檢測原理:
本試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗BMG/β2-MG抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的BMG/β2-MG會與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗GF-β1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？笲MG/β2-MG抗體與結(jié)合在包被抗體上的BMG/β2-MG結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成免疫復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，BMG/β2-MG濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中BMG/β2-MG的濃度。
產(chǎn)品名稱：大鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)ELISA試劑盒
英文名稱：Rat β2-microglobulin,BMG/β2-MG ELISA Kit
規(guī)格：48T/96T
貨號：A108368
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
實(shí)驗(yàn)流程:
1. 實(shí)驗(yàn)前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備；
2. 加樣（標(biāo)準(zhǔn)品及樣本）100µL，37°C孵育1小時(shí)；
3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時(shí)；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。
樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。
仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將大鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)ELISA試劑盒標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
以下是公司正在熱銷的產(chǎn)品：
5（S），6（S）-DiHETE （25 ug）5S，6S-dihydroxy-7E，9E，11Z，14Z-eicosatetraenoic acid； 5（S），6（S）-DiHETE

PAD Stop Solution （1 ea）PAD Stop Solution

CGP-79787； PTK 787； ZK222584Vatalanib， Free Base

KL002 （10 mg）N-[3-（9H-carbazol-9-yl）-2-hydroxypropyl]-N-（2-iodophenyl）-methanesulfonamide； KL002

methyl-1-pentyl-1H-indole-3-Carboxylate （1 mg）1-pentyl-1H-indole-3-carboxylic acid， methyl ester； methyl-1-pentyl-1H-indole-3-Carboxylate

ML-233 （10 mg）（E）-4-methyl-5-（（（phenylsulfonyl）oxy）imino）-[1，1’-bi（cyclohexane）]-3，6-dien-2-one； CID-46905036； ML-233

AY 9944 （10 mg）trans-N1,N4-bis[（2-chlorophenyl）methyl]-1,4-cyclohexanedimethanamine, dihydrochloride

ethyl-2，4-dimethyl-Thiazole-5-Carboxylate （100 mg）2，4-dimethyl-5-thiazolecarboxylic acid， ethyl ester； ethyl-2，4-dimethyl-Thiazole-5-Carboxylate

Ac-LETD-AFC （1 mg）Caspase-8 Substrate （Fluorogenic）|N-Acetyl-Leu-Glu-Thr-Asp-7-amido-4-Trifluoromethylcoumarin； N-acetyl-L-leucyl-L-α-glutamyl-L-threonyl-N-[2-oxo-4-（trifluoromethyl）-2H-1-benzopyran-7-yl]-L-α-asparagine

Clemastine （fumarate） （100 mg）（2R）-2-[2-[（1R）-1-（4-chlorophenyl）-1-phenylethoxy]ethyl]-1-methyl-（2E）-2-butenedioate-pyrrolidine； Clemastine （fumarate）

15-deoxy-Δ12，14-Prostaglandin J2 （50 mg）11-oxo-prosta-5Z，9，12E，14E-tetraen-1-oic acid； 15-deoxy-Δ12，14-PGJ2； 15-deoxy-Δ12，14-Prostaglandin J2

Coelenterazine （500 ug）Luciferin （Oplophorus）|Preluciferin （Watasenia）； 6-

Cannabidiol dimethyl ether （50 mg）1，3-dimethoxy-2-[（1R，6R）-3-methyl-6-（1-methylethenyl）-2-cyclohexen-1-yl]-5-pentyl-benzene； Cannabidiol-2’，6’-dimethyl ether|CBDD； Cannabidiol dimethyl ether

SotrastaurinAEB071； 3-
大鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)ELISA試劑盒2-氟-5-(三氟甲基)苯甲

微波輻射抗原修復(fù)試劑盒18mmELISA Kit for Myosin Light Chain Kinase (MYLK)

多位點(diǎn)檢測系統(tǒng)

3,5-芐氧基苯甲

3,5-芐氧基苯甲

MDMA-BTG

寡核苷酸引物

雙(2-甲基-8-羥基喹啉-N1,O8)-(1,1'-聯(lián)苯-4-羥基)鋁

(R)-芐氧甲基環(huán)氧乙烷

MDMA-HRP

(R)-芐氧甲基環(huán)氧乙烷

胃蛋白酶抗原修復(fù)試劑盒21mmELISA Kit for Tryptase (TPS)

1-甲基環(huán)戊醇

高壓抗原修復(fù)試劑盒25mmELISA Kit for Tryptase (TPS)
注意事項(xiàng):
1）試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
2）實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
3）不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6）洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
7）底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
8）加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
9）按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。