以下是產(chǎn)品參數(shù)規(guī)格：

試劑盒規(guī)格：96T/48T 
試劑盒說明書：48孔配置一份/96孔配置一份
種屬:人、大鼠、小鼠、兔、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等,多年專業(yè)酶免服務(wù)，質(zhì)量保證，產(chǎn)品僅用于科研免費提供代測服務(wù)。
試劑盒組成及試劑配制 ：
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶
4. 生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
用途 ：
大鼠β-防御素(β-Defensins)ELISA試劑盒僅供科研使用，定量檢測細胞液、體液、組織、血清、血漿等標本中大腸桿菌宿主殘留蛋白β-Defensins的含量。 
原理: 
采用競爭法測定大腸桿菌宿主殘留蛋白β-Defensins水平。用大腸桿菌宿主殘留蛋白β-Defensins抗原包被微孔板，制成固相載體，實驗 時依次在微孔板中加入標本及標準品，并加入 HRP 標記的β-Defensins抗體，標本及標準品中的抗體和一定量的酶標抗體競爭與 固相抗原結(jié)合。反復洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化為藍色，再用硫酸終止反應(yīng)，轉(zhuǎn)變成黃色。 
標本中抗體量越多，結(jié)合在固相上的酶標抗體愈少，顏色越淺。顏色的深淺和樣品中的β-Defensins含量呈負相關(guān)。采用酶標儀在 450nm 波長測定吸光度（OD 值），根據(jù)標準曲線，計算測試樣品中β-Defensins濃度。

標本要求 ：
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
以下是大鼠β-防御素(β-Defensins)ELISA試劑盒的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：
Stem Cell-Focused Small Molecule Library （96-Well） （100 uL）Stem Cell-Focused Small Molecule Library （96-Well）

peoxynitrite （1 ml）peoxynitrous acid， sodium salt； Sodium peoxynitrite； peoxynitrite

IMMA （10 mg）2-[1-（4-chlorobenzoyl）-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl]-1-（4-morpholinyl）-ethanone； BML-190|Indomethacin Morpholinylamide|LM-4131； IMMA

8-iso-15-keto Prostaglandin F2β (10 mg)8-iso-15-keto Prostaglandin F2β, 9.beta.,11.alpha.-dihydroxy-15-oxo-(8.beta.)-prosta-5Z,13E-dien-1-oic acid

BB-22 3-carboxyindole metabolite （1 mg）1-（cyclohexylmethyl）-1H-indole-3-carboxylic acid； BB-22 3-carboxyindole metabolite

DiaEasy Dialyzer (250 ul) MWCO 12-14 kDaDiaEasy Dialyzer (250 ul) MWCO 12-14 kDa

7-羥基吩惡嗪酮二戊醚Resorufin pentyl ether

ML-161 （25 mg）2-bromo-N-[3-[（1-oxobutyl）amino]phenyl]-benzamide； AG-670|CID-1048267； ML-161

生物素 PEG2 馬來酰亞胺Biotin PEG2 maleimide

JWH 210 2-ethylnaphthyl isomer （1 mg）（2-ethylnaphthalen-1-yl）（1-pentyl-1H-indol-3-yl）methanone； JWH 210 2-ethylnaphthyl isomer

SANT 1 （10 mg）N-

利福平（5GM）Rifampicin， CAS# 13292-46-1； MW 822.94； ≥97%

13，14-dihydro Prostaglandin F1α （5 mg）9。alpha。，11。alpha。，15S-trihydroxy-prostan-1-oic acid； PGFα|13，14-dihydro PGF1α； 13，14-dihydro Prostaglandin F1α

CAY10677 （5 mg）5-（2-amino-5-pyrimidinyl）-N，N-diethyl-1-octyl-1H-indole-3-methanamine； Icmt Inhibitor 15； CAY10677
大鼠β-防御素(β-Defensins)ELISA試劑盒6-溴-4-羥基喹啉

羥胺溶液(1.5mol/L,pH8.0)22X22mmELISA Kit for Growth Differentiation Factor 15 (GDF15)

羥胺溶液(1.5mol/L,pH8.5)24X24mmELISA Kit for Interleukin 8 (IL8)

6-溴-4-羥基喹啉

4-吡啶甲酰

qPCR 系統(tǒng)

Buprenorphine

4-吡啶甲酰

4-吡啶甲酰

RT-PCR 系統(tǒng)

1-芐基-3-乙氧羰基-4-啶鹽鹽

Buprenorphine-BSA

1-芐基-3-乙氧羰基-4-啶鹽鹽

碳酸鉀溶液(1mol/L)24X32mmELISA Kit for Growth Differentiation Factor 15 (GDF15)

操作步驟：
1）標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2）加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3）溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。 
4）配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5）洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6）加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 
7）溫育：操作同3。
8）洗滌：產(chǎn)品僅用于科研操作同5。
9）顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
10）終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11）測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。