分為五大類：

1、化學(xué)成分類：標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，純的化合物或是有代表性的基體樣品，天然的或添加(被)分析物的(如，用作農(nóng)藥殘留分析的添加了殺蟲劑的動物脂肪)，以一種或多種化學(xué)或物理化學(xué)特性值表征。

2、生物和臨床特性類：與目錄A相似的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，但以一種或多種生化或臨床特性值表征，如酶活性。

3、物理特性類：以一種或多種物理特性值表征的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，如熔點(diǎn)、粘性和密度。

4、工程特性類：以一種或多種工程特性值表征的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，如硬度、拉伸強(qiáng)度和表面特性。

5、產(chǎn)品僅用于科研其他特性。這些類別又被細(xì)分為三級子類，例如，在化學(xué)成分類中，以微量錳、硅、銅、鎳和鉻含量表征的鋁合金，列于化學(xué)成分一金屬一有色金屬一鋁合金的子類中；在化學(xué)成分類別中，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)還可進(jìn)一步被分為單一成分的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和基體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)兩大類；單一成分的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是純物質(zhì)(元素或化合物)，或純度、濃度、熔點(diǎn)、熔化焓值、粘度、紫外可見光吸光率、閃點(diǎn)等參考值已精確確定的純物質(zhì)的溶液；這類標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的重要用途之一是分析儀器的檢定或校準(zhǔn)。

trans-Khellactone

CAS No.: 23458-04-0

中文名:

別名:

分子式: C14H14O5

性狀: Powder

純度: 98.0%

特色服務(wù): 隨貨提供1H-NMR等報告

關(guān)鍵詞: 中藥對照品；中藥標(biāo)準(zhǔn)品；植物提取物；天然產(chǎn)物；天然產(chǎn)物庫

特點(diǎn)：是一種敏感性高,特異性強(qiáng),重復(fù)性好的實(shí)驗診斷方法，由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便,結(jié)果判斷較客觀等因素,已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗的各領(lǐng)域中。

檢測方式：相色譜法HPLC≥98%。

貯存條件：4℃冷藏、密封、避光。

包裝：可根據(jù)客戶需求提供相應(yīng)批量包裝。

用途：用于含量測定、鑒別、藥理實(shí)驗、活性篩選等。

標(biāo)準(zhǔn)品管理:

（一）規(guī)范記錄：

建立標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)臺帳，定期更新臺賬，明確責(zé)任主體；

（二）定期核查：

對于標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的種類、級別、介質(zhì)、濃度含量、有效期、批號、環(huán)境條件、儲存方法、帳物相符、存放環(huán)境條件和有效性等等各參數(shù)，要定期核查。

（三）期間核查：

有效期短、使用頻率高的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，要經(jīng)常性的核查；

不常使用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，在分析檢測之前核查即可；

穩(wěn)定性好，還未開封的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，可延長核查周期；

對已開封的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，根據(jù)產(chǎn)品性狀以及實(shí)驗室的條件，靈活進(jìn)行核查。

標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返墓芾硪?guī)范：
1.規(guī)范購入使用臺賬，嚴(yán)格表明購入時間、生產(chǎn)批號、來源、數(shù)量、使用期限等內(nèi)容；申購的標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返呐栆c新頒布標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌放栂喾?/span>

2.嚴(yán)格按照規(guī)定條件進(jìn)行儲存，標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返男誀顦O不穩(wěn)定，對儲存條件和方式非常苛刻；

3.規(guī)范管理和使用：

（1）嚴(yán)格按照說明書要求，由于標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返牟环€(wěn)定性，若不安產(chǎn)品說明書的要求操作，極易造成較大的誤差，從而影響檢測結(jié)果；

（2）稱量精密準(zhǔn)確，標(biāo)準(zhǔn)品和對照品的含量測定要求不同，對精密性的要求很高；

（3）對于長期貯存的制備品，應(yīng)充分考慮各方面的影響因素，規(guī)范操作；

（4）同時配制兩份對照溶液以控制檢驗誤差，由于現(xiàn)在藥品的標(biāo)準(zhǔn)含量測定方法較多采用對照比較法，在測定過程中，僅配制一份對照溶液容易造成因配制對照溶液過程出現(xiàn)偏差；

（5）自行標(biāo)定的標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌?，?yán)格規(guī)范操作，保證標(biāo)準(zhǔn)的可靠傳遞，并保證其可溯源性和準(zhǔn)確性。

公司產(chǎn)品僅供科研實(shí)驗，不做其他用途！

CAMK4(Thr196 + Thr200)  磷酸化鈣/鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激酶4抗體IHCSORCS60-80 kDa

CAMK2G (Ter286)  磷酸化鈣/鈣調(diào)素依賴蛋白激酶CAMK2G抗體WBKIAA1329128-140 kDa

CaMK2 alpha (Tyr231)  磷酸化鈣/鈣調(diào)素依賴蛋白激酶2α抗體IP, IHC

CaMK2 alpha (Thr305)  磷酸化鈣/鈣調(diào)素依賴蛋白激酶2α抗體IHC, IP100-110 kDa

CaM I (Ser 101)  磷酸化鈣調(diào)節(jié)素抗體IFSOS1|GF1|GGF1|GINGF|HGF|NS4|son of sevenless homolog 1180 kDa

c-Abl(Tyr89)  磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體IHCOBFC2B|SSB122 kDa

c-Abl(Tyr412)  磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體IHCsclerosteosis|Sclerostin|SOST|VBCH30 kDa

c-Abl(Tyr283)  磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體IHCDOM|SOX10|Transcription factor SOX 10|WS2E|WS450-60 kDa kDa

