訂購須知：

產(chǎn)品僅用于科研客戶訂購時需留下詳細的寄送信息；收到貨以后，請先驗貨，看包裝有無破損，如有破損請不要簽收，并及時反饋給我們，我們會重新發(fā)貨；實驗的過程中，請嚴格按照說明書進行操作，如遇技術問題可與我司技術部咨詢。

Triumbelletin

CAS No.: 131559-54-1

中文名:

別名:

分子式: C27H14O9

性狀: Powder

純度: 98.0%

特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告

關鍵詞: 植物提取物；天然產(chǎn)物；天然產(chǎn)物庫
標準品的管理：

（一）接收

收到標準品后，應檢查外包裝是否完好密封，標簽是否清晰完整，并及時填好相關貯存記錄，記錄信息要完整無缺，至少要包括Triumbelletin、儲存條件、存入日期、保質(zhì)期、規(guī)格、批號、含量、數(shù)量、瓶號以及備注信息等。

（二）貯存

對于標準品的存放期間，要經(jīng)常性的核查標準品是否失效，對于怕光怕熱易揮發(fā)的標準品，是否密封實了，是否按照存放要求進行存放。

（三）使用

采用登記制度，如需要取用，則需要填寫取用的產(chǎn)品名、對應的批號、數(shù)量、使用目的、取用人等相關詳細的信息，以明確責任主體，保證能夠查到標準品使用的來龍去脈。

（四）銷毀

產(chǎn)品僅用于科研及時檢查基準標準品是否過期，如有過期，需要收集起來及時做銷貨處理。

對照品實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

以下列是公司正在熱銷：

CD19(Ser227)  磷酸化CD19抗體IHC, IFACACT2|ACAT246 kDa

CD18 (Ser756/Thr758/759)  磷酸化整合素β2抗體WBCIS1|CISH1|JAB|SOCS-1|SSI-1|SSI1|TIP324 kDa

CD151/MER2(Ser30)  磷酸化CD151抗體IHC, WB, IF, IPATOD4|CIS 3|CIS3|Cish3|SOCS 3|SOCS3|SSI 3|SSI3|STAT induced STAT inhibitor 330 kDa

CBL2(Tyr774)  磷酸化原癌蛋白CBL2抗體IHCCIS4|SOCS470 kDa

CBL2(Tyr731)  磷酸化原癌蛋白CBL2抗體IHC, IP, IFSuperoxide dismutase [Cu-Zn],Superoxide dismutase 1,

hSod116 kDa

Caveolin-2(Tyr19)  磷酸化細胞質(zhì)膜微囊蛋白-2抗體IHCSuperoxide dismutase [Cu-Zn],Superoxide dismutase 1,

hSod116 kDa

Caveolin-1 (Tyr14)  磷酸化細胞質(zhì)膜微囊蛋白-1抗體IF, IHC, IPSuperoxide dismutase [Mn]|mitochondrial(EC:1.15.1.1),SOD225 kDa

Caspase-9 (Tyr153)  磷酸化半胱氨酸蛋白酶9抗體WB25 kDa

Caspase-9 (Thr125)  磷酸化半胱氨酸蛋白酶9抗體WB60 kDa, 66-70 kDa

Caspase-9 (Ser196)  磷酸化半胱氨酸蛋白酶9抗體IP, IHCNIS|SLC5A5|Sodium iodide symporter|Sodium/iodide cotransporter70 kDa

Caspase 6 (Ser257)  磷酸化半胱胺酸蛋白酶蛋白6抗體IF70 kDa

CASC3(Tyr181)  磷酸化腫瘤易感候選基因3抗體IHCSMST|somatostatin|SST17 kDa

Cas (Tyr165)  磷酸化細胞凋亡敏感性基因IP38 kDa

CARM1(Ser228)  磷酸化蛋白精氨酸N甲基4抗體WBKIAA0894|KIAA1296|SH3D570-75 kDa

cardiac Troponin I(Thr143)  磷酸化心肌肌鈣蛋白抗體IPARGBP2|KIAA0777

CaMKII (Thr286)  磷酸化鈣/鈣調(diào)素依賴蛋白激酶2α抗體WBSORCS60-80 kDa
Triumbelletin優(yōu)級胎牛血清(無噬菌體低內(nèi)毒素)復蘇細胞步驟：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。細胞傳代步驟：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

特級馬血清生長特性：貼壁生長細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。

脫纖維綿羊血(無菌）生長特性：貼壁培養(yǎng)特征特性：結(jié)蛋白（Desmin）免疫熒光染色為陽性

超級新生牛血清(無噬菌體低內(nèi)毒素)四季青復蘇細胞步驟：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。細胞傳代步驟：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

