hormone-related protein) ELISA Kitstabilin1/STAB 1  淋巴管內皮細胞和血管內皮細胞受體1抗體四氫芳樟醇鹽酸芬拉明進口/國產XAB2/SYF1  XAB2蛋白抗體含量：含量測定

Human NLRX1 ELISA KitUTS2D  尾加壓素2相關肽抗體四乙基硫酸氫銨葉酸進口/國產PDGFRL  血小板源性生長因子受體β樣蛋白抗體含量：HPLC法含量測定

Human NLRP2 ELISA KitHyp/hydroxyproline  羥脯氨酸抗體硼酸三丁酯熒光母進口/國產PDSS2  抑癌蛋白DLP1抗體含量：檢查

Human NMD3 ELISA KitBAI1  腦特異性血管生成抑制蛋白1抗體三甲基碘化亞砜左炔諾孕進口/國產PHAP1  蛋白酸酶2A抑制劑1抗體含量：HPLC法含量測定用

Human NFIL3 ELISA KitBAI2/Brain Specific Angiogenesis Inhibitor 2  腦特異性血管生成抑制蛋白2抗體三甲基碘化亞砜膽紅進口/國產POU6F2  轉錄因子RPF1抗體含量：含量測定

Human HSPD1/HSP-60(60 kDa heat shock protein, mitochondrial) ELISA KitKLHL20  Kelch樣蛋白20抗體(四氫-2H-吡喃-4-基)甲醇膽酸進口/國產PRKCDBP  蛋白激酶C delta結合蛋白抗體含量：含量測定
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標準曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標準曲線。
數(shù)據(jù)采集：
鸚鵡熱衣原體PCR試劑盒品牌具體操作按所用儀器推薦的流程進行。本產品中所含的熒光染料在不結合DNA 時，吸收光譜在 471nm，結合 DNA 時的吸收光譜在 500nm，發(fā)射光譜在 530nm。
數(shù)據(jù)處理:
鸚鵡熱衣原體PCR試劑盒品牌以 Cps 陽性對照濃度的 log 值為橫軸，以 Ct 值為縱軸，繪制標準曲線。再以待測樣品濃度的 log 為橫軸，以 Ct 值為縱軸，通過待測樣品的 Ct 值計算出樣品 DNA 的濃度。