c-Abl(Tyr276)  磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體WBSOX2235-40 kDa

c-Abl(Tyr272)  磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體IHC, IF, IP70-90 kDa

c-Abl(Tyr251)  磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體WBSOX12|SOX20|SOX26|SOX2730 kDa

c-Abl(Tyr245)  磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體WBSOX17|Transcription factor SOX 1744 kDa

c-Abl(Tyr204)  磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體IF, WB, IHCANOP3|MCOPS3|SOX2|Transcription factor SOX 234kd

c-Abl(Tyr134)  磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體WB34 kDa-37 kDa

c-Abl(Thr754)  磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體IHCANOP3|MCOPS3|SOX2|Transcription factor SOX 234kd

c-Abl(Ser735)  磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體IHC, IF70 kDa
trans-Khellactone綿羊血清（無菌過濾）生長特性：貼壁培養(yǎng)特征特性：廣譜角蛋白（PCK）或細(xì)胞角蛋白-19（CK-19）免疫熒光染色為陽性。經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%

脫纖維馬血（無菌）復(fù)蘇細(xì)胞步驟：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。細(xì)胞傳代步驟：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

雞血清（無菌過濾）生長特性：貼壁培養(yǎng)特征特性：結(jié)蛋白（Desmin)或者平滑肌肌動蛋白（α-SMA）免疫熒光染色為陽性

昆蟲SF9細(xì)胞專用血清生長特性：貼壁培養(yǎng)特征特性：廣譜角蛋白（PCK）或細(xì)胞角蛋白-19（CK-19）免疫熒光染色為陽性。經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%

四環(huán)素調(diào)控系統(tǒng)專用胎牛血清生長特性：貼壁培養(yǎng)特征特性：血管假性血友病因子（vWF）免疫熒光染色為陽性

抗凝綿羊血（無菌）生長特性：貼壁培養(yǎng)特征特性：結(jié)蛋白（Desmin)或者平滑肌肌動蛋白（α-SMA）免疫熒光染色為陽性

細(xì)胞融合專用胎牛血清特征特性：抗原表達(dá): CD31 陽性 [PubMed:1315100] 產(chǎn)物: 八因子 [PubMed: 11315100]; 整合唾液酸蛋白 (BSP) [PubMed11315100]; biglyan [PubMed: 11315100]; decorrin [PubMed:1315100]; villin 2 (ezrin) [PubMed: 11325848]. 骨唾液酸蛋白, biglyan, decorrin, 和 osteopontin 的表達(dá)顯示其骨家族細(xì)胞特性。 在本庫通過支原體檢測。細(xì)胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測陰性。

抗凝新生牛血（無菌）生長特性：貼壁培養(yǎng)特征特性：纖維連接蛋白（Fibronectin）或波形蛋白（Vimentin）免疫熒光染色為陽性

綿羊紅細(xì)胞6%（無菌）生長特性：貼壁培養(yǎng)特征特性：血管假性血友病因子（vWF）免疫熒光染色為陽性該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶SV40基因。

VERO細(xì)胞專用血清生長特性：貼壁培養(yǎng)特征特性：細(xì)胞角蛋白-8（CK-8）免疫熒光染色為陽性，經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%

抗凝山羊血（無菌）生長特性：貼壁培養(yǎng)特征特性：CD44免疫熒光染色為陽性。細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶SV40基因

脫纖維新生牛血（無菌）細(xì)胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測陰性。培養(yǎng)條件：準(zhǔn)備DMEM培養(yǎng)基；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，15%；L-Glu，1%；NEAA，1%；丙酮酸鈉，1%； 添加1uL/mLβ-Me和0.1uL/mLLIF； 雙抗，1%；培養(yǎng)瓶用0.1%明膠包被，或者使用昆明白MEF作為飼養(yǎng)層細(xì)胞。

抗凝驢血（無菌）生長特性：貼壁生長細(xì)胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測陰性。

二倍體細(xì)胞專用胎牛血清復(fù)蘇細(xì)胞步驟：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。細(xì)胞傳代步驟：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

巴比西鼠血清（無菌過濾）生長特性：貼壁培養(yǎng)特征特性：骨骼肌細(xì)胞是人和動物體內(nèi)的細(xì)胞之一，它們是由成肌細(xì)胞(Myoblasts)融合而來的多核細(xì)胞，故骨骼肌的形成是一個非常復(fù)雜的過程，并需要多種細(xì)胞信號通路的參與，包括phosphatidylinositol 3-kinase，calcineurin，STAT3和MAPK等。原代骨骼肌細(xì)胞的培養(yǎng)是研究細(xì)胞分化過程的有效的模型。

γ照射處理胎牛血清培養(yǎng)條件：DMEM培養(yǎng)基；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%；雙抗1%傳代方法：1:2到1:5的比例

狗血清（無菌過濾）復(fù)蘇細(xì)胞步驟：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。細(xì)胞傳代步驟：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

脫纖維驢血（無菌）生長特性：貼壁特征特性：This cell line may be used for both in vitro and in vivo studies of a rat brain tumor. It grows well in cellculture and provides a simple,reproducible glioma model when inoculated into the brains ofsyngeneic rats.The RG2 and F98 (ATCC CRL-2397) gliomas can be used as rat brain tumor models inexperimental neuro-oncology.

細(xì)胞生物學(xué)>細(xì)胞培養(yǎng)基復(fù)蘇細(xì)胞步驟：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。細(xì)胞傳代步驟：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

DMEM(H)(含雙抗，不含丙酮酸鈉)復(fù)蘇細(xì)胞步驟：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。細(xì)胞傳代步驟：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。