澳洲源胎牛血清（四季青）生長特性：貼壁培養(yǎng)特征特性：廣譜角蛋白（PCK）或細胞角蛋白-19（CK-19）免疫熒光染色為陽性。經(jīng)鑒定細胞純度高于90%

無噬菌體低內(nèi)毒素特級胎牛血清細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。培養(yǎng)條件：DMEM(高糖）+10%FBS

綿羊紅細胞4%（無菌）細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。培養(yǎng)條件：1640+10%FBS

澳洲胎牛血清特級（單抗專用）特征特性：膠質(zhì)細胞株C6是由Benda等用N-nitrosomethylurea誘導的大鼠膠質(zhì)瘤克隆，并經(jīng)過一系列的體外培養(yǎng)和動物傳代交替后建成的。 當細胞從低密度生長到滿瓶時，S-100產(chǎn)量增加10倍。 膠質(zhì)細胞株C6是由Benda等用N-nitrosomethylurea誘導的大鼠膠質(zhì)瘤克隆，并經(jīng)過一系列的體外培養(yǎng)和動物傳代交替后建成的。 當細胞從低密度生長到滿瓶時，S-100產(chǎn)量增加10倍。細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。

雞紅細胞4%（無菌）特征特性：HeLa是個來自人體組織經(jīng)連續(xù)培養(yǎng)獲得的非整倍體上皮樣細胞系，它由GeyGO等在1951年從31歲女性黑人的宮頸癌組織建立。經(jīng)原始組織切片重新觀察，Jones等將其診斷為腺癌。已知該細胞系含有人乳頭狀瘤病毒HPV18序列，需在2級生物安全防護臺操作。該細胞角蛋白陽性，p53表達量較低，但表達正常水平的pRB（視網(wǎng)膜母細胞瘤抑制因子）。細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。

活性炭處理胎牛血清細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。培養(yǎng)條件：EMEM+10%FBS

脫纖維山羊血（無菌）細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。培養(yǎng)條件：MEM with 0.015 mg/ml 5-bromo-2'-deoxyuridine, 90%+10%FBS

驢血清（無菌過濾）細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。培養(yǎng)條件：RPMI 1640 medium with 2 mM L-glutamine adjusted to contain 1.5 g/L sodium bicarbonate, 4.5 g/L glucose, 10 mM HEPES, and 1.0 mM sodium pyruvate supplemented with 2 ng/ml human recombinant granulocyte macrophage colony stimulating factor (GM-CSF) and 20% fetal bovine serum

兔血清（無菌過濾）生長特性：貼壁培養(yǎng)特征特性：廣譜角蛋白（PCK）或細胞角蛋白-19（CK-19）免疫熒光染色為陽性。經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。

脫纖維兔血（無菌）復蘇細胞步驟：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。細胞傳代步驟：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

豬血清（無菌過濾）復蘇細胞步驟：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。細胞傳代步驟：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

透析處理胎牛血清生長特性：貼壁培養(yǎng)特征特性：CD44免疫熒光染色為陽性

豚鼠血清（無菌過濾）生長特性：貼壁培養(yǎng)特征特性：3β-HSD免疫熒光染色為陽性，經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。

抗凝馬血（無菌）復蘇細胞步驟：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。細胞傳代步驟：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

15%綿羊紅細胞（無菌）生長特性：貼壁培養(yǎng)特征特性：纖維連接蛋白（Fibronectin）或波形蛋白（Vimentin）免疫熒光染色為陽性。

胚胎干細胞專用胎牛血清生長特性：貼壁培養(yǎng)特征特性：肌動蛋白（α-actin）免疫熒光染色為陽性
標準品和對照品的區(qū)別：

☆對照品：用于鑒別、檢查、含量測定和校正檢定儀器性能的標準物質(zhì)。對照品系指用于生物制品理化等方面測定的特定物質(zhì)，由生產(chǎn)單位采用與制品生產(chǎn)工藝相同的方法制備。對照品應盡可能與制品原液配方一致，穩(wěn)定性較差的，可加不含對測定有干擾物質(zhì)的適宜的穩(wěn)定劑。對照品由國家藥品檢定機構審查認可，其標準應不低于制品的質(zhì)量標準。

☆標準品：用于生物檢定、抗生素或生物藥品中含量或效價測定的標準物質(zhì)，以效價單位(U)表示。國家標準品及生物參考品系指用于鑒別、檢查含量或效價測定的標準物質(zhì)，其制備與標定應符合“生物制品國家標準物質(zhì)制備和標定規(guī)程”要求，并由藥品監(jiān)督管理部門指定的機構分發(fā)。企業(yè)工作標準品或參考品必須經(jīng)國家標準品或參考品標化后方能使用。