氟托溴銨基本信息中文名稱:氟托溴銨中文同義詞:(ENDO,SYN)-8-(2-氟乙基)-3-[(羥基二苯乙?；?氧]-8-甲基-8-氮陽離子雙環(huán)[3.2.1]辛烷溴化物;氟托品溴銨;氟托溴胺;[8-(2-氟乙基)-8-甲基-8-氮雜雙環(huán)[3.2.1]辛烷-3-基]2-羥基-2,2-二苯基乙酸酯溴化物;氟托溴銨英文名稱:Flutropiumbromide英文同義詞:[8-(2-Fluoroethyl)-8-methyl-8-azoniabicyclo[3.2.1]octan-3-yl]2-hydroxy-2,2-diphenylacetatebromide;flutropiumbromide;(endo，syn)-8-(2-Fluoroethyl)-3-[(hydroxyl-diphenylaeetyl)oxy]-8-methyl-8-azoniabicyclo[3．2．1]octanebromide;Flutropium;8-Azoniabicyclo[3.2.1]octane,8-(2-fluoroethyl)-3-[(hydroxydiphenylacetyl)oxy]-8-methyl-,bromide,(3-endo,8-syn)-;8-Azoniabicyclo[3.2.1]octane,8-(2-fluoroethyl)-3-[(hydroxydiphenylacetyl)oxy]-8-methyl-,bromide,(endo,syn)-;Ba598Br;FlubronCAS號:63516-07-4分子式:C24H29BrFNO3分子量:478.39EINECS號:1533716-785-6相關(guān)類別:擬膽堿藥和抗膽堿藥;藥物Mol文件:63516-07-4.mol氟托溴銨性質(zhì)熔點192-193°(dec);mp198-199°(dec)氟托溴銨用途與合成方法化學(xué)性質(zhì)從乙腈得白色結(jié)晶，熔點192～193℃：(分解)；從乙醇-丙酮結(jié)晶，熔點198～199℃(分解)。急性毒性LD50雄、雌小鼠，雄、雌大鼠(mg/kg)：12.5，11.0，16.4，18.4靜脈注射；760，810，830，740口服。用途阿托品衍生物，為副交感神經(jīng)阻斷劑。主要作用是抗乙酰膽堿，也有抗組胺作用。用于支氣管閉塞、鼻炎。生產(chǎn)方法以托品為原料。38.9g(0.24mo1)N，N’-羰基二咪唑溶于二氯甲烷，在15min內(nèi)，加入54.8g(0.24mo1)無水羥基二苯乙酸，于15～20℃混合。當(dāng)羥基二苯乙酸溶解，而羥基二苯乙酸咪唑化物緩慢以結(jié)晶的形式沉淀出。反應(yīng)1h，過濾出該沉淀，用50ml二氯甲烷洗，真空70℃干燥，得64.7g粗品固體，收率96.8%粗品熔點138～139℃(分解)。經(jīng)丙酮重結(jié)晶后，熔點147～148℃(分解)。將27.8g(0.1mol)上述固體分成四份，每次間隔15min，加到14.1g(0.1mo1)無水托品在100ml無水丙酮的沸騰溶液中。當(dāng)加到第四份時，羥基二苯乙酸托品酯以粗晶體的形式沉淀出來。在沸騰的溶液中繼續(xù)反應(yīng)2h，然后冷至0℃。過濾該沉淀，用0℃的丙酮洗，真空70℃干燥，得30.5g羥基二苯乙酸托品酯，收率86.8%，熔點146～147℃。羥基二苯乙酸托品酯經(jīng)高錳酸鉀氧化去甲基化，得到羥基二苯乙酸去甲托品酯。146.0g(0.434mo1)羥基二苯乙酸去甲托品酯、60.6g(0.477mo1)2-溴氟乙烷和101.1g(0.954mo1)碳酸鈉在1200ml乙腈中，回流攪拌10h。蒸去乙腈，剩余物溶于水和二氯甲烷。分出的堿性水溶液用二氯甲烷重復(fù)提取。二氯甲烷層合并，無水硫酸鈉干燥。過濾，按常法通氯化氫可得166.3g羥基二苯乙酸N-β-氟乙基去甲托品酯鹽酸鹽，收率91.5%，甲醇-乙醚重結(jié)晶得白色結(jié)晶，熔點209℃(分解)。109.9g(0.287mo1)羥基二苯乙酸N-β-氟乙基去甲托品酯(按常法從其鹽酸鹽得到)溶于450ml無水二氯甲烷和300ml無水乙腈的混合液中，加入136.1g(1.433mo1)溴甲烷，在室溫季銨化。3天后，過濾收集結(jié)晶，用丙酮洗，于1.6kPa真空和50℃干燥，得129.8g白色結(jié)晶的氟托溴銨，收率94.7%。以乙腈重結(jié)晶：熔點192～193℃(分解)；以乙醇-丙酮重結(jié)晶：熔點198-199℃(分解)。