塞拉菌素的作用機(jī)理與其他阿維菌素類(lèi)藥物相同,一方面能作為γ-氨基丁酸(GABA)的激動(dòng)劑引發(fā)突觸前GABA的釋放,進(jìn)而引起膜對(duì)Cl¯通透性的增加,另一方面藥物能使谷氨酸控制的氯離子通道開(kāi)放,使Cl¯通透性增加導(dǎo)致膜電位超極化,從而阻斷神經(jīng)信號(hào)的傳導(dǎo),引起蟲(chóng)體發(fā)生快速、致死性和非痙攣性的神經(jīng)肌肉麻痹而死亡。因吸蟲(chóng)和絳蟲(chóng)不具有GABA神經(jīng)傳導(dǎo)遞質(zhì)和谷氨酸控制的Cl¯通道,所以該類(lèi)藥物對(duì)其無(wú)驅(qū)殺作用。無(wú)脊椎動(dòng)物的藥物結(jié)合位點(diǎn)在外周組織,而哺乳動(dòng)物的藥物結(jié)合位點(diǎn)在中樞神經(jīng)系統(tǒng),由于血腦屏障的作用該類(lèi)藥物極少能進(jìn)入腦組織,因此該類(lèi)藥物對(duì)絕大多數(shù)哺乳動(dòng)物是安全的。
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