抗體的制備過程：

1. 免疫原的制備

普通的大分子蛋白，產(chǎn)品僅用于科研通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。

小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。

2. 免疫動物

常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。

3. 免疫血清的收集

一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。

4. 免疫血清的純化與鑒定

得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。

5. 免疫血清的保存

建議將抗體分裝后進行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

參數(shù)規(guī)格：

產(chǎn)品應(yīng)用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  ICC=1:100-500  IF=1:100-500

（石蠟切片需做抗原修復(fù)）
英文名稱  Anti-APPBP1 

中文名稱  β淀粉樣蛋白前體蛋白結(jié)合蛋白1抗體  

別    名  59 kDa; A 116A10.1; Amyloid beta precursor protein binding protein 1 59kD; Amyloid beta precursor protein binding protein 1 59kDa; Amyloid beta precursor protein binding protein 1; Amyloid beta precursor protein-binding protein 1; Amyloid protein binding protein 1; Amyloid protein-binding protein 1; APP BP1; APP-BP1; APPBP 1; HPP 1; HPP1; NAE 1; NAE1; NEDD8 activating enzyme E1 regulatory subunit; NEDD8 activating enzyme E1 subunit 1; NEDD8 activating enzyme E1 subunit; NEDD8-activating enzyme E1 regulatory subunit; Proto oncogene protein 1; Proto-oncogene protein 1; Protooncogene protein 1; ula 1; ULA1_HUMAN.  

濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.2ml/200μg   

抗體來源  Rabbit  

克隆類型  polyclonal

交叉反應(yīng)  Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Horse, Rabbit   

產(chǎn)品類型  一抗    
研究領(lǐng)域  細胞生物 神經(jīng)生物學(xué) 表觀遺傳學(xué) 泛素 Alzheimer's  

蛋白分子量  predicted molecular weight: 60kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human APPBP1

亞    型  IgG

純化方法  affinity purified by Protein A

儲 存 液  Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

抗體分子標記技術(shù)：

（一）原理

產(chǎn)品僅用于科研當應(yīng)用化學(xué)氧化法時(NaI)遇強氧化劑,離子被氧化為分子,所生成的自由分子可與某些基團進行鹵化反應(yīng)。蛋白質(zhì)分子可進行鹵化反應(yīng)的基團主要為酪氨酸殘基,某些組氨酸殘基也可能進行化。在應(yīng)用胺T( Chloramine T)法的實驗中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強揮發(fā)性的有機溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(fā)(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質(zhì)液加入包被好的試管中,反應(yīng)完成即將混合液移入他管終止反應(yīng)。

（二）準備

1.試劑

經(jīng)親和層析純化的多克隆抗體或單克隆抗體；0.5mol/L磷酸鈉緩沖液,pH7.5；無載體的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鮮制備的含2mg/m1絡(luò)胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5）；胺T反應(yīng)終止緩沖液；

2.儀器

凝膠過濾柱；￥-記數(shù)器；玻璃纖維濾。

（三）操作要點

1.用胺T法進行化,也可在大約pH7.0的緩沖液中進行；

2.如果氧化反應(yīng)損傷蛋白質(zhì)，可將抗體與異硫氰酸熒光素(FITC)偶聯(lián))胺T量減少到0.02mg/m，并將偏重亞硫酸液的濃度降到0.024mg/ml；

3. Iodogen-包被的試管可在干燥器中,于室溫下保存多年；

4.1251標記的抗體,在制備后六周內(nèi)均可使用(1251的半衰期為59.6天）；

5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊制劑的比活性低；

6.酪氨酸的碘化偶爾會對抗原的抗體結(jié)合位點有干擾,因此降低其結(jié)合能力,但這種情況很少見。

抗體制備過程：

1.材料與試劑

  a．提取的動物 Ig

  b．弗氏完全佐劑和弗氏不完全佐劑

  c．青霉素和鏈霉素

  d．實驗動物 兔

  e．其它材料及試劑

2、選擇實驗活體。

3、進行動物免疫實驗。

4、試取血樣進行測試，查看免疫效果。

5、如果免疫成功，殺死實驗活體，采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清（無菌采制）

下列是β淀粉樣蛋白前體蛋白結(jié)合蛋白1抗體 的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：

非那雄羧 質(zhì)量規(guī)格：美國進口純度：≥98%  

比洛芬Acyl-β-D-葡萄糖苷 質(zhì)量規(guī)格：美國進口純度：≥98%

4'-羥基比洛芬 質(zhì)量規(guī)格：美國進口純度：95%

O-去吉非替尼 質(zhì)量規(guī)格：美國進口純度：≥98%  

O-Desmorpholinopropyl吉非替尼 質(zhì)量規(guī)格：美國進口純度：≥95%  

3'-Epi 吉西他濱 質(zhì)量規(guī)格：美國進口純度：≥98%  

1'-Epi 鹽吉西他濱 質(zhì)量規(guī)格：美國進口純度：≥97%  

1'-Epi吉西他濱'-Dibenzoate 質(zhì)量規(guī)格：美國進口純度：≥98%  

1-去 2-基格拉司瓊（格拉司瓊雜質(zhì)A） 質(zhì)量規(guī)格：美國進口純度：≥98%  

1-去 格拉司瓊（格拉司瓊雜質(zhì)B） 質(zhì)量規(guī)格：美國進口純度：≥96%

1-基吲唑-3-羧（格拉司瓊雜質(zhì)D） 質(zhì)量規(guī)格：美國進口純度：≥99%  

endo-9-基-9-雜雙環(huán)[3.3.1]壬-3-（格拉司瓊雜質(zhì)F） 質(zhì)量規(guī)格：美國進口純度：≥98%  

9'-去格拉司瓊（格拉司瓊雜質(zhì)C） 質(zhì)量規(guī)格：美國進口純度：98%

7-磺酰基-N-羥基氫噻嗪 質(zhì)量規(guī)格：美國進口純度：≥98%  

5-氫噻嗪 質(zhì)量規(guī)格：美國進口純度：≥98%  

氫噻嗪雜質(zhì)C 質(zhì)量規(guī)格：美國進口純度：95%

橋粒芯糖蛋白2抗體Arjunolic acid中文名：別名：2α,3β,23-Trihydroxyolean-12-en-28-oic acid分子式：C30H48O5

細胞間粘附分子非整合素蛋白3抗體22α-Hydroxy-3-oxo-12-ursen-30-oic acid中文名：別名：分子式：C30H46O4

CD299抗體Moronic acid中文名：別名：分子式：C30H46O3

C型凝集素結(jié)構(gòu)域家族4成員A抗體Seneganolide中文名：別名：分子式：C26H30O8

DNA損傷結(jié)合蛋白1抗體Swietemahalactone中文名：別名：Senegalension A分子式：C27H30O10
β淀粉樣蛋白前體蛋白結(jié)合蛋白1抗體 Penicillium aurantiogrise種屬:Penicillium aurantiogrise

提供形式:凍干物

安全等級:1

模式菌株:no

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:綜合PDA：馬鈴薯煮汁1000mL，磷酸二氫鉀 3g，硫酸鎂 1.5g，葡萄糖 20g，維生素B1 10mg，瓊脂 20g，pH自然。馬鈴薯煮液：200g馬鈴薯，去皮，切塊，放入蒸餾水中煮沸30min，取濾液定容至1000mL,備用。121℃，15min。

生長條件:25℃，好氧

存儲條件:真空冷凍干燥法金灰青